Opća pravila za uzorkovanje, slijepe probe i uzorci za mehanička i tehnološka ispitivanja. Odabir, identifikacija uzoraka i njihovo ispitivanje Pravila za uzorkovanje za ispitivanje GOST

Stranica 1

stranica 2

str. 3

str. 4

str. 5

stranica 6

stranica 7

stranica 8

stranica 9

str. 10

stranica 11

str. 12

str. 13

str. 14

MEĐUDRŽAVNO VIJEĆE ZA STANDARDIZACIJU, METROLOGIJU I CERTIFIKACIJU
(IGU)

MEĐUDRŽAVNO VIJEĆE ZA STANDARDIZACIJU, METROLOGIJU I CERTIFIKACIJU
(ISC)

MEĐUDRŽAVNI STANDARD

GOST 31814-2012

Ocjenjivanje sukladnosti

OPĆA PRAVILA UZORKANJA
ZA TEST PROIZVODA

Moskva Standardinform

Predgovor

Ciljevi, osnovna načela i osnovni postupak za obavljanje poslova na međudržavnoj normizaciji utvrđeni su GOST 1.0-92 „Međudržavni standardizacijski sustav. Osnovne odredbe "i GOST 1.2-2009" Međudržavni sustav standardizacije. Međudržavni standardi, pravila i preporuke za međudržavnu normizaciju. Postupak izrade, prihvaćanja, prijave, ažuriranja i otkazivanja"

Informacije o standardu

1 PRIPREMIO Otvoreno dioničko društvo Sveruski znanstveno-istraživački institut za certifikaciju (JSC VNIIS)

2 UVODILA Federalna agencija za tehničku regulaciju i mjeriteljstvo (Rosstandart)

3 UVOJENO od strane Međudržavnog vijeća za standardizaciju, mjeriteljstvo i certificiranje (Zapisnik br. 42-2012 od 15. studenog 2012.).

Kratki naziv zemlje prema MK (ISO 3166) 004-97	Šifra države prema MK (ISO 3166) 004-97	Skraćeni naziv nacionalnog tijela za standardizaciju
Azerbejdžan		Azstandard
		Ministarstvo gospodarstva Republike Armenije
Bjelorusija		Državni standard Republike Bjelorusije
		Nacionalna agencija Gruzije
Kazahstan		Gosstandart Republike Kazahstan
Kirgistan		Kirgistanstandard
		Moldavija-Standard
Ruska Federacija		Rosstandart
Tadžikistan		Tadžikstandart
Turkmenistan		Glavgosluzhba "TURKMENSTANDARTLARY"
Uzbekistan		Uzstandart
		Ministarstvo gospodarskog razvoja Ukrajine

4 Naredbom Federalne agencije za tehničku regulaciju i mjeriteljstvo od 29. studenog 2012. br. 1812-st, međudržavni standard GOST 31814-2012 stavljen je na snagu kao nacionalni standard Ruske Federacije od 1. rujna 2013. godine.

5 Ovaj standard je pripremljen na temelju primjene GOST R 54011-2010

6 PREDSTAVLJENO PRVI PUT

Informacija O administriran v akcijski (raskida radnje) sadašnjost standard Objavljeno v mjesečno objavio informacija pokazivač „Nacionalna standardi".

Informacija oko promjene Do sadašnjost standard Objavljeno v godišnje objavio informacija pokazivač „Nacionalna standardi", a tekst promjene i izmjene i dopune - v mjesečno objavio informacija pokazivač „Nacionalna standardi". V slučaj revizija ili poništavanje sadašnjost standard odgovarajući informacija htjeti Objavljeno v mjesečno objavio informacija pokazivač „Nacionalna standardi"

Uvod

Odabir uzoraka za istraživanje (ispitivanje) i mjerenja važna je operacija koja ima za cilj osiguranje pouzdanosti i valjanosti rezultata obvezne potvrde sukladnosti proizvoda.

Uzorkovanje se provodi u skladu sa zahtjevima koji utvrđuju metode uzorkovanja i ispitivanja, u količini potrebnoj za istraživanje (ispitivanje) i mjerenja.

U pogledu obveznog potvrđivanja sukladnosti, posebno uz sudjelovanje treće strane, osim tehničkih aspekata uzorkovanja, postavljaju se pitanja o organizaciji rada, uključujući interakciju podnositelja zahtjeva, akreditiranog certifikacijskog tijela (u daljnjem tekstu – certifikacijsko tijelo). ), akreditirani ispitni laboratorij (centar) (u daljnjem tekstu - ispitni laboratorij (centar) ne samo u samom procesu odabira, već iu korištenju uzoraka.

Svrha ove međudržavne norme je uspostaviti opća pravila za odabir uzoraka, njihovu uporabu u provedbi obvezne potvrde sukladnosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima.

Norma se odnosi na radove na obveznom certificiranju proizvoda i na izjavi o sukladnosti uz sudjelovanje treće strane.

MEĐUDRŽAVNI STANDARD

Ocjenjivanje sukladnosti

OPĆA PRAVILA ZA UZORKOVANJE ZA ISPITIVANJE PROIZVODA
PRILIKOM USKLAĐENOSTI SUKLADNOSTI

Ocjenjivanje sukladnosti.
Opća pravila uzorkovanja za ispitivanje proizvoda tijekom ocjenjivanja atestiranja

Datum uvođenja - 01.09.2013

1 područje upotrebe

Ova norma utvrđuje opća pravila za odabir uzoraka i njihovu uporabu u provedbi potvrde sukladnosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima.

Norma se odnosi na radove na obveznom certificiranju proizvoda i na izjavi o sukladnosti uz sudjelovanje treće strane.

Norma je namijenjena podnositeljima zahtjeva, certifikacijskim tijelima i akreditiranim ispitnim laboratorijima (centrima) uključenim u rad na obveznom potvrđivanju sukladnosti.

2 Termini i definicije

Sljedeći izrazi se koriste u ovom standardu s odgovarajućim definicijama:

2.1 uzorkovanje: Vađenje uzoraka koji predstavljaju objekt ocjenjivanja sukladnosti, prema postupku.

2.2 uzorak proizvoda: Jedinica određenog proizvoda, njegov dio ili uzorak, koji se koristi kao predstavnik ovog proizvoda u istraživanju (testiranju) i mjerenju.

2.3 jedinica proizvodnje: Zasebna kopija komadnih proizvoda ili određena količina nedijelnih proizvoda.

2.4 probati: Određena količina nedijelnih proizvoda, izvučena iz njih i korištena kao predstavnik tih proizvoda u istraživanju (ispitivanje) i mjerenju.

2.5 proizvodna serija: Zbir utvrđenog broja jedinica proizvoda jednog naziva i oznake koji podnositelj zahtjeva predstavlja za potvrdu sukladnosti.

2.6 uzorak: Skup uzoraka uzetih iz serije ili tijekom serijske proizvodnje proizvoda za donošenje odluke o sukladnosti serije ili serijski proizvedenih proizvoda s utvrđenim zahtjevima.

2.7 Treća strana: Certifikacijsko tijelo ili ispitni laboratorij priznat kao neovisan o zainteresiranim stranama (proizvođaču, prodavatelju, kupcu proizvoda), akreditiran na propisani način i pruža usluge podnositelju zahtjeva za potvrdu sukladnosti.

3 Općenito

3.1. Uzorkovanje s obveznom potvrdom sukladnosti provodi se radi njihova istraživanja (ispitivanja) i mjerenja kako bi se dobiveni rezultati proširili na skup proizvoda (prikazana serija proizvoda ili serijska proizvodnja proizvoda) iz kojeg su ti uzorci uzeti.

3.2. Uzorkovanje treba provoditi prema unaprijed određenim pravilima, informacije o kojima trebaju biti dostupne zainteresiranim stranama (osobama).

Pravila uzorkovanja utvrđuju se u normizacijskim dokumentima (standardima i drugim dokumentima), metodama, programima i metodama ispitivanja.

3.3 U pogledu potvrđivanja sukladnosti proizvoda sa zahtjevima tehničkih propisa, pravila uzorkovanja utvrđuju se dokumentima koji su sadržani u propisno odobrenom popisu dokumenata iz područja standardizacije, koji sadrži pravila i metode istraživanja ( ispitivanja) i mjerenja, uključujući pravila uzorkovanja potrebna za primjenu i provedbu donesenih tehničkih propisa i provedbu ocjenjivanja sukladnosti.

U nedostatku ovih dokumenata, u odnosu na pojedinačne zahtjeve tehničkih propisa ili predmeta tehničkog propisa, pravila i metode istraživanja (ispitivanja) i mjerenja odobrena na propisani način, uključujući i pravila za uzorkovanje, potrebna za provedbu sukladnosti procjena, primjenjuju se.

3.4 Proces odabira općenito uzima u obzir:

Ujednačenost serije;

Reprezentativnost uzorka u smislu sastava;

Reprezentativnost uzorka u smislu količine;

Usklađenost uzoraka s identifikacijskim znakovima proizvoda.

3.5. Uzorci koji se uzimaju u smislu dizajna, sastava i tehnologije proizvodnje moraju biti isti kao i proizvodi namijenjeni prodaji kupcu.

3.6. Za uzorkovanje iz serije proizvoda, uključujući one u transportnom kontejneru ili u teretnim prostorima vozila, treba koristiti shemu uzorkovanja, uzimajući u obzir mogućnost heterogenosti dostavljene serije. Rezultati vanjskog pregleda uzoraka uzetih s različitih mjesta omogućuju prosuđivanje homogenosti serije, što je preduvjet za uvrštavanje uzoraka u postupak potvrđivanja sukladnosti serije proizvoda.

3.7 Uzorkovanje prema sastavu uzoraka treba odražavati cjelokupni skup homogenih proizvoda, koji je predmet potvrde sukladnosti, uzimajući u obzir razlike u svojstvima pojedinih vrsta (marka, modela) takvog skupa.

Primjer - Na potvrda sukladnosti standardne veličine broj od homogena proizvodi za iznimke mogućnosti utjecaj velikih razmjera faktor a v uzorkovanje svibanj biti uključeno uzorci najviše velika i najviše mali predstavnici broj od.

3.8 Uzorkovanje prema broju uzoraka treba osigurati razumno donošenje odluke o sukladnosti proizvedenog proizvoda ili prikazane serije u slučaju pozitivnih rezultata ispitivanja uzorkovanja. Veličina uzorka se utvrđuje ne samo na temelju uvjeta statističke pouzdanosti, već i uzimajući u obzir ekonomske troškove podnositelja zahtjeva u slučaju destruktivnih ispitivanja.

3.9 Identifikacija uzorka ima dvije svrhe:

Utvrditi istovjetnost karakteristika proizvoda s njegovim bitnim značajkama;

Utvrditi identitet uzoraka onih proizvoda koji su deklarirani za potvrdu sukladnosti.

Identifikacija proizvoda provodi se: u slučaju obveznog certificiranja - od strane certifikacijskog tijela ili u njegovo ime od strane druge nadležne organizacije, u izjavi o sukladnosti - od strane podnositelja zahtjeva.

3.10 Odabrani uzorci izolirani su od ostalih proizvoda, pakirani, zapečaćeni ili zapečaćeni na mjestu prikupljanja. Uzorcima u obliku uzoraka iu obliku jedinica proizvoda dodjeljuju se brojevi (šifre). Ako se na odabrane uzorke tijekom proizvodnje primjenjuju pojedinačne oznake (brojevi), onda se ti brojevi koriste za identifikaciju uzoraka tijekom istraživanja (testiranja) i mjerenja.

3.11 U svim fazama skladištenja, transporta i pripreme uzoraka za ispitivanje, kao iu postupku ispitivanja, moraju se poštivati ​​zahtjevi utvrđeni u dokumentima proizvoda: priručnik ili upute za uporabu (za uporabu) itd.

3.12 Po završetku istraživanja (ispitivanja) i mjerenja uzorci se vraćaju podnositelju zahtjeva, osim ako podnositelj zahtjeva, uz suglasnost certifikacijskog tijela, ispitnog laboratorija (centra), ne smatra vraćanje uzoraka neprikladnim.

4 Postupak rukovanja uzorcima proizvoda prilikom potvrđivanja sukladnosti

4.1 Zahtjevi za rad koji se odnosi na promet uzoraka proizvoda, izvođače i prirodu njihove interakcije primjenjuju se uzimajući u obzir prihvaćeni oblik potvrde sukladnosti: obvezno certificiranje ili izjavu o sukladnosti.

4.2 Obvezna certifikacija

4.2.1 Certifikacijsko tijelo podnositelju zahtjeva šalje odluku o zahtjevu za certificiranje koja sadrži sve osnovne uvjete za certificiranje proizvoda, uključujući i potrebne podatke o postupku uzorkovanja proizvoda.

4.2.2 Uzorkovanje provodi certifikacijsko tijelo ili, u njegovo ime, ispitni laboratorij (centar), osim ako tehničkim propisom nije drugačije određeno, ovisno o shemi certificiranja koja predviđa istraživanje (ispitivanje) i mjerenja standarda. uzorci serijski proizvedenih proizvoda, serija proizvoda ili pojedinačni proizvod (jedinica proizvodnje). Sheme certificiranja za određene proizvode utvrđuju se tehničkim propisima ili relevantnim regulatornim dokumentima (za proizvode za koje tehnički propisi nisu stupili na snagu).

4.2.3 Uzorkovanje se provodi:

Za proizvode masovne proizvodnje - u skladištu gotovih proizvoda proizvođača;

Za seriju proizvoda - na mjestu serije (u skladištu gotovih proizvoda proizvođača, skladištu za privremeno skladištenje, carinskom skladištu ili u skladištu primatelja za vrijeme čuvanja, u kapacitetu vozila);

Za jedan proizvod - na mjestu proizvodne jedinice (na proizvodnom mjestu proizvođača, na mjestu ugradnje proizvoda kod kupca, u skladištu za privremeno skladištenje).

4.2.4 Certifikacijsko tijelo, u dogovoru s podnositeljem zahtjeva, može dodatno uključiti u uzorak proizvoda odabranih za certifikacijske testove za skladištenje u certifikacijskom tijelu ili u ispitnom laboratoriju (centru) kao kontrolu u slučaju neslaganja oko vlasništva pojedinih jedinice proizvoda prodanih na tržištu certificiranim proizvodima. Certifikacijsko tijelo ili ispitni laboratorij (centar) osigurava uvjete skladištenja za kontrolne uzorke utvrđene regulatornim dokumentima za ovaj proizvod. Kontrolne uzorke zapečati u skladu s 3.10 predstavnik certifikacijskog tijela ili stručnjak iz organizacija trećih strana.

Razdoblje i uvjeti skladištenja kontrolnih uzoraka, njihov broj utvrđuju se aktom uzorkovanja. Razdoblje skladištenja kontrolnih uzoraka utvrđuje certifikacijsko tijelo.

4.2.5 Istovremeno s uzorkovanjem provodi se identifikacija proizvoda (identitet karakteristika) certificiranog (certificiranog) proizvoda sa karakteristikama utvrđenim za ovaj proizvod u tehničkom propisu ili tehničkom normativnom zakonskom aktu, tehničkoj dokumentaciji, podacima o proizvodu. , i to: naziv proizvoda, crtični kod, naziv i mjesto proizvođača, datum proizvodnje, rok trajanja (rok trajanja), oznaka dokumenta kojim su proizvodi proizvedeni, volumen prikazane serije, vrsta ambalaže i sl. .

4.2.6 Rezultati uzorkovanja dokumentirani su u izvješću o uzorkovanju. Obrazac akta dat je u Dodatku A. Akt potpisuju predstavnici organizacije za uzorkovanje i zastupnik podnositelja zahtjeva. Prilikom uzimanja uzoraka proizvoda, ako je moguće ili u potrebnim slučajevima, provjeravaju se i uvjeti skladištenja proizvoda.

4.2.7 Po završetku ispitivanja, kao i nakon isteka razdoblja skladištenja kontrolnih uzoraka, uzorci proizvoda prikladni za daljnju uporabu prema namjeri vraćaju se podnositelju zahtjeva. Obrazac potvrde o povratu dat je u Dodatku B.

Za proizvode koji su podvrgnuti ispitivanju razaranja, kao iu slučajevima predviđenim ugovorom s podnositeljem zahtjeva, uzorci proizvoda koji nisu prikladni za daljnju uporabu prema namjeni podliježu otpisu. Obrazac potvrde o otpisu dat je u Dodatku B.

Akt o otpisu potpisuju predstavnici organizacije koja je izvršila odabir i predstavnik podnositelja zahtjeva. Podnositelj zahtjeva može odbiti prisustvovati otpisu uzoraka. U tom slučaju, umjesto potpisa podnositelja zahtjeva, treba navesti podatke o dopisu ili drugom dokumentu koji sadrži podnositeljevo odbijanje da otpiše uzorke.

4.2.8 Uzorkovanje tijekom inspekcijskog nadzora certificiranih proizvoda provodi se na isti način kao i uzorkovanje tijekom certificiranja prema 4.2.2 - 4.2.6.

4.3.1 Uzorkovanje provodi podnositelj zahtjeva ili, u njegovo ime, ispitni laboratorij (osim ako nije drugačije navedeno u tehničkom propisu), ovisno o shemi izjave o sukladnosti i potrebi za formiranjem dokaznog materijala predviđenom tehnički propis, kao i uzimanje u obzir vrste predmeta potvrđivanja sukladnosti: serijski proizvedeni proizvodi, serija proizvoda ili pojedinačni proizvod (jedinica proizvoda).

4.3.2 Mjesta uzorkovanja slična su onima navedenima u 4.2.3.

4.3.3 Rezultati uzorkovanja dokumentiraju se u aktu uzorkovanja. Obrazac akta dat je u Dodatku D. Akt potpisuju predstavnici podnositelja zahtjeva.

4.3.4 Podnositelj zahtjeva provodi identifikaciju uzoraka proizvoda i dostavlja akreditiranom ispitnom laboratoriju (centru), istovremeno s davanjem uzoraka, akt njihovog odabira.

4.3.5 Ako uzorkovanje provodi predstavnik ispitnog laboratorija (centra), tada akt o uzorkovanju sastavlja ispitni laboratorij (centar) na obrascu danom u Dodatku A.

4.3.6 Povrat i odlaganje uzoraka provode se u skladu s 4.2.6. Akt o otpisu uzoraka proizvoda sastavlja ispitni laboratorij (centar).

Obrazac potvrde o uzorkovanju treće strane

DJELUJ
br. uzorka ______

od "__" ____________

Certifikacijsko tijelo ___________________________________________________ (naziv i adresa certifikacijskog tijela) (obvezna shema certificiranja) Identifikacijski znakovi ________________________________________________ (veličina serije, datum proizvodnje itd.) Mjerna jedinica i veličina uzorka _______________________________________ za testiranje _______________________________________________________________ za kontrolne uzorke ________________________________________________ od certifikacijskog tijela _____________________ _____________________ (potpis) (pozicija, puno ime) od podnositelja _____________________ _________________________________ (potpis) (pozicija, puno ime)

Napomena - U slučaju uzorkovanja od strane ispitnog laboratorija (centra), riječi "certifikacijsko tijelo" treba zamijeniti riječima "ispitni laboratorij" ili "ispitni centar" s odgovarajućim podacima.

Uzorak obrasca potvrde o povratu

DJELUJ
Povrat uzoraka br. _____

od "__" _____________

Ispitni laboratorij (centar) _______________________________________________ [naziv i adresa ispitnog laboratorija (centra)] Podnositelj zahtjeva ________________________________________________________________ (ime i adresa podnositelja zahtjeva) Naziv proizvodnje ___________________________________________________ Jedinica mjere i broj (količina) vraćenih uzoraka __________________ Datum povrata uzoraka ____________________________________________________ Stanje uzoraka _______________________________________________________________ (potpis) (pozicija, puno ime) (potpis) (pozicija, puno ime)

Napomena - U slučaju povrata uzoraka od strane certifikacijskog tijela, riječi "ispitni laboratorij (centar)" treba zamijeniti riječima "certifikacijsko tijelo" s odgovarajućim podacima.

Uzorak obrasca za otpis

DJELUJ
otpis uzoraka br. _____

od "__" __________________

Podnositelj zahtjeva ________________________________________________________________ (ime i adresa podnositelja zahtjeva) Ispitni laboratorij (centar) _______________________________________ (naziv i adresa ispitnog laboratorija (centra)) Naziv proizvodnje ___________________________________________________ Mjerna jedinica i broj (količina) otpisanih uzoraka ____________________ Datum otpisa ___________________________________________________________________ Mjesto otpisa ___________________________________________________________________ Osnova za otpis ___________________________________________________ iz ispitnog laboratorija _________________ _____________________ (potpis) (pozicija, puno ime) od podnositelja zahtjeva _________________ _____________________ (potpis) (pozicija, puno ime)

Napomena - Ako se uzorci pronađu u certifikacijskom tijelu, riječi "ispitni laboratorij (centar)" treba zamijeniti riječima "certifikacijsko tijelo" s odgovarajućim informacijama.

Obrazac akta uzorkovanja podnositelja zahtjeva

DJELUJ
br. uzorka ______

od "__" _____________

Podnositelj zahtjeva ________________________________________________________________ (naziv i adresa organizacije koja je dostavila uzorke) Svrha odabira _______________________________________________________________ (shema deklaracije o sukladnosti) Naziv proizvodnje ___________________________________________________ Jedinica mjere i veličina uzorka (uključujući i identifikaciju) _____________ Datum odabira _______________________________________________________________ Mjesto odabira _______________________________________________________________ Uzorkovanje je obavljeno u skladu s _______________________________________ Rezultat vanjskog pregleda uzoraka _______________________________________ (stanje pakiranja, označavanje) Rezultat identifikacije uzorka _______________________________________________ Potpis: ___________________ _____________________ (potpis) (pozicija, puno ime)

Ključne riječi: potvrda sukladnosti, izjava o sukladnosti, certifikacija, uzorak, uzorak, uzorkovanje, certifikacijsko tijelo, akreditirani ispitni laboratorij (centar), identifikacija, inspekcijska kontrola

& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbspJedan od glavnih elemenata postupka certificiranja je ispitivanje uzoraka koje je certifikacijsko tijelo priznalo kao predstavnike tipa u odnosu na proizvode koji se certificiraju (tipska ispitivanja). Ova ispitivanja sastavni su dio shema certificiranja 1-5 u skladu s dokumentom "Postupak certificiranja proizvoda u Ruskoj Federaciji". U međuvremenu, ovo važno metodološko pitanje certificiranja još uvijek je slabo obrađeno u regulatornim, organizacijskim i metodološkim dokumentima za certificiranje, kao i u znanstvenoj i tehničkoj literaturi iz područja certificiranja i potvrđivanja sukladnosti.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Svrha ovog članka je raspraviti ovo "osjetljivo" pitanje. Pretpostavit ćemo da se certificiranje provodi prema shemama 1-5 ili njihovim modifikacijama 1a-4a od strane podnositelja zahtjeva-proizvođača.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp S obzirom da se tipska ispitivanja unutar ovih shema mogu provesti samo na nekoliko uzoraka (uzorka), pri analizi problema preporučljivo je poći od premisa metode uzorka. ... Četiri su koncepta središnja za uzorkovanje: populacija, uzorak, pravilo odabira i pravilo za proširenje rezultata analize uzorka na populaciju ili pravilo odluke.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp homogena(iz nekog razloga) elementi iz kojih prema određenom pravilu dodjeljuje se određeni podskup, koji se naziva selekcija. Rezultati analize (istraživanja) uzorka dalje se proširuju na cjelokupnu opću populaciju. Pravilo odabira elemenata u uzorku iz populacije i pravilo odluke ovise o vrsti populacije. Opća populacija može sadržavati konačan ili beskonačan broj elemenata. Osim toga, populacija može sadržavati stvarne stavke (stvarna populacija) ili hipotetičke stavke (hipotetička populacija). Na primjer, serija proizvoda predstavljena za kontrolu je stvarna opća populacija koja sadrži konačan broj elemenata; mjerenja bilo kojeg parametra mogu se prikladno tumačiti kao hipotetska populacija koja sadrži beskonačan broj elemenata. Shema metode uzorkovanja prikazana je na Sl. 1.

& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp pravilo uzorkovanja;
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp pravilo odluke.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Što se tiče postupka certificiranja, potrebno je metodički definirati (opravdati) ova četiri elementa. Razmotrimo ih uzastopno.

Opća populacija
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Predmeti koji podliježu certificiranju, kako slijedi iz opisa shema certificiranja, čine proizvode serijske proizvodnje. Što se može shvatiti kao proizvodi koji podliježu certificiranju? Zapravo, odgovor na ovo pitanje daleko je od očitog.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp U zadacima kontrole kvalitete homogenost agregata smatra se, u osnovi, poštivanjem sljedećih zahtjeva: svaka proizvodna jedinica mora biti izrađena od sirovina i komponenti koje isporučuje strogo ograničen raspon dobavljača („sirova“ homogenost ); prema istoj tehnologiji i dokumentaciji („tehnološka“ homogenost). Preporučljivo je isti uvjet proširiti i na postupak certificiranja.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Dakle, proizvodi koji podliježu certificiranju čine jedinice proizvoda koje osiguravaju sirovinsku i tehnološku homogenost.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Posebnost skupa proizvoda koji podliježu certifikaciji je u tome što su jedinice proizvodnje u pravilu hipotetske (nadolazeća serijska proizvodnja), ili skup čini hipotetske jedinice proizvodnje zajedno s već oslobodio stvarne elemente. Potonje je moguće u sljedećoj situaciji. Pretpostavimo da je proizvođač svladao serijsku proizvodnju do trenutka t 1, te je podnio zahtjev za certifikaciju u trenutku t 2. U ovom slučaju, t 1 t c. Stoga je trenutak registracije potvrde o sukladnosti t 2 + t c. Tijekom vremena proteklog od trenutka savladavanja serijske proizvodnje t 1 do trenutka registracije certifikata t 2 + t c, poduzeće je proizvelo proizvod V, ali ga nije prodalo. Relativni položaj vremena prikazan je na sl. 2.

& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp t 2 + tc, uvjeti homogenosti su osigurani s proizvodima namijenjenim puštanju nakon trenutka vremena t 2 + ts, tada nema formalnih prepreka za uključivanje proizvoda V u opću populaciju. Ova situacija je najtipičnija za uvezene proizvode: strani proizvođač proizvoda masovne proizvodnje od trenutka t 1 u nekom trenutku t 0 O odluči isporučiti proizvode koji podliježu certifikaciji u Rusiju. Opseg isporuke također može uključivati ​​proizvode proizvedene u vremenskom razdoblju t 1; t 2 + tc.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Praktični aspekt odnosi se na pitanje koja od stranaka treba odrediti što je opća populacija ili koji proizvodi podliježu obveznoj certifikaciji. Najjednostavniji odgovor na njega može biti primjenom načela prioritizacije usvojenog za metodu uzorkovanja: jedna strana određuje predmet i opseg kontrole, druga preuzima teret dokazivanja. Ovaj pristup, kao što je prikazano u, može dramatično smanjiti vjerojatnost spornih (konfliktnih) situacija.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Što se tiče certificiranja, načelo prioritizacije može se preformulirati na sljedeći način: podnositelj zahtjeva sam određuje koji je proizvod predmet certificiranja, odnosno opća populacija u smislu metode uzorkovanja; zauzvrat, certifikacijsko tijelo, ovisno o tome, odabire način dokazivanja.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Analiza ovog pristupa pokazuje da on dovodi do uvjeta samoregulacije između stranaka: što veći volumen proizvoda uključuje podnositelja zahtjeva u opću populaciju (kako je navedeno u prijavi), to je više otežan teret dokazivanja za certifikacijsko tijelo, stoga će certifikacija biti skuplja za podnositelja zahtjeva. Na primjer, ako podnositelj zahtjeva u opsegu certificiranih proizvoda uključuje predmete proizvedene u vremenskom razdoblju t 1; t 2 + ts, to je certifikacijskom tijelu teže provesti potvrdu sukladnosti. Primjerice, umjesto sheme 3, u ovom slučaju certifikacijsko tijelo treba izabrati shemu 3a, koja predviđa analizu stanja proizvodnje u vremenskom razdoblju t 1; t 2 + ts, što omogućuje, posebice, provjeru glavnog uvjeta za formiranje opće populacije: prisutnost maksimalne homogenosti svojstava u analiziranoj populaciji. U slučaju kršenja ovog svojstva u proučavanoj populaciji, certifikacijsko tijelo mora izvršiti njegovu stratifikaciju, na primjer, isključiti iz opće populacije proizvode koje je proizveo podnositelj zahtjeva u vremenskom razdoblju t 1, t 2.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbspDrugi praktični aspekt ispravnog formiranja opće populacije povezan je s uspostavljanjem baze dokaza koja vam omogućuje provjeru stanja homogenosti za proizvode koji podliježu certifikaciji. Podnositelj zahtjeva može osigurati bazu dokaza ili certifikacijsko tijelo može biti uključeno u njegovu potragu. Primjerice, rezultati prihvatnih ili prihvatnih testova koje podnosi podnositelj zahtjeva, analiza izmjena učinjenih u dokumentaciji mogu poslužiti kao osnova za odluku certifikacijskog tijela o ispunjavanju uvjeta homogenosti.

Uzorkovanje i pravilo uzorkovanja
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Uzorke za potrebe certificiranja čine uzorci koje je certifikacijsko tijelo prepoznalo kao tipične u odnosu na opću populaciju, t.j. komercijalno dostupni proizvodi koji podliježu obveznom certificiranju. Reprezentativnost uzorka (reprezentativnost) osiguravaju uglavnom dva uvjeta: ispravno uzorkovanje i dovoljna veličina uzorka za ispitivanje tipa.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Uz pristup uzorkovanja, koriste se sljedeće metode odabira proizvodnih jedinica u uzorku:
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp nasumično;
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp tipično;
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp U tipičnom odabiru, populacija se prvo dijeli na homogene (tipične) slojeve u odnosu na indikator koji se testira, a zatim se jedinice proizvodnje izdvajaju iz svakog sloja metodom slučajnog odabira . Zbroj jedinica proizvodnje odabranih proporcionalno volumenu slojeva jednak je volumenu uzorka.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Prilikom usmjerenog uzorkovanja iz serije volumena N, uzorak volumena n ekstrahira se na način da odabrane jedinice proizvodnje imaju određeno unaprijed određeno svojstvo. Na primjer, odabiru se najmanje izdržljivi predmeti.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp U praksi se za certifikaciju koriste dvije metode: nasumična i tipična. U ovom slučaju, tipičan odabir treba koristiti kada je populacija heterogena u odnosu na indikator koji se testira.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp "red";
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp "razbacati";
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp "u paketu";
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp "stream".
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Prilikom odabira proizvoda za uzorak potrebno je uzeti u obzir i način na koji se proizvodi prezentiraju za certifikaciju. S obzirom na to da se proizvodi koji se nalaze u skladištu gotove robe predaju na certificiranje, u pravilu je preporučljivo koristiti metodu "u paketu". Ovom metodom se jedinice proizvodnje ne mogu naručiti i numerirati, jer se nalaze u spremnicima, kutijama, na policama itd. S tim u vezi, selekcija proizvoda u uzorak provodi se na višestepeni način: prvo se metodom slučajnog ili tipičnog odabira odabiru police ili jedinice pakiranja, zatim manje jedinice pakiranja itd., a zatim uzorak od formiraju se jedinice proizvoda.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Opravdanje potrebnog broja uzoraka u uzorku (drugi uvjet reprezentativnosti) provodi se na dva načina: vjerojatnosni i ekonomski. U probabilističkom pristupu, veličina uzorka n izračunava se na temelju vjerojatno-teorijskih koncepata, uz pretpostavku da n ovisi o veličini opće populacije, stupnju varijabilnosti praćenog pokazatelja i potrebnoj razini pouzdanosti rezultata kontrole. .
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Za potrebe certificiranja, ovaj pristup ima ograničenu primjenjivost, budući da, u pravilu, potrebna veličina uzorka, izračunata na temelju probabilističkih pretpostavki, premašuje mogućnosti podnositelja zahtjeva i snažno utječe na cijenu certifikacije. Dodatna metodološka poteškoća za izračun veličine uzorka ovom metodom leži u činjenici da se opća populacija tijekom certificiranja u pravilu kombinira, a sastoji se od stvarnih jedinica proizvodnje proizvedenih prije početka certificiranja i hipotetskih jedinica proizvodnje. proizvedeno nakon završetka postupka certificiranja (vidi sl. 2).
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Ekonomski pristup temelji se na uzimanju u obzir gubitaka uzrokovanih troškovima certificiranja (uzimajući u obzir destruktivne testove), te posljedicama donošenja odluke. Trenutno je ova metoda našla najrašireniju primjenu u certificiranju, iako bez jasnog opravdanja.

Odlučujuće pravilo
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Pravilo distribucije rezultata analize uzorka na populaciju u pristupu uzorka temelji se na statističkim pretpostavkama i ovisi o rezultatima ispitivanja uzorka veličine uzorka n, što pak ovisi o veličini opće populacije. U najjednostavnijem slučaju, pravilo odluke može biti sljedeće (s neparametarskim pristupom):
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp ako je broj neispravnih jedinica proizvoda u uzorku d (n) C, tada se rezultati ispitivanja priznaju pozitivnim, tj. priznaje se da opća populacija ispunjava utvrđene zahtjeve;
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp ako je broj neispravnih jedinica proizvoda d (n)> C, tada se rezultati ispitivanja priznaju kao negativni, odnosno opća populacija se priznaje kao nesukladna s utvrđenim zahtjevima. Ovdje je C kontrolni standard, koji ovisi o veličini uzorka i potrebnoj pouzdanosti kontrolnog postupka.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Ovakvim pristupom interpretacija rezultata certifikacijskih ispitivanja je prilično nedvosmislena, što omogućuje minimiziranje stručne aktivnosti certifikacijskog tijela u smislu diseminacije rezultata ispitivanja uzorka na populacija.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Uz ekonomski pristup potvrđivanju veličine uzorka, ne prati se odnos između rezultata testa i opće populacije. Stoga je jedna od zadaća certifikacijskog tijela organizirati ispitivanje rezultata ispitivanja koje provodi ispitni laboratorij kako bi se procijenila mogućnost širenja rezultata ispitivanja uzorka tipskih uzoraka na cjelokupnu opću populaciju. Kao dio ovog ispitivanja, certifikacijsko tijelo može koristiti dodatnu (u vezi s ispitivanjem tipa) dokaznu bazu za donošenje odluke.
& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp komercijalno dostupnih proizvoda, koji su pokriveni potvrdom o sukladnosti. To mora biti navedeno u zahtjevu za certifikaciju.

OPĆA PRAVILA ZA UZIMANJE UZORAKA, RAČUNI I UZORCI ZA MEHANIČKA I TEHNOLOŠKA ISPITIVANJA

GOST 7564-73 1. SEV 2859-81)

Službeno izdanje

DRŽAVNI KOMITET SSSR-a za standarde Moskva

UDK 669.14: 543.05: 006.354 Grupa V09

DRŽAVNI STANDARD SAVEZA SSR

Opća * * pravila za uzorkovanje, konačne i uzorke Alya mehanička i tehnička ispitivanja

Željezo. Opća pravila odabira uzoraka, slijepih uzoraka i uzoraka za mehanička i tehnološka ispitivanja

(CT SEV 2859-81)

Zajedno GOST 7564-64

Vaši postovi za nas Državnog odbora za standarde Vijeća ministara SSSR-a od 14. kolovoza 1973. Za 1979. određen je termin za vaodviya

Svećenici u 19V4, Rezolucije Pan mums of Gosstandart

od 26.04.14 Hf 1517 valjanost produljeno do 01.07.90.

Nepoštivanje standarda je kažnjivo po zakonu

Ova se norma primjenjuje na čelik okruglog, kvadratnog i šesterokutnog presjeka, limove, trake, trake, grede, kanale, kutne i Z-čelike i utvrđuje opća pravila za uzorkovanje, prazne i uzorke za vlačnu, udarnu čvrstoću, ispitivanje savijanja i slijeganja. .

Norma se također primjenjuje na druge vrste čeličnih proizvoda, u obliku poprečnog presjeka koji odgovara proizvodima navedenim u ovoj normi.

Standard predviđa dvije mogućnosti (1 i 2) uzorkovanja, slijepe probe i uzorke (vidi Dodatke 1 i 2). Mogućnost uzorkovanja, praznih uzoraka i uzoraka odabire se ovisno o prirodi uporabe metalnih proizvoda i naznačena je u standardima ili tehničkim specifikacijama.

U nedostatku uputa, uzorkovanje, slijepe probe i uzorci provode se prema opciji 1.

Pojmovi i definicije dati su u Dodatku 3.

Standard je u potpunosti u skladu sa ST SEV 2859-81.

(Promijenjeno izdanje, Im. L 1).

Službeno izdanje Zabranjeno ponovno tiskanje

* Ponovno izdavanje (siječanj 1988.) s amandmanom M 1, odobrenim u srpnju 1982. (IUS 11-82),

© Izdavačka kuća Standards, 1988

S 10 GOST 7564-73

DODATAK I

ŠEMA ODBORA RAČUNA I UZORAKA IZ UZORAKA ZA OPCIJU 1.

1. OPĆI ZAHTJEVI ZA UZORKOVANJE, RAČUNE I UZORKE

1.1. Uzorak se uzima od metala koji je prošao sve faze plastične deformacije i toplinske obrade.

Uzorak uzet prije završetka toplinske obrade mora se podvrgnuti obradi kojoj se ispituje metal.

1.2. Prilikom uzorkovanja moraju se osigurati uvjeti koji štite uzorke od utjecaja zagrijavanja i stvrdnjavanja.

Prilikom izrezivanja uzoraka i praznih uzoraka metodom vatre, dopuštena odstupanja od linije rezanja do ruba gotovog uzorka trebaju biti najmanje:

15 mm - s debljinom (promjerom) valjanih proizvoda do 60 mm; "

20 mm - s debljinom (promjerom) valjanih proizvoda preko 60 mm.

Prilikom izrezivanja uzoraka i praznih uzoraka škarama, dodaci na kalupima na prešama trebaju biti najmanje:

5 mm - s debljinom (promjerom) od 4 mm valjanih proizvoda;

debljina valjanih proizvoda - s debljinom (promjerom) valjanih proizvoda preko 4 do 10 mm;

10 mm - s debljinom (promjerom) valjanih proizvoda preko 10 do 20 mm;

15 mm - s debljinom (promjerom) valjanih proizvoda preko 20 do 35 mm;

20 mm - s debljinom (promjerom) valjanih proizvoda preko 35 mm.

1.2.1. Prilikom uzimanja uzoraka, slijepih uzoraka ili uzoraka koji su podvrgnuti toplinskoj obradi prije ispitivanja mehaničkih svojstava, dopuštena su odstupanja od linije rezanja do ruba gotovog uzorka.

1.3. Broj uzoraka i uzoraka uzetih za ispitivanje određen je standardima ili tehničkim specifikacijama za metalne proizvode.

2. ODABIR UZORAKA, RAČUNA I UZORAKA

2.1. opcija 1

2,1 l. Opcija 1 predviđa točke uzorkovanja, praznine i uzorke za ispitivanje vlačne, udarne čvrstoće i savijanja okruglog, šesterokutnog, četvrtastog čelika, limova, traka, traka i oblikovanog čelika (kanali, kutni i zeta čelik, T-i I-grede).

2.1.2. Mjesta uzorkovanja, gredica i uzoraka u smjeru valjanja, duljina i presjek valjanih proizvoda navedena su u tablici i Dodatku 1 (sl. 1-3).

2.2. Opcija 2

2.2.1. Opcija 2 predviđa mjesta uzorkovanja, praznine i uzorke za ispitivanje vlačne i udarne žilavosti okruglog, šesterokutnog, četvrtastog čelika, traka širine do 200 mm, podvrgnutih toplinskoj obradi na mjestu naručitelja, te čelika koji se isporučuje u poboljšanom stanju.

Vrsta metalnih proizvoda i oblik presjeka

Smjer osi uzorka u odnosu na smjer valjanja

po dužini valjanog

vlačne

udarna čvrstoća

Okrugli kvadratni i šesterokutni čelik

S oba kraja šipke, skein

Za čelik veličine (promjer, stranica kvadrata, promjer upisane kružnice) do 40 mm, os uzorka mora se podudarati s osi šipke (slika 1a Dodatka 1), za čelik veći od 40 mm, os uzorka mora proći na udaljenosti jednakoj! / s radijus od površine šipke ili 7z polovice dijagonale od kuta (Sl. 16 Dodatak 1)

Za čelik veličine do 30 mm - kroz cijeli presjek (slika 1 u Dodatku 1), za čelik veći od 30 mm, os uzorka treba proći na udaljenosti od 12,5 mm od površine šipke za okrugle i šesterokutne šipke i na udaljenosti od 10 mm - za četvrtaste šipke (slika 1 g Dodatka 1)

Kanal, kut i zeta stud

Od profilne police na udaljenosti jednakoj * / 3 širine od ruba police do osi uzorka (Sl.2a, blc, Dodatak 1)

Iz bilo kojeg - Na nejednakom kraju> smisla, uzorak se izrezuje iz veće police, debljine police od 25 mm ili manje, uzorak se reže cijelom debljinom, s debljinom police većom od 25 mm, obrada dopušteno je ravnih uzoraka s jedne strane, a u izradi cilindričnih uzoraka tako da je traka valjane površine sačuvana na svom hodocku

GOST 15U-73 str. 3

Nastavak

Vrsta metala *	Smjer		Mjesta izrezivanja uzoraka, praznina i uzoraka
duccin i oblik poprečne	os uzorka u odnosu na		na presjeku valjanih proizvoda za ispitivanje
	to. ttdiipdiwie * ny valjanje		vlačne	| čvrstoća na udar	| savijanje
T-grede, I-grede i I-grede sa širokim prirubnicama		S oba kraja	Od profilne police dalje od ruba police do osi slike. S debljinom police od 25 mm ili manje, uzorak se reže cijelom debljinom, s debljinom police većom od 25 mm, ravni uzorci se mogu biti obrađen s jedne strane, te u izradi cilindričnih uzoraka tako da se na glavi sačuva traka valjane površine	1 udaljenost jednaku 7s polovici širine "tsa" (slika 2 d, e" f, Dodatak 1).
Traka i univerzalni čelik širine do 400 mm, uključujući i nakon uzdužnog otapanja		S oba kraja	Na udaljenosti jednakoj 7s pola širine od ruba trake debljine do 40 mm (sl. za Dodatak 1) i na udaljenosti jednakoj 7s, poludijagonalno od kuta profila debljine od više od 40 mm (slika 36 Dodatak 1). Kada je debljina valjanog materijala do uključujući 25 mm, uzorci se režu kroz cijelu debljinu gume, kada je debljina valjanog materijala preko 25 do 40 mm.	Pored uzorka za ispitivanje vlačnosti	Bilo gdje u širini. S debljinom do uključujući 30 mm - kroz sve dijelove valjanog materijala (slika Zd Dodatka I), s debljinom većom od 30 mm - os uzorka treba proći na udaljenosti od 10 mm od površine (sl. 3 e Dodatka 1).

Nastavak

Vrsta metalnih proizvoda i oblik presjeka

Smjer osi uzorka u odnosu na smjer valjanja

Mjesta izrezivanja uzoraka, praznina i uzoraka

po dužini valjanog

vlačne

na presjeku valjanih proizvoda za ispitivanje

udarna čvrstoća

List, zavojnica, širokopojasni univerzalni čelik širine više

Os uzorka može se postaviti kao

uzduž i poprijeko valjanje, ovisno o zahtjevima norme ili tehničkim uvjetima za

odgovarajući pogled

S oba kraja

list ili traka.

Za namotani čelik na udaljenosti od najmanje 1 m od kraja

uzorak se reže tako da os uzorka bude što bliže površini i da na glavi uzorka ostane crnina (sl. Za Dodatak 1).

Kada je debljina valjanog materijala veća od 40 mm, os uzorka mora proći na udaljenosti jednakoj! / z poludijagonalno od kuta profila (sl. 36 Dodatak 1).

Na udaljenosti jednakoj "/ h širine najma (sl. Za, g Dodatka 1).

Kada je debljina valjanog materijala do 25 mm, uzorci se režu cijelom debljinom, kada je debljina valjanog materijala preko 25 do 40 mm, uzorak se reže tako da os uzorka bude što bliže što je više moguće na površinu lima i da crnina ostane na glavi uzorka (sl. za Dodatak I), s debljinom valjanih proizvoda preko 40 mm osi uzorka

U blizini vlačne ispitnog komada, ali unutar zone srednje trećine poluširine lima

Bilo gdje u širini. S debljinom do uključujući 30 mm - kroz cijeli dio valjanog materijala (slika 3d Dodatka 1), s debljinom većom od 30 mm, os uzorka treba proći na udaljenosti od 10 mm od površina (slika 3. Dodatka 1)

GOST 7564-73 S. 5

Nastavak

Bilješke:

1. Prilikom uzimanja gredica i uzoraka od čeličnih šipki preko smjera valjanja, os uzorka treba proći na istoj udaljenosti kao i za uzdužne uzorke. Uzimaju se poprečni uzorci od okruglog čelika promjera čelika od 100 mm i više.

2. Ako je nemoguće uzeti praznine i uzorke s prirubnice profila na udaljenosti jednakoj ⁄3 širine prirubnice od njezina ruba (za male profile), os slijepe ploče može se pomaknuti na sredinu prirubnice.

3. Ako standardi ili specifikacije za lim, zavojnicu ili širokopojasni čelik širine veće od 400 mm ne navode mjesto osi uzorka u odnosu na os kotrljanja, tada se uzorci uzimaju poprijeko valjanja od lima i čelika za zavoje i duž valjanje od širokopojasnog nestvarnog čelika.

P. 6 GOST 7544-7 *

GOST 7564-73 str. 7

2.2.2. Mehanička svojstva čelika određuju se na uzorcima izrezanim iz termički obrađenih obratka.

2.2.3. Promjer obradaka koji se podvrgavaju toplinskoj obradi mora biti naveden u standardima i specifikacijama.

2.2.4. Mjesta za izrezivanje praznina i uzoraka u smjeru valjanja i duljina valjanog proizvoda moraju biti u skladu sa zahtjevima navedenim u točki 2.1.2.

2.2.5. S promjerom gredice za toplinsku obradu od 25 mm ili manje, uzorak se uzima duž poprečnog presjeka valjanog proizvoda na mjestima naznačenim na crtežu. 1-3 aplikacije 2.

Os ispitnog komada mora biti poravnata s osi izratka.

2.2.5.1. Iz uzoraka uzetih od okruglih (ili šesterokutnih), četvrtastih šipki promjera ili stranice kvadrata do 25 mm i traka širine do 25 mm i debljine do 10 mm, izradak se izrezuje tako da se uzorak podudara s osi šipke (sl. 1 a, b, c, Dodatak 2).

2.2.5.2. Iz uzoraka uzetih iz okruglih (ili šesterokutnih) i četvrtastih šipki promjera ili stranice kvadrata većeg od 25 mm, praznine se izrezuju ili bruse tako da os uzorka bude na udaljenosti od 12,5 mm od površine šipke (Slika 2 a, b Dodatka 2) ...

2.2.5.3. Iz uzoraka uzetih iz traka širine 2i5 do 200 mm izrezuju se praznine tako da os uzorka bude na udaljenosti od 12,5 mm od ruba trake po širini (sl. 3a, b, u Dodatku 2 ), a po debljini se poklapa s osnim trakama - s trakom debljine od 10 do 25 mm (slika 3 b Dodatka 2) ili je bio na udaljenosti od 12,5 mm od bočne širine - s debljinom većom od 25 mm (Slika 3 u Dodatku 2).

Za trake debljine do 10 mm uzorci se režu kroz cijeli presjek (slika 3 a Dodatka 2).

2.2.6. Ako oblik i navedena veličina gredice za toplinsku obradu odgovaraju obliku i dimenzijama isporučenih valjanih proizvoda, tada se gredice izrezuju iz šipke i podvrgavaju toplinskoj obradi bez dodatne mehaničke obrade.

2.2.7. Ako je navedeni promjer gredice veći od 25 mm i ne odgovara obliku i dimenzijama isporučenog valjanog materijala, tada se uzorak odrezan od šipke kuje ili valja do određene veličine, a zatim se podvrgava toplinskoj obradi.

Uzorak se izrezuje ili mljeve tako da os uzorka bude 12,5 mm od ruba slijepog uzorka.

2.2.8. Za čelik s vlačnom čvrstoćom od 130 kgf / mm 2 i više, uzorci su izrezani ili okrenuti iz praznih dijelova u skladu sa sl. 1-3 aplikacije 2.

2.2.9. Način toplinske obrade obradaka (ili uzoraka) mora biti naveden u standardima ili tehničkim specifikacijama za metalne proizvode.

Blagovi (uzorci) se termički obrađuju jednom. Ako je potrebno ponovno toplinsku obradu, izrezuju se novi praznini (uzorci).

2.2.10. Uzorci od čelika isporučeni u poboljšanom stanju režu se u skladu sa zahtjevima sl. 1-3 dodatak 2 ovisno o veličini i profilu čelika.

3. ODABIR UZORAKA ZA ISPITIVANJE RIJETKOG ČELIKA ZA SPAVANJE U HLADNOM I VRUĆEM STANJU

3.1. Uzorci za testove uznemirenja uzimaju se s bilo kojeg kraja šipke ili trake. Za čelik koji se isporučuje u zavojnicama, uzorak se uzima na udaljenosti od najmanje 500 mm od kraja.

3.2. Uvjeti ispitivanja, stanje površine uzoraka i postupak ocjenjivanja rezultata moraju biti u skladu sa zahtjevima GOST 8817-82.

4. OPĆI ZAHTJEVI ZA IZRADU UZORAKA ZA ISPITIVANJE

4.1. Uzimanje uzoraka za ispitivanje zatezanja

4.1.1. Izrada uzoraka, oblika, dimenzija i dopuštenih odstupanja u veličini moraju biti u skladu sa zahtjevima GOST 1497-84 i GOST 9651-84.

4.1.2. Za ispitivanje čelika okruglog, kvadratnog i šesterokutnog presjeka koriste se cilindrični uzorci.

4.1.3. Za ispitivanje čeličnih limova i traka debljine do uključujući 25 mm koriste se ravni uzorci na kojima su sačuvani površinski slojevi valjanog metala. Kod čelika debljine veće od 25 mm koriste se cilindrični uzorci, dok je za čelik debljine veće od 25 do uključujući 40 mm valjana površina djelomično očuvana na glavama cilindričnih uzoraka.

Bilješka. Ispitivanje listova i traka debljine 10-25 mm može se izvesti i na ravnim i na cilindričnim uzorcima. Vrsta uzorka navedena je u potvrdi.

4.1.4. Za ispitivanje oblikovanih valjanih proizvoda debljine do uključujući 25 mm koriste se ravni uzorci s očuvanim površinskim slojevima valjanih proizvoda, a s neparalelnim stranama police - s površinskim slojevima valjanih proizvoda sačuvanim na jednoj strana; ako je debljina valjanog materijala veća od 25 mm, dopuštena je obrada ravnog uzorka do debljine 25 mm uz zadržavanje valjane površine s jedne strane uzorka ili izradu cilindričnih uzoraka.

Bilješka. Kada je debljina prirubnice profila od 10 do 25 mm, ispitivanje se može provesti i na ravnim i na cilindričnim uzorcima.

GOST 7Sh-73 S. 9

4.1.5. Čelik okruglog, četvrtastog i šesterokutnog presjeka, za koji se odabir praznih dijelova i uzoraka vrši prema opciji 1, promjera ili stranice kvadrata do 40 mm, čelik za traku debljine do 8 mm i do Oblikovani profili širine 50 mm s debljinom police do 4 mm mogu se ispitati na rastezanje na uzorcima koji nisu podvrgnuti mehaničkoj obradi.

4.2. Uzimanje uzoraka za određivanje udarne čvrstoće

4.2.1. Oblik uzoraka, dimenzije i najveća odstupanja za njih moraju odgovarati onima navedenima u GOST 9454-78 i GOST 7268-82.

4.2.2. Za ispitivanje udarne žilavosti okruglog čelika promjera do 16 mm, četvrtastog čelika sa stranom kvadrata do 10 mm i valjanih proizvoda debljine do 10 mm koriste se uzorci od 5HÛH55 mm, za čelik s promjerom većim od 16 mm i debljinom većom od 10 mm - uzorci veličine ÛHÛH55 mm.

4.2.3. Uzorci uzeti iz konstrukcijskih oblika, kao i od trake i čeličnog lima debljine manje od 40 mm, izrezuju se na način da se jedna od bočnih strana podudara s valjanom površinom. Os zareza treba biti okomita na valjanu površinu.

4.3. Uzimanje uzoraka za ispitivanje savijanja

4.3.1. Ispitivanje savijanja lima, trake i profiliranog čelika i trake provodi se na ravnim uzorcima.

Sa debljinom valjanja do 30 m<м включительно образцы изготавливаются с сохранением поверхностных слоев проката.

Za valjane proizvode debljine veće od 30 mm izrađuju se blanjani uzorci debljine 20 mm. Širina uzoraka je u skladu s GOST 14019-80.

Čelična traka debljine do 8 mm i širine do 50 mm može se ispitati na neobrađenim uzorcima,

4.3.2. Ispitivanje savijanja okruglog, četvrtastog i šesterokutnog čelika promjera (strane kvadrata) do uključujući 30 mm provodi se na uzorcima čiji poprečni presjek mora biti jednak presjeku valjanog proizvoda, a ispitivanje okruglog i šesterokutnog čelika promjera većeg od 30 mm provodi se na cilindričnim uzorcima promjera 25 mm uz očuvanje valjane površine. Za čelik kvadratnog presjeka sa stranom kvadrata većom od 30 mm koriste se ravni uzorci debljine 20 mm, blanjani s jedne strane.

Kod savijanja ravnih i cilindričnih uzoraka valjana površina treba biti izvana.

4.3.3. Priprema uzoraka za ispitivanje treba se provesti u skladu sa zahtjevima

Ispitivanja se provode na uzorcima čiji dizajn, sastav i tehnologija izrade moraju biti isti kao i za proizvode koji se isporučuju potrošaču (kupcu).

Broj uzoraka, postupak njihovog odabira, pravila za identifikaciju i skladištenje utvrđuju se u skladu s regulatornim ili organizacijskim i metodološkim dokumentima za certifikaciju ovog proizvoda i metodama ispitivanja.

Podnositelj zahtjeva dostavlja potrebnu tehničku dokumentaciju za uzorak(e) čiji se sastav i sadržaj utvrđuje redoslijedom certificiranja homogenih proizvoda.

Odabir uzoraka za ispitivanje u pravilu provodi ispitni laboratorij ili, u njegovo ime, druga nadležna organizacija u skladu sa standardom za odabir uzoraka ovog homogenog proizvoda. U slučaju ispitivanja u dva ili više ispitnih laboratorija, uzorkovanje za ispitivanje može provesti certifikacijsko tijelo (po potrebi uz sudjelovanje ispitnih laboratorija).

Uzorkovanje se provodi u skladu s Pravilnikom o certificiranju PR 50.3002-95 "Opći postupak postupanja s uzorcima koji se koriste u obveznom certificiranju proizvoda".

Pri podnošenju zahtjeva akreditiranom certifikacijskom tijelu podnositelji zahtjeva se informiraju o postupku uzorkovanja, obujmu uzorkovanja, regulatornim dokumentima na temelju kojih se vrši odabir, te postupku kruženja (kretanja) uzoraka u postupku certificiranja u ovoj certifikacijsko tijelo.

Odabir uzoraka provodi se u skladu s Postupkom za certificiranje proizvoda u Ruskoj Federaciji i sastavlja se aktom u odgovarajućem obliku. Odabrani uzorci izolirani su od glavnog proizvoda, pakirani, zapečaćeni ili zapečaćeni na mjestu uzorkovanja.

U svim fazama skladištenja, transporta i pripreme uzoraka za ispitivanje, kao iu postupku ispitivanja, moraju se poštivati ​​zahtjevi utvrđeni u regulatornim dokumentima za proizvode (uključujući i upute za uporabu za određene proizvode), čije kršenje može dovesti do oštećenja uzoraka ili njihovog povlačenja iz zgrade.

Prilikom certificiranja proizvoda, uzorci gotovih proizvoda uzimaju se od podnositelja zahtjeva - proizvođača u prisutnosti njegovog predstavnika, provjeravaju i prihvaćaju nadležne službe i službenici organizacije - proizvođača i pripremaju za uporabu (prodaju) za predviđenu namjenu.

Puštanje u promet odabranih uzoraka proizvoda sastavlja se redoslijedom koji je utvrdila organizacija.

Prilikom certificiranja proizvoda podnositelja zahtjeva – prodavača, odabir uzoraka proizvoda vrši se u nazočnosti podnositelja zahtjeva ili njegovog zastupnika, a za uvezene proizvode koji nisu prošli certificiranje prije ulaska na carinu odabir uzoraka za ispitivanje. također se provodi u nazočnosti službenika carinskih organa.

Sve faze kretanja uzoraka proizvoda tijekom certificiranja bilježe se u dnevnik i potvrđuju potpisom osoba odgovornih za odabir i skladištenje uzoraka.

Na kraju ispitivanja, uzorci neiskorišteni tijekom ispitivanja (ili ostaci uzorka) vraćaju se podnositelju zahtjeva s dizajnom utvrđenim postupkom certificiranja za homogene proizvode.

U slučajevima kada se tijekom ispitivanja odabrani uzorci potroše ili dovedu u stanje koje nije pogodno za daljnju uporabu prema namjeni, sastavlja se akt o njihovom poništenju. Akt sastavljaju predstavnik podnositelja zahtjeva i voditelj laboratorija ili od njih ovlaštene osobe.

Ispitni laboratorij (centar) ili certifikacijsko tijelo, ako je ustanovljeno postupkom za certificiranje homogenih proizvoda, može u uzorak odabran za certifikacijsko ispitivanje uključiti dodatni uzorak svake vrste proizvoda (osim kvarljivih) za skladištenje u laboratoriju. (tijelo) kao kontrolne kopije s radi očuvanja vidljivosti certificiranih proizvoda u slučaju eventualne buduće potrebe za njegovom identifikacijom i (ili) vanjskim opisom. Laboratorij (tijelo) osigurava uvjete skladištenja kontrolnih uzoraka utvrđene regulatornim dokumentima za ovaj proizvod.

Rok valjanosti kontrolnih ili ispitnih uzoraka u laboratoriju (tijelo) mora odgovarati roku valjanosti certifikata ili roku trajanja proizvoda, nakon čega se uzorci vraćaju podnositelju zahtjeva. Rok trajanja, zahtjevi za označavanje i evidentiranje uzoraka, postupak njihovog vraćanja i otpisa utvrđuju se dokumentima (priručnikom kvalitete) laboratorija (tijela) i za svaku konkretnu primjenu ti se uvjeti dogovaraju s podnositeljem zahtjeva.

Uzorkovanje za inspekcijsku kontrolu certificiranih proizvoda mora provoditi akreditirani laboratorij ili tijelo u skladu s Postupkom za certificiranje proizvoda u Ruskoj Federaciji.

Identifikacija proizvoda provodi se u skladu s GOST R 51293-99 "Identifikacija proizvoda" prema jednoj od preporučenih metoda ili njihovim kombinacijama.

Prilikom identifikacije proizvoda utvrđuje se identitet proizvoda koji se podnose na certifikaciju njegovim imenom i drugim karakterističnim značajkama koje omogućuju nedvosmislenu korelaciju certificiranih proizvoda s potvrdom o sukladnosti koja je za njih izdana. Identifikacija se provodi prema znakovima, parametrima, pokazateljima i zahtjevima potrebnim za potvrdu usklađenosti pojedinih proizvoda tekstilne i lake industrije sa zahtjevima regulatornih dokumenata.

Za identifikaciju proizvoda koriste se pokazatelji standarda, tehničkih uvjeta, projektne, pogonske i druge dokumentacije koja karakterizira proizvod.

Identifikacijski pokazatelji odlukom certifikacijskog tijela mogu se potvrditi relevantnim dokumentima koje podnosi podnositelj zahtjeva. U nedostatku, nedostatku ili nepouzdanosti primljenih informacija, provode se dodatna ispitivanja proizvoda.

Ispitivanja za certifikaciju provode se u ispitnim laboratorijima akreditiranim za provođenje onih ispitivanja koja su predviđena regulatornim dokumentima koji se koriste za certifikaciju ovog proizvoda.

U nedostatku ispitnog laboratorija akreditiranog za kompetentnost i neovisnost, ili njegove značajne udaljenosti, što otežava transport uzoraka, povećava troškove ispitivanja i nedopustivo produljuje njihova razdoblja, dopušteno je provoditi ispitivanja u svrhu certificiranja samo u ispitnim laboratorijima koji su akreditirani za kompetentnost, pod nadzorom predstavnika tijela za certificiranje određenih proizvoda.

Objektivnost takvih ispitivanja, uz ispitni laboratorij, osigurava certifikacijsko tijelo koje je ispitnom laboratoriju dalo upute za njihovo provođenje. U tom slučaju izvješće o ispitivanju potpisuju ovlašteni stručnjaci ispitnog laboratorija i certifikacijskog tijela.

Izvješća o ispitivanju dostavljaju se podnositelju zahtjeva i certifikacijskom tijelu. Kopije izvješća o ispitivanju moraju se čuvati najmanje tijekom razdoblja valjanosti certifikata. Specifični rokovi skladištenja primjeraka protokola (uključujući i slučaj kada se podnositelju zahtjeva ne može izdati certifikat zbog neusklađenosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima) utvrđuju se u sustavu certificiranja za homogene proizvode iu dokumentima laboratoriju za ispitivanje.

Podnositelj zahtjeva podnosi certifikacijskom tijelu dokumente navedene u odluci o zahtjevu, uključujući dokumente o sukladnosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima, koje izdaju savezna izvršna tijela u okviru njihove nadležnosti, ako je to utvrđeno zakonodavnim aktima Ruske Federacije. Ako podnositelj zahtjeva ne posjeduje te dokumente, certifikacijsko tijelo osigurava interakciju s ovlaštenim tijelima radi njihovog pribavljanja (uzimajući to u obzir u djelokrugu rada na certificiranju proizvoda).

Podnositelj zahtjeva može certifikacijskom tijelu dostaviti izvješća o ispitivanjima, uzimajući u obzir uvjete njihove valjanosti, provedena tijekom razvoja i puštanja proizvoda u proizvodnju, ili dokumente o ispitivanjima provedenim od strane ispitnih laboratorija akreditiranih ili priznatih u sustavu certificiranja.

Nakon provjere dostavljenih dokumenata, uključujući provjeru usklađenosti rezultata sadržanih u njima s važećim regulatornim dokumentima, vrijeme njihovog izdavanja, promjene u dizajnu (sastavu), materijalima, tehnologiji, certifikacijsko tijelo može odlučiti izdati certifikat sukladnosti ili za smanjenje opsega ispitivanja ili na ispitivanja koja nedostaju, što se odražava u relevantnim dokumentima.

Ocjenjivanje proizvodnje

Ovisno o shemi certificiranja, provode se analiza stanja proizvodnje proizvoda (sheme 2a, 3a i 4a), certificiranje proizvodnje ili sustava kvalitete (sheme 5 i 6).

Postupak analize stanja proizvodnje certificiranih proizvoda utvrđen je pravilima za certificiranje homogenih proizvoda. Rezultati analize stanja proizvodnje odražavaju se u zaključku koji se uzima u obzir pri izdavanju certifikata.

Podaci (dokumenti) o analizi stanja proizvodnje, certificiranju proizvodnje ili certificiranju sustava kvalitete navode se u certifikatu za proizvod.

Nedavno, u jednom od članaka koje smo pogledali. Testiranje proizvoda jedan je od glavnih elemenata nekih shema certificiranja. Govoreći na ruskom, morate dati uzorak za testiranje.

Kombinirani pristup ovom pitanju omogućit će vam kvalitetan rad certifikacijskog tijela u smislu uzorkovanja uz minimalne troškove s vaše strane.

Odabir uzoraka za ispitivanje tijekom serijske proizvodnje (shema 1c) provodi se u skladištu gotovih proizvoda proizvođača.

Gdje i kako se uzima uzorak za ispitivanje prilikom certificiranja serije proizvoda?

Shema 3c - na mjestu zabave. To može biti skladište gotovih proizvoda proizvođača, skladište za privremeno skladištenje, carinsko skladište ili skladište primatelja na čuvanje, kao i kapacitet vozila.

Shema 4c - na mjestu proizvodne jedinice. Na primjer, na mjestu proizvodnje proizvođača, na mjestu ugradnje proizvoda kod kupca ili u skladištu za privremeno skladištenje.

Uzorci koji se uzimaju u pogledu dizajna, sastava i tehnologije proizvodnje moraju biti isti kao za prodaju potrošaču.

Kako pripremiti uzorak za ispitivanje i koje karakteristike se uzimaju u obzir pri odabiru

U procesu uzorkovanja za ispitivanje općenito se uzima u obzir sljedeće:

- ujednačenost šarže;

- zastupljenost uzorka po sastavu;

- zastupljenost uzorka u smislu količine;

- usklađenost uzoraka s identifikacijskim karakteristikama proizvoda.

… ..A ovo su riječi iz GOST-a. Pokušajmo se pozabaviti ovim redom.

Ujednačenost šarže Proizvodi su iz jedne grupe. Na primjer, pumpe, kompresori, industrijske cjevovodne armature i tako dalje.

Zastupljenost uzorka po sastavu- ako su proizvodi jedne skupine deklarirani za certificiranje, uzimajući u obzir razlike u svojstvima pojedinih tipova, modela, marki i sl., tada se mora osigurati njihova dostupnost u skladištu gotovih proizvoda.

Zastupljenost uzorka po količini- u skladištu gotovih proizvoda uzorci proizvoda jedne grupe, uzimajući u obzir razlike u svojstvima pojedinih vrsta, modela, marki i sl., moraju biti predočeni u dovoljnoj količini za odabir.

Usklađenost uzoraka s identifikacijskim karakteristikama proizvoda- usporedba odabranih uzoraka u smislu označavanja s tehničkom dokumentacijom dostavljenom uz zahtjev za certificiranje proizvoda.

Sada dolazi zabavni dio!

Hoće li vam trebati jedan uzorak za testiranje ili koliko će uzoraka biti uzeto na kraju?!

Kada se deklariraju proizvodi različitih vrsta, marki, modela i sl., prema pravilima, certifikacijsko tijelo mora odabrati najmanje 1 komad prikazane vrste, marke, modela proizvoda. I ovo možda nije jedan uzorak za testiranje, već puno. I, najvjerojatnije, to je vrlo skupo za vas. Stoga, u opravdanim slučajevima, certifikacijsko tijelo može odlučiti o broju uzoraka koji će se uzeti, koji će moći u potpunosti karakterizirati i prezentirati sve deklarirane proizvode na ispitivanje.

Na temelju rezultata uzorkovanja sastavlja se akt o uzorkovanju koji potpisuju obje strane.

Odabrani ispitni uzorak (ili nekoliko uzoraka) izoliran je od ostalih proizvodnih jedinica, pakiran, zapečaćen ili zapečaćen na mjestu prikupljanja.

Sve. Vaši uzorci su spremni za ispitivanje i moraju se poslati u laboratorij za ispitivanje. Ali način njihovog prijenosa na ispitivanje mora se unaprijed dogovoriti s certifikacijskim tijelom.