Oriflame sonlandırma nedir

Fesih Oriflame- bu, bir kişinin Oriflame ile olan ilişkisinde bir kırılmadır. Kişi şirkete kayıt olur olmaz, kendisine bir kayıt numarası ve danışman unvanı verilir.

Herhangi bir nedenle yeni başlayan biri 4 katalog içinde tek bir sipariş vermemişse, bu numara Oriflame danışman veri tabanından silinir. Bu noktadan sonra kişi danışmanı kullanamaz.

Bazen danışmanın ve sponsorunun işbirliğine devam edemeyecekleri durumlar vardır. Ve danışman sponsoru değiştirmeye karar verir. Oriflame Etik Kuralları uyarınca çift kayıt yasaktır. Bu durum izlenir ve Oriflame'de ömür boyu sonlandırmaya kadar bu gerçekleri önlemek için katı önlemler alınır.

Ne yapılabilir

Bu durumda, iki yol vardır:

Aktif

Pasif

İlk durumda, numaranızı zorla sonlandırabilirsiniz.

Bunu yapmak için aşağıdaki uygulama var. Bölgenizin ASMA'sına ücretsiz bir başvuru yazılır ve şirketteki kayıt numaranızı sonlandırmak istediğiniz belirtilir.

Standart ifade şunları içerir:

İtiraz bölümü (kime, kimden, kayıt numarası, ikametgah adresi, pasaport bilgileri ve iletişim telefon numarası belirtilerek)

Ana bölüm (fesih kararı ve mümkünse bu kararın gerekçesi belirtilir)

İmza tarihi.

Bu başvuruyu Oriflame bölge müdürüne gönderirsiniz. Başvuruya, imzanız ile onaylanmış pasaportunuzun taranmış bir kopyası eklenir. Resmi fesih bildirimini aldıktan sonra, ancak altı ay sonra şirkete yeniden kaydolabileceksiniz.

Bölge müdürlerinin irtibat bilgileri, şirketin resmi web sitesinde, Servis Merkezlerinin (İş Merkezleri) operatörlerinden veya Servis Noktası yöneticisinden bulunabilir.

İkinci durumda, hiçbir şey yapmazsınız ve 34 katalogdan sonra kayıt numaranız otomatik olarak sonlandırılır.

Bu nedenle, Oriflame ile numaranızı sonlandırmanın üç yasal yolu vardır. İlki, herhangi bir sipariş vermemiş olmanız koşuluyla yeni başlayanlar içindir. Ve numaralarını zaten etkinleştirmiş olanlar için iki.

				başarıya giden yol

Bakterilerin transkripsiyonu sonlandırmak için iki mekanizması vardır:

– Rho (rho) proteininin matris arasındaki hidrojen bağlarını kararsızlaştırdığı rho bağımlı mekanizmaDNAvemRNARNA molekülünü serbest bırakır.

– yeni sentezlenen RNA molekülü oluştuğunda transkripsiyonun durduğu rho-bağımsızkök döngü, ardından birkaçurasil(…UUUU), RNA molekülünün DNA şablonundan ayrılmasına yol açar.

Ökaryotlarda transkripsiyon sonlandırma daha az çalışıldı. RNA'nın kesilmesiyle sona erer, ardından enzim birkaçadeninler(…ААА), sayısı belirli bir transkriptin stabilitesini belirler.

ters transkripsiyon

Ters transkripsiyon şeması

Bazıvirüsler(gibiAIDS virüsüaramaHIV enfeksiyonu), RNA'yı DNA'ya kopyalama yeteneğine sahiptir. HIV'in RNA'sı vargenetik şifreDNA ile bütünleşir. Sonuç olarak, virüsün DNA'sı, konakçı hücrenin genomu ile birleştirilebilir. AnaenzimRNA'dan DNA sentezinden sorumlu olana denir.tersine çevirmek. Tersazın işlevlerinden biri oluşturmaktır.tamamlayıcı DNA(cDNA) viral genomdan. ilişkili enzimribonükleaz HRNA'yı parçalar ve reverstase, DNA çift sarmalından cDNA'yı sentezler. cDNA, konak hücre genomuna şu şekilde entegre edilir:entegre etmek. Sonuç, yeni virüsler oluşturan konakçı hücre tarafından viral proteinlerin sentezidir. HIV durumunda, aynı zamanda programlanmıştır.apoptoz(hücre ölümü)T-lenfositler. Diğer durumlarda, hücre bir virüs dağıtıcısı olarak kalabilir.

Bazı ökaryotik hücreler şunları içerir:enzim telomeraz, bu da ters transkripsiyon aktivitesi sergiler. Onun yardımıyla DNA'daki tekrar eden diziler sentezlenir. Telomeraz, protein kodlayan DNA dizisini kaybetmeden genomun sonsuz kopyalanması için kanser hücrelerinde sıklıkla aktive edilir. RNA'ya bağlı DNA polimeraz kullanan bazı RNA içeren hayvan virüsleri, viral RNA'ya tamamlayıcı DNA'yı sentezleyebilir. Birçok nesiller boyunca gizli kalabileceği ökaryotik bir hücrenin genomuna entegre olur. Belirli koşullar altında (örneğin kanserojenlere maruz kalma), viral genler aktive edilebilir ve sağlıklı hücreler kanserli hücrelere dönüşür.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Transkripsiyon _(biyoloji)

Edebiyat :

1) Albert BruceHücrenin moleküler biyolojisi; Dördüncü baskı. - New York ve Londra: Garland Bilimi. – ISBNISBN 0-8153-3218-1.

2) Nikolov DB, Burley SK (1997). "RNA polimeraz II transkripsiyon başlatma: yapısal bir görünüm.". Proc Natl Acad Sci ABD 94(7): 15-22.PMID 8990153.

3) Lewin, Benjamin (2007). Genler IX. Sudbury, MA: Jones ve Bartlett Yayıncıları.ISBN 0-7637-4063-2

4) Halkla İlişkileri pişirin. Replikasyon ve transkripsiyon organizasyonu. Bilim 284(5421):1790-5, 1999PMID 10364545

5) Mitchell JA ve Fraser P. Transkripsiyon fabrikaları, transkripsiyon yokluğunda kalan nükleer alt bölümlerdir. genler ve Gelişim.2(1):20-5. 2008 . PMID 18172162

6) Kolesnikova, I.N.HIV enfeksiyonunda apoptoz mekanizmalarının bazı özellikleri. Tez (2000). Erişim tarihi: 20 Şubat 2011.18 Şubat 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi.

Yayın - bu, matris olarak bilgilendirici ribonükleik asit (i-RNA) kullanılarak ribozomlar üzerindeki proteinlerin (polipeptitlerin) sentezidir; canlı hücrelerde genetik bilginin uygulanmasının son aşaması. Translasyon sırasında, nükleik asitlerde genetik kod şeklinde kaydedilen bilgiler, sentezlenen proteinlerdeki bir amino asit dizisine çevrilir. Aynı zamanda dört harflinükleotid "dil" iletilen"dil" yirmi harfli amino asit.

http:// sbiyo. bilgi/ sayfa. php? İD=12418

Bir genin nükleotid dizisi, bir proteindeki amino asitlerin dizisini belirler. Bu yazışma genetik kod tarafından sağlanır. Bir DNA molekülündeki üç komşu nükleotid bir üçlü oluşturur ve bir üçlüdeki nükleotit dizisi, belirli bir amino asidin kodudur veyakodon. 20'nin her biri için kodonlar vardır.amino asitlerproteine ​​dahildir. Kodonları belirli amino asitler veya fonksiyonlarla eşleştirme kurallarına genetik kod denir. Birkaç istisna dışında, genetik kod tüm canlı organizmalar için evrenseldir. Üç ile birleştirilen dört nükleotit 64 varyant verdiğinden ve sadece 20 amino asit olduğundan, amino asitlerin çoğu birden fazla kodon tarafından kodlanır veya başka bir deyişle: genetik kod dejeneredir.

Çeviri bir başlangıç ​​kodonu ile başlar, çoğunlukla AUG, daha az sıklıkla GUG ile başlar ve sonlandırma veya durdurma kodonlarından biri ile biter: UAA, UAG, UGA. Durdurma kodonları dışındaki tüm kodonlara duyu kodonları denir. Durdurma kodonlarına anlamsız kodonlar da denir. Aynı amino asidi kodlayan bir kodon grubuna koşu denir. Seri dejenerasyonu 1 (Trp, Met) ile 6 (Ser, Arg, Leu) arasında değişir.

Genetik kod tablosu

Ayırt etmekprotein sentezinin üç aşaması: başlama, uzama ve sonlandırma. Her birinde işteribozomlarçeşitli ek faktör grupları söz konusudur. Her üç adımda da protein biyosentezi için enerji hidroliz ile sağlanır.GTP .

saatinisiyasyonProteinin ilk iki amino asidi arasında bir peptit bağının oluşumundan önce meydana gelen olaylar meydana gelir. Başlatma, ribozomun bağlanmasını gerektirirhaberci RNA, ilk ile birlikte bir başlangıç ​​kompleksi oluşturanaminoasil-tRNA. Bu, protein sentezinde nispeten yavaş bir adımdır.

Uzamailk peptit bağının oluşumundan son amino asidin protein molekülüne eklenmesine kadar tüm reaksiyonları içerir. Bu, ribozomun haberci RNA üzerindeki ilk kodondan son kodona hareket ettiği protein sentezinin en hızlı aşamasıdır.

Sonlandırma sentezlenmiş polipeptit zincirini serbest bırakmak için gerekli ardışık adımlardan oluşur; ribozom ayrılırmRNA.

Sadece uzama hızıyla karşılaştırıldığında, başlama ve sonlandırma aşamalarının yavaş gerçekleştiğini varsayabiliriz. Protein sentezi hızlı bir süreçtir (hız daha çok sıcaklığa bağlı olsa da).

http:// humbio. tr/ humbio/ tercüme/0000 ddb2. htm

Prokaryotlarda ve ökaryotlarda kalıtsal materyalin organizasyonunun özellikleri

Pro ve ökaryotlarda DNA'nın yapısal ve fonksiyonel organizasyonu

işaretler	prokaryotlar	ökaryotlar
gen sayısı	4 bin (E.coli)	Yaklaşık 30 bin (kişi)
DNA miktarı	4 milyon baz çifti	3-7 milyar baz çifti
kodlama dizileri	%90'ın üzerinde	%10'dan az
DNA'nın bağlanması histonlar	Eksik	Nükleozomlar oluşturur
DNA istifleme	Halka, 40 bin baz çiftinden oluşan 100 döngü içerir	Telomerlere kapalı uçları olan lineer, 4 sarmal seviyesi vardır
replikon sayısı	Bir	50 bin
Aktif alanlar	Genlerin %90'ından fazlası	Genlerin %10'undan azı
İşleme	Eksik	Pre-mRNA'nın çekirdekten sitoplazmaya geçişi sırasında gerçekleştirilir.
transkripsiyon yönetmeliği	operon	karmaşık basamaklama

Modernliğin genomuhakkında karyotik hücreler nispeten küçük boyutlarla karakterize edilir. Escherichia coli'de (E. coli), 4 10 içeren yaklaşık 1 mm uzunluğunda dairesel bir DNA molekülü ile temsil edilir. 6 yaklaşık 4000 gen oluşturan nükleotid çiftleri. Prokaryotik DNA'nın büyük kısmı (yaklaşık %95), herhangi bir zamanda aktif olarak kopyalanır. Yukarıda bahsedildiği gibi, prokaryotik bir hücrenin genomu, bir nükleoid olarak düzenlenir - histon olmayan proteinlerle bir DNA kompleksi.

saatAB karyotlarda, kalıtsal materyalin miktarı çok daha fazladır. Mayada 2.3 10 7 bp, insanlarda, bir diploid kromozom hücre setindeki DNA'nın toplam uzunluğu yaklaşık 174 cm'dir, genomu 3 109 bp içerir. ve son verilere göre 30-40 bin gen içeriyor.

http :// biyolojik dosya . tr / biyo /10686. html

1.10. Protein, karbonhidrat, lipid metabolizmasının genel prensipleri. Glikoliz, Krebs döngüsü, yağ asitlerinin β-oksidasyonu. Oksidatif fosforilasyon ve elektron taşıma zinciri.

Sonlandırma, polipeptit zincirinin sentezinin tamamlanması ve ribozomdan salınmasıdır (Şekil 3.4).

Sentezin sona ermesi için sinyaller: kodonları durdurmak (veya sonlandırıcılar) mRNA zincirinde bulunur (bkz. Tablo 3.1). Bu kodonların tamamlayıcı tRNA antikodonları yoktur, bu nedenle ribozom tarafından ulaşıldığında sentez durur. aa-tRNA yerine A-merkezi protein içerir sonlandırma faktörleri RRF, RF 1 ve RF 2.

Bu faktörlerin etkisi altında, tRNA-polipeptit bağı, P-merkezinde hidrolize edilir. Serbest kalan polipeptit ribozomdan difüze olur. Bunu mRNA-ribozom kompleksinin ayrışması izler ve ardından ribozom ayrı alt birimlere (küçük ve büyük) ayrılır. Bu parçacıkları başka bir mRNA molekülüne bağladıktan sonra tüm biyosentez süreci tekrarlanır.

Çeviri sürecinin (protein biyosentezi) tüm aşamalarının şeması Şekil 3.5'te gösterilmiştir. Başlatmanın başlaması, başlatıcı kompleksin oluşumu, uzamanın seyri, yer değiştirme, peptidil transferazın etkisi ve son olarak işlemin sonlandırılması için gerekli koşullar gösterilmektedir.

Protein sentezi çok fazla enerji tüketen bir süreçtir. Altı makroerg molekülü düzeninde bir polipeptit bağının oluşumu için. Böylece amino asitler aktive edildiğinde ATP hidrolize olur.

ANCAK

50S

30S

PROTEİN

50S alt birimi 30S alt birimi mRNA tRNA

sonlandırma faktörü

GDF Fn EF3

GTP EF3

GDF Fn EF1

GTF EF1

50S alt parçacığı

EĞER1 EĞER2 EĞER3

EĞER3

OGM Fn IF1 IF2

ANCAK

Lei

Lei

fMet

Lei

Lei

fMet

fMet

fMet

fMet

BAŞLANGIÇ

tRNA

30S

kodon

antikodon

fMet mRNA 30S GTP alt birimi IF1 IF2 IF3

SONLANDIRMA

IF1, IF2, IF3 - başlatma faktörleri, EF1, EF3 - uzama faktörleri

Şekil 3.5 - Çevirinin ana aşamaları

İki makroerg harcamaya eşdeğer olan AMP ve çeviri başlatma için bir makroerg - GTP gerekir. Uzama sürecinde, iki makroerg GTP harcanır: biri aminoasil-tRNA'nın ribozomun A-merkezine teslimi için ve ikincisi translokasyon işlemi için. Ve son olarak, sonlandırma için bir makroerg GTP gereklidir.

Polipeptit zincirinin biyosentezinin tamamlanmasından sonra, polipeptitin translasyon sonrası dönüşümleri dönemi başlar. Bu modifikasyonlar şunları içerebilir: kısmi proteoliz (bölünme), amino asit modifikasyonları (karboksilasyon, fosforilasyon, glikosilasyon, asilasyon, vb.), bir uzaysal protein yapısının oluşumu, disülfid bağlarının oluşumu, prostetik grupların eklenmesi, oligomerik yapıların oluşumu, vb. .

Mekansal yapının daha erken oluşumu ( katlama veya bir polipeptitin katlanması), proteinin aktif bir formunun ortaya çıkmasıyla sonuçlanan kendiliğinden bir süreç olarak kabul edildi, enerjik olarak bir polipeptitin kaotik bir karışıklığından daha uygun ve kararlı. Moleküler biyoloji alanındaki son çalışmalar, bir proteinin uzaysal yapısının özel proteinlerin katılımıyla oluştuğunu göstermiştir - refakatçiler (veya ısı şoku proteinleri) - polipeptidin ribozomdan ayrıldığında yanlış katlanmasını önleyen ve proteinin doğal yapısını oluşturan protein kompleksleri. Katlama mekanizması, şaperonların amino asit kalıntılarının moleküller arası etkileşimlerinin kinetiğini değiştirme yeteneğine dayanır ve uzaysal yapı nihayetinde proteinin amino asit dizisi tarafından belirlenir. Şaperonların polipeptit zincirinin parçalarına bağlanması, proteinin doğru uzaysal katlanması gerçekleşene kadar kısmen katlanmış molekülü stabilize eder.

protein sentezinin düzenlenmesi. Transkripsiyon ve translasyon farklı bölümlerde meydana geldiğinden ve çok sayıda karşılık gelen yapı tarafından sağlandığından, protein sentezinin düzenlenmesi çok karmaşık bir süreçtir.

Transkripsiyon düzeyinde, prokaryotlarda ve ökaryotlarda düzenleyici mekanizmalar, bir dizi ortak özelliğe, yani indüksiyon ve baskı mekanizmasıyla düzenlemeye sahiptir.

İndüksiyon mekanizması ile düzenleme(laktoz operonu örneğinde). Bir indükleyicinin (laktoz) yokluğunda, baskılayıcı protein operatöre bağlanır. Operatör ve promotör bölgeleri örtüştüğü için, represörün operatöre bağlanması, DNA polimerazın promotöre bağlanmasını önler ve operonun yapısal genlerinin transkripsiyonu gerçekleşmez. Ortamda bir indükleyici (laktoz) göründüğünde, baskılayıcı proteine ​​bağlanır, konformasyonunu değiştirir ve operatör için afiniteyi azaltır. RNA polimeraz, promotöre bağlanır ve yapısal genleri kopyalar. Bunun sonucunda laktozun (süt şekeri) kullanımında görev alan enzimler sentezlenir (Şekil 3.6).

Baskı mekanizması ile düzenleme. Operon, baskı mekanizması tarafından düzenlendiğinde, baskılayıcı proteinin operatör için hiçbir afinitesi yoktur. Bir koruyucu molekül (örneğin, bir metabolik yolun son ürünü) bir baskılayıcı proteine ​​bağlandığında, proteindeki konformasyonel değişikliklerin bir sonucu olarak, protein-baskılayıcı-korpresör kompleksi operatör için afinite kazanır ve transkripsiyonu durdurur ( Şekil 3.7).

Daha yüksek organizmaların hücrelerinde, indüksiyon ve baskı yoluyla iki tür düzenleme vardır - kısa vadeli ve uzun vadeli. Birincisinin yardımıyla, hücrelerdeki proteinlerin içeriği, ikincisi, hücre farklılaşması ve doku ve organların protein bileşimi yardımıyla çevresel değişiklikler koşulları altında düzenlenir.

Ek olarak ökaryotik hücreler, gen amplifikasyonu ve yeniden düzenlenmesi ile karakterize edilir. Her iki mekanizma da, hücresel metabolizmanın uygulanması için gerekli olan belirli proteinlerin kopyalarında keskin bir artış sağlar.

Ökaryotik hücrelerde proteinlerle (histonlar) ilişkili DNA'nın nükleozomlar halinde paketlendiği bilinmektedir. Bu durumda, transkripsiyon mümkün değildir ve gen ekspresyonu için transkripton blokajı gereklidir. Transkripton aktivasyonunun olası yollarından biri, histon fosforilasyon sürecidir. Protein hormonlarının etkisinin bir sonucu olarak, nükleer proteinlerin (histonlar) aracılı fosforilasyonu ve nükleozomların yıkımı meydana gelir. Şablon daha sonra ana transkripsiyon başlatma faktörleri için kullanılabilir hale gelir ve RNA sentezi başlar. Hormonların etkisi sona erdiğinde, nükleozomlar geri yüklenir.

Histonların asetilasyonu ve deasetilasyonu, gen aktivitesinin düzenlenmesinde başka bir faktördür. Asetilasyon sonucunda proteinin pozitif yükü azalır ve histonun negatif yüklü DNA'ya afinitesi azalır. Bu, nükleozomların yok edilmesine ve transkriptonun bloke edilmesine yol açabilir. Histon deasetilasyonunun zıt etkisi vardır.

Protein sentezi hızı, yarı ömrü veya in vivo stabilitesi ile belirlenen mRNA miktarına doğrudan bağlıdır.

Çeviri sürecinin sınırlayıcı aşaması, onun başlatılmasıdır. Protein sentezinin düzenlenmesi de protein işleme aşamasında gerçekleştirilir. Yeni sentezlenen polipeptitlerin modifikasyonları, etkinliği sırayla genetik kontrol altında olan uygun enzimlerin yardımıyla gerçekleştirilir.

KENDİNİ KONTROL İÇİN SORULAR

1. DNA biyosentezi sürecinin adı nedir? Bu işlemin kısa bir tanımını yapın.

2. RNA biyosentezi sürecinin adı nedir? Bu işlemin kısa bir tanımını yapın.

3. İntronları, ekzonları, eklemeyi tanımlayın.

4. Protein biyosentezi sürecinin adı nedir? Bu işlemin kısa bir tanımını yapın.

5. Genetik kod nedir? Özelliklerini listeleyin.

6. Protein biyosentezinin ana regülasyon seviyelerini listeleyin. Onlara kısa bir açıklama yapın, örnekler verin.

GSM sonlandırma, telekomünikasyon işinde herkesin kullanımına açık olan modern bir trenddir. Bir startup kurmak için gereken başlangıç ​​sermayesi minimumdur, yatırılan para ise çok hızlı bir şekilde karşılığını verir. Ve böylece, bu tür bir işe yatırım yapmaya karar verdiniz. Nereden başlamalı?

VoIP GSM sonlandırma alanında yeni başlayanlar için faydalı bir liste hazırladık. İçinde, başarılı bir işe başlamak için gerekli olan acemi bir sonlandırıcının ilk adımlarını listeliyoruz.

• VoIP ekipmanı satın alın.İniş trafiğinden para kazanmaya başlamak için önce özel ekipman satın almanız gerekir. Her şeyden önce, bir GSM ağ geçidine ihtiyacınız var. En iyi seçenek, en iyi fiyata satın alabileceğiniz GoIP ekipmanıdır. Çok sayıda SIM kartın güvenli çalışması ve uygun şekilde saklanması için ayrıca bir SIM bankasına ihtiyacınız olacaktır.
• İniş çağrıları için yönü seçin. Vakaların yarısında, sonlandırıcının karı öncelikle seçilen yönden etkilenir. Bu, aramaların nihai olarak sonlandırılmasının gerçekleştirileceği ülkeyi ifade eder. Ses sonlandırma işinde, Afrika ülkeleri varış noktası olarak popülerdir. Balkan, Latin Amerika ve Sovyet sonrası ülkeler de karlı rotalar olarak kabul ediliyor. Bu ülkelerin birçoğunun yüksek bir tarifesi vardır (transit operatörünün size ödediği bir aramanın dakika başına ücreti). Yerel iletişim için düşük oranlarla, maksimumu kazanabilirsiniz. Aynı zamanda, yüksek oranlı ülkelerde, dolandırıcılık önleme sistemleri çok çalışmakta ve sonlandırma tespit edildiğinde kartları bloke etmektedir.
• Ağ geçitlerini yerleştirmek için bir konum hazırlayın. Konum kiralık bir daire veya elektrikle çalışan bir kiosk olabilir. Birkaç ekipman setini barındırmak için birkaç konum olabilir. Orada GSM ağ geçitlerinizi yerleştireceksiniz. Konum olarak, aramaların sürekli olarak cep telefonundan yapıldığı kalabalık bir yer seçin. Örneğin, bir iş merkezinde, bir tren istasyonunun veya havaalanının yakınında, bir alışveriş merkezinde, yoğun nüfuslu bir yerleşim bölgesinde vb.
• Çok sayıda SIM kart satın alın. SIM kartların sayısı, çalışmaya dahil olan kanalların sayısına bağlıdır. Bu durumda, ilk kez bir "yedeğiniz" olması gerekir. Her kanal için önceden en az 10 SIM kart hazırlamak daha iyidir. Düzenli olarak çok sayıda SIM kart satın almak için sürekli bir başlangıç ​​paketi "kaynağı"na ihtiyacınız olacaktır. Alışverişi kendiniz yapabilirsiniz, ancak çok zamanınızı alacaktır. SIM kart satan bayilerle iletişime geçebilirsiniz. İnternette - tematik forumlarda veya sosyal ağlarda bulunabilirler. Farklı bayilerden küçük miktarlarda SIM kart satın alın.
• Kararlı internete bağlanın. Telefon görüşmelerinde paraziti ortadan kaldırmak ve cevapsız arama sayısını en aza indirmek için sabit bir İnternet bağlantısına bağlanmak önemlidir. Minimum hız, ekipman kanalı başına 42 Kbps'dir. Ping ve paket kaybı minimumda tutulmalıdır. Lütfen, böyle bir İnternet bağlantısı sabit olmadığı için aramaları sonlandırırken 3G İnternet'in pek kullanılamayacağını unutmayın.
• Etkili bir sonlandırma mantığı oluşturun. Trafiği sonlandırmak için SIM kartlarınız sürekli çalmalıdır. Aynı zamanda GSM operatörlerinde şüphe uyandırmadan "doğru" demeleri önemlidir. Dolandırıcılık önleme sistemlerinin görüş alanına girmemek için, "insanlık" parametrelerine uygun olarak SIM kartların davranışının belirli bir "mantığını" oluşturmak gerekir. Basitçe söylemek gerekirse, kartlarınız ağ geçitleri değil, gerçek insanlar arıyormuş gibi "davranmalıdır". Çağrılar arasında duraklamalar sağlamak, şehirdeki hareketi simüle etmek, gelen çağrıları oluşturmak, USSD isteklerini yerine getirmek vb. önemlidir. Ayrıca, çalıştığınız bölgenin özelliklerini de hesaba katmanız gerekir. Bunu kendi başınıza yapmanız imkansız, GoAntiFraud tarafından geliştirilmiş profesyonel bir yazılıma ihtiyacınız olacak.
• Trafik alacak bir toplu taşıma operatörü bulun. Sonlandırıcının müşterisi, kaynak şirkettir. Nihai sonlandırma için trafik (dakika) sağlar ve ağ geçidinin sahibine aramanın her dakikası için belirli bir miktar öder. Kendi başınıza bir transit operatörü bulabilirsiniz, ancak iyi bir ortak olacağı kesin değildir, bu işte kimse garanti vermez. GoAntiFraud, güvenilir bir trafik sağlayıcısı bulmanıza yardımcı olacaktır. Uzun yıllardır birlikte çalıştığımız kanıtlanmış ortaklarımız var.

Sadece 7 adım - ve zaten istikrarlı ve sağlam bir gelir getiren çalışan bir işiniz var. Bu yolda tek başınıza yürümemek için GoAntiFraud istemcilerinin sayısına katılın. İş kurmanın her aşamasında size yardımcı olacağız!