Reddedilen ilaçlar hakkında Roszdravnadzor mektupları. Roszdravnadzor'a sunulması gereken bilgiler hakkında. Üretici ne yapmalı

BİLGİ POSTA

KHABAROVSK KRAI BÖLGESİNDEKİ TIP VE ECZACILIK KURULUŞLARINDA İLAÇLARIN KALİTE KONTROLÜ ORGANİZASYONU HAKKINDA

Şu anda Rusça ilaç pazarı ilaç yelpazesi sürekli genişlemektedir. Tıbbi ve farmasötik kuruluşların ana görevlerinden biri, nüfus için ilaç bakımının kalitesini iyileştirmektir.

Eczane organizasyonu, sattığı mallar için özel sorumluluk taşır, çünkü ilacın tüketiciye ulaşma yolundaki son noktadır ve bu bağlamda eczanenin etkili sistem ilaçların eczanede alınmasından halka satışına kadar kalite yönetimi ve alıcılara yüksek kaliteli tıbbi ürünlerin satın alınmasını sağlamak.

Bu Mektubun amacı, standart altı ve tahrif edilmiş ürünlerle başa çıkma prosedürünü netleştirmektir. ilaçlar Habarovsk Bölgesi'nde Federal Kanunlara uygun olarak 21.11.2011 No. 323 - FZ'den itibaren "Vatandaşların sağlığının korunmasının temelleri hakkında Rusya Federasyonu", 12.04.2010 Tarihli. 61-FZ "İlaçların Dolaşımı Üzerine", 04.05.11 tarihli. 99-FZ "Lisans hakkında belirli türler faaliyet ", 26.12.08. 294-FZ "Devlet kontrolü (denetim) ve belediye kontrolünün uygulanmasında tüzel kişilerin ve bireysel girişimcilerin haklarının korunması hakkında", 29 Aralık 2006 tarihli 258-FZ "Bazı yasal düzenlemelerde değişiklikler hakkında" yetkilerin tanımlanmasının iyileştirilmesi ile bağlantılı olarak Rusya Federasyonu ", 27.12.02. 184-ФЗ Rusya Federasyonu'ndaki standardizasyonun amaçlarını ve ilkelerini belirleyen "Teknik düzenleme hakkında", Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 22 Aralık 2011 tarihli ve 1081 sayılı "İlaç faaliyetlerinin ruhsatlandırılması hakkında" Kararları ile , 03.09.2010 tarih ve 674 sayılı "ALT KALİTE İLAÇLAR, YANLIŞ İLAÇLAR VE TAKİP İLAÇLARIN İMHA KURALLARININ ONAYLANMASI HAKKINDA, Sağlık Bakanlığı ve T.C. sosyal Gelişim 22.11.2004 tarihli RF, No. 205 "Rusya Federasyonu Konusunda Sağlık ve Sosyal Gelişimin Denetlenmesine İlişkin Federal Hizmetin Bölgesel Organına İlişkin Düzenlemelerin Onaylanması Üzerine", Endüstri Standardı OST 91500.05.0007-2003 "Kurallar Eczane Kuruluşlarında İlaç Dağıtımı (Satımı) ... Temel Hükümler ", Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 04.03.03 tarihli emriyle onaylanmıştır. 23.08.2010 tarihli 80, No. 706n "İlaç saklama kurallarının onaylanması üzerine", 28.12.2010 tarih No. 1221n "Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın emriyle onaylanan ilaçların saklanmasına ilişkin Kurallarda Değişiklikler Hakkında Rusya Federasyonu'nun 23.08.2010 tarih ve 706n sayılı ", Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 07.16.97 tarih ve 214 sayılı emriyle" Eczanelerde üretilen ilaçların kalite kontrolü hakkında ", ürünleri kabul etme prosedürüne ilişkin talimatlar nicelik ve nitelik açısından.

Sanata Dayalı. 57. Federal yasa 04/12/2010 tarihinden itibaren No. 61-FZ “İlaçların Dolaşımı Hakkında”, OST 91500.05.0007-2003 “Eczane Kuruluşlarında İlaç Dağıtımı (Satımı) Kuralları uyarınca. Temel Hükümler ", Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 04.03.03 tarihli emriyle onaylanmıştır. Eczane organizasyonlarında 80 numara çeşitli şekillerde Emlak bir kalite yönetim sistemi kurulmalıdır. Kalite yönetim konseyi, kalite yönetim hizmeti veya kalite komiseri oluşturulması, sağlanan hizmetlerin (mal satışlarının) hacmine bağlı olarak yapılır, örgütsel yapı gerekli işlevlerin yerine getirilmesini sağlayan farmasötik kuruluş.

Kaliteli hizmet, kuruluşun özelliklerini dikkate alarak işlevlerini kalite standartlarına ve bunların ayarlanmasına uygun olarak uygular; tüketici için bilgi şeffaflığı sağlar; Farmasötik bakımı iyileştirmek için neyin gerekli olduğunu belirleyerek tüketicilerle sürekli istişareler yürütür; nihai olarak farmasötik ürün ve hizmetlerin kalitesini iyileştirmeyi amaçlayan tüketiciye yardım sağlar.

Kalite komiseri kurumun yönetim kadrosundan atanır ve görev sorumlulukları oluşturulur.

Kalite komiseri, sağlık hizmetlerinin temelleri, çalışma mevzuatı tarafından yönlendirilmeli, farmasötik faaliyetlerini yöneten düzenleyici yasal çerçeveyi bilmeli, kendi teorik temeller uygunluk doğrulama sistemleri, ilaçların yönetimini ve kalite kontrolünü pratik olarak uygulayabilmek, tüm organizasyon ve teknolojiyi bilmek üretim süreçleri eczaneler.

Kalite komiseri, tıbbi ürünün “Açıklama”, “Ambalaj”, “İşaretleme” göstergelerine göre kontrol edilmesini ve reddedilen ve tahrif edilen tıbbi ürünleri derhal tanımlamayı içeren “gelen kontrol” yöntemlerinde uzman olmalıdır. Bu amaçla, gereklidir:

NLS ve FLS hakkında Roszdravnadzor'un bir listesine sahip olun. Bu liste 1999'dan beri korunmaktadır. Bu liste internette şu adreste mevcuttur: www.farmcontrol.ru.

Reddedilen ve tahrif edilmiş ilaçlar hakkında Roszdravnadzor'dan zamanında bilgi alın. Roszdravnadzor'dan gelen mektuplar şeklindeki bu bilgiler internet sitesinde web sitesinde yayınlanmaktadır. www.roszdravnadzor.ru.

Kalite belgelerini (sertifikalar / uygunluk beyanları), sertifika / uygunluk beyanı hakkında bilgi içeren nakliye belgelerinin eklerini kontrol edin. Düzenlenen beyanlar / uygunluk sertifikaları hakkında bilgiler internette www.roszdravnadzor.ru web sitesinde tanımlama bölümünde yayınlanır.

Eczane, poliklinik, hastane eczacıları ve eczacıları bu veri tabanlarını kullanarak ilaç satın alırken ve saklarken bu ilaçları zamanında tespit edip dolaşımdan çekebilirler.

Bu önlemler, hastaları standart altı ve sahte ilaçlardan korumaya yardımcı olacak ve bu da kuşkusuz tedavilerinin etkinliğini artıracaktır.

Sağlık kurumlarının başkanları, satın alınan, nakledilen ve depolanan ilaçların kalite kontrolünün sağlanması, eczaneler ve sağlık kurumları çalışanları veya alma ve depolamadan sorumlu diğer çalışanlar tarafından yapılması gereken ilaçlar için satın alma prosedürü üzerindeki kontrolü güçlendirmekle yükümlüdür. ilaçlar.

"Kabul kontrolü sırasında reddedildi" ifadesi ile kalitesinde şüphe uyandıran ilaçlar, diğer ilaçlardan izole edilmiş bir eczanede veya tıbbi kurumda saklanır.

Şu anda, tüm dünyada, ürünlerin tahrif edilmesi sorunu, dahil olmak üzere çok akut. ve LP. Ayrıca bir ilaç uzun bir distribütör zincirinden geçmekte ve her aşamada ilaçların bozulması mümkündür, bu nedenle tam kabul kontrolü çok önemli bir prosedürdür.

Eczanelerde ve sağlık kurumlarında, kabul kontrolünün yapılması ve alınan ürünlerin reddedilen ve tahrifat yapılan ilaçların veri tabanlarına karşı kontrol edilmesi, uygunluk beyanlarının belirlenmesi, en sık sahte olarak listelenen ilaçlara yakından dikkat edilmesi gerekmektedir.

1. Kabul kontrol prosedürleri:

Uygunluk kontrolü normatif belgeler göstergelere göre: "Açıklama", "Ambalaj", "İşaretleme";

Kurumda tıbbi ürünler için uygunluk belgelerinin (uygunluk beyanları) veya eşlik eden belgelerde bulunan tıbbi ürünlere ilişkin sertifikalara (uygunluk beyanlarına) ilişkin bilgilerin varlığı kontrol edilir;

Reddedilen ve tahrif edilmiş ilaçlar temelinde bir kontrol yapılır;

Müsaitlik kontrolü devlet kaydıİlaçlar;

2. İlaçların dolaşımının yasaklanması hakkında bilgi edinme organizasyonu:

Dolaşımdan çekilmeye tabi ilaçlar hakkında güncel bilgilerin kurumda mevcudiyeti, elde etme yöntemleri (Roszdravnadzor'un resmi web sitesi);

ile çalışmayı onaylayan belgelerin mevcudiyeti güncel bilgiler dolaşımdan çekilme üzerine;

Roszdravnadzor'un bilgi mektuplarına göre yapılan çalışmalar hakkında Federal Sağlık Gözetim Hizmetinin Bölgesel Organına sunulması (derhal - sahte bir ilacın ele geçirilmesine ilişkin Roszdravnadzor mektubuna göre sahte bir ilaç tespit edildiğinde veya orijinalliği şüphe uyandıran bir ilaç, aylık - Roszdravnadzor'un standart altı ve sahte ilaçların dolaşımından çekilmesine ilişkin mektuplarında belirtilen ilaç serisinin dolaşımdan çekilmesi (imhası) hakkında genelleştirilmiş bir rapor ve belgesel bilgiler);

Roszdravnadzor'un resmi web sitesinde yayınlanan Roszdravnadzor'un bilgi mektuplarında belirtilen standart altı ve sahte ilaçların satış / kullanım durumu;

Roszdravnadzor'un bilgi mektuplarında belirtilen sahtecilik belirtileri kurumunda bulunan ilaçlarda varlığı.

3. İlaçların raf ömrüne uygunluğun izlenmesi organizasyonu (23.08.2010 tarih ve 706n sayılı Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın emrinin 11. maddesi "İlaçların saklanmasına ilişkin Kuralların onaylanması üzerine"):

Sınırlı raf ömrüne sahip ilaçların kayıtlarını tutma prosedürü hakkında kurum başkanından bir emrin varlığı;

Bir muhasebe günlüğünün mevcudiyeti (kayıtın doğruluğu, girilen bilgilerin eksiksizliği ve uygunluğu);

Muhasebe kağıt üzerinde veya elektronik ortamda (zorunlu arşivleme ile) yapılır;

Kontrol şu şekilde gerçekleştirilir: bilgisayar Teknolojisi, raf kartları veya bir muhasebe günlüğü;

Süresi dolmuş ilaçların mevcudiyeti ve depolanmasının organizasyonu ("karantina bölgesinin" varlığı);

Süresi dolmuş tıbbi ürünlerin silinmesi için sertifikaların mevcudiyeti.

4. Dolaşım için yasaklanmış ilaçların dolaşımdan çekilmesi, iptali ve imhası ile ilgili çalışmaların organizasyonu(Madde 59. 12.04.2010 Sayılı 61-FZ "İlaçların Dolaşımına İlişkin" Federal Kanunun 11. Bölümü, Madde 4., Madde 8., Madde 10., Madde 13. Rus Hükümeti Kararnamesi 03.09.2010 Sayılı 674 sayılı Federasyon "Standart Altı İlaçların, Sahte İlaçların ve Sahte İlaçların İmha Edilmesine İlişkin Kuralların Onaylanması Hakkında"):

I-IV tehlike sınıfı atıkların (tıbbi ürünleri imha eden kuruluş) toplanması, kullanılması, bertarafı, taşınması ve bertarafı için (kendi) lisansına sahip kuruluş(lar)a ilişkin bilgilerin mevcudiyeti;

İmha edilecek ilaçların mevcudiyeti ve depolanmasının organizasyonu;

İmha edilecek tıbbi ürünlerin silinmesine ilişkin kanunların mevcudiyeti;

İlaçların imhası için sözleşmelerin mevcudiyeti ve bunların imhası üzerinde hareket eder.

Roszdravnadzor'dan, orijinalliği şüphe uyandıran sahte, standart altı ilaçlar, ilaçlar ele geçirme ihtiyacına ilişkin bu mektupların bir özeti

01.07.2013 - 04.07.2013 dönemi için

(04.07.2013 itibariyle Roszdravnadzor'un resmi web sitesine göre (www.*****)

itibaren dönem için 07/01/2013 - 07/04/2013 Roszdravnadzor'un resmi web sitesinde (www. *****) standart altı, sahte ilaçlar ve Rusya Federasyonu topraklarında el konulmasına veya dolaşımlarının askıya alınmasına tabi olan diğer ilaçlar hakkında bilgi içeren mektuplar (Tablo) bulunmaktadır.

Federal Yasa -FZ "Teknik Düzenleme Üzerine" 37, 38. Maddeleri uyarınca, standart altı ve sahte ilaçların dolaşıma girmesini önlemek için, dolaşım konularına ilaçlar sunuyoruz, tıbbi kuruluşlar Bölge Roszdravnadzor'un (Tabloda sayıları ve tarihleri ​​belirtilen) yazılarında belirtilen tedbirleri yerine getirmek ve yapılan çalışmalar hakkında TU Roszdravnadzor'a bilgi vermek.

Daha önce isimlerinin sahte olduğu kabul edilen tüm mevcut tıbbi ürün serilerinde de sahtecilik belirtilerinin kontrol edilmesinin gerekli olduğunu lütfen unutmayın. (tablo).

Her bir uyuşturucu tespiti gerçeği için alınan önlemler hakkında bilgi. nöbete tabi, TU Roszdravnadzor'a sunulmalıdır bu tür ilaçların geri çekilmesi veya dolaşımının askıya alınması hakkında

tablo

	İlaç	Üretici firma	Diziler	Tedarikçi RF	Roszdravnadzor mektubu	Roszdravnadzor'un mektubuna göre sebep	Geri çekilme nedeni
	Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10 (koyu cam şişeler) 40 ml		16I-714/13 s. ser. 03.07.13 tarihinden itibaren		Tıbbı ürün serisinin uygulanmasının askıya alınması. RF (uyuşturucu evliliği). Açıklama, Ambalaj.
	Arduan liyozu. i / v fl için. 4 mg No.5 rl sodyum klorür pp %0.9 2ml amp No.5	Gedeon Richter			16I-712/13 rev. ser. 03.07.13 tarihinden itibaren	İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ. TAMAMEN LS serisi. RZN, uyuşturucu sirkülasyonu konularını bir ceza kanununun varlığını kontrol etmeye davet ediyor. bir dizi uyuşturucu ve dolaşımdan çekilmesi hakkında Roszdravnadzor'un bölgesel organına bilgi gönderin.	"Üreticinin seriyi hatırlaması" (inf.). Ciddi advers reaksiyonların gelişimi.
	Kalimin 60 N sekmesi. 60mg N100			Medexport - Severnaya Zvezda LLC, Omsk bölgesi		LP serisinin ter üzerinde uygulanmasının SÜSPANSİYONU. RF (uyuşturucu evliliği). Roszdravnadzor, uyuşturucu dolaşımı konularını, tıbbi organizasyonları, Roszdravnadzor'un bölgesel organını bilgilendirmek için belirtilen sonuçların varlığını kontrol etmeye davet ediyor.
	Kalimin 60 N sekmesi. 60mg N100	Kloke PharmaService GmbH Almanya			16I-721/13 basım Ser. 04.07.13 tarihinden itibaren	Tıbbı ürün serisinin uygulanmasının askıya alınması. RF (uyuşturucuyla evlilik) Kartlarda "Açıklama" *. M05044 serisini gösteren paket fl. M02944 serisinin göstergesi ile).
	Kalsiyum glukonat-Şişe, intravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için çözelti 100 mg / ml (ampuller) 10 ml No. 10	Kuzey Çin Pharmaceutical Corporation Co., Ltd. Çin		PharmAlliance MK LLC, Omsk		İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. Ceza Kanununun diğer taraflarının uygulanmasının askıya alınması. uyuşturucu serisi (uyuşturucu evliliği). Sahibine - uyuşturucu grubunu yok etmek. Roszdravnadzor, uyuşturucu dolaşımı konularını, tıbbi organizasyonları belirtilen ilaç serisinin mevcudiyetini kontrol etmeye davet ediyor, sonuçları ROSZDRAVNADZOR'UN BÖLGESEL VÜCUTUNU BİLGİLENDİRİYOR.	İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. SÜSPANSİYON uygulaması İngiltere'nin diğer partileri. seri LS. "Açıklama" (ampullerde beyaz bir çökelti bulunur).
	Cameton, topikal doz için sprey. 30 g, sprey şişeleri (1) - karton paketler	Samaramedprom		Medexport - Severnaya Zvezda LLC, Omsk bölgesi	02I-704/13 baskı Ser. 01.07.13 tarihinden itibaren	İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. SÜSPANSİYON uygulaması İngiltere'nin diğer partileri. seri LS. "İşaretleme" (bazı karton paketlerde parti numarası 20213 yerine 20218 olarak okunur, bazı şişelerde parti numarası ve son kullanma tarihi yoktur).
	Ketorol tablosu örtmek esaret. hacim 10 mg 10 adet (paket.hücre konturu) (2)	Dr. Reddy's Laboratories Ltd Hindistan		Oriola LLC, Novosibirsk	16I-722/13 basım Ser. 04.07.13 tarihinden itibaren	LP serisinin ter üzerinde uygulanmasının SÜSPANSİYONU. RF (uyuşturucu evliliği). Roszdravnadzor, uyuşturucu dolaşımı konularını, tıbbi organizasyonları, Roszdravnadzor'un bölgesel organını bilgilendirmek için belirtilen sonuçların varlığını kontrol etmeye davet ediyor.	Tıbbı ürün serisinin uygulanmasının askıya alınması. RF (uyuşturucu evliliği). "Artık organik çözücüler: izopropanol"
	Enjeksiyonluk Metotreksat-Ebeve solüsyonu 10mg / 1ml (aip. Tmn. Glass) 1ml No. 10	Sandoz GmbH Avusturya			04.07.13 tarihinden itibaren 16I-720/13 gişesi	Altay Bölgesi Bölgesel Kalkınma İdaresi Departmanına bilgi GÖNDERİN. RZN, uyuşturucu sirkülasyonu konularını bir ceza kanununun varlığını kontrol etmeye davet ediyor. Sonuçları bildirilecek olan dolaşımdan çekilme ilaçları. RZN'nin gövdesi.	Ter üzerinde bir dizi ilacın ithalatı. RF yapılmadı (inf.).
	Mukaltin tabletleri 50 mg No. 10 (hücresiz konturlu ambalaj)	Deneysel bitki "GNTSLS" Ukrayna		Şehir Klinik Hastanesi No. 54 GBU, Moskova	02I-705/13 baskı Ser. 01.07.13 tarihinden itibaren		İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. SÜSPANSİYON uygulaması İngiltere'nin diğer partileri. seri LS. "parçalanma".
	%0.9 250 ml infüzyon için sodyum klorür çözeltisi, polimer kaplar				02I-704/13 baskı Ser. 01.07.13 tarihinden itibaren	İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. SÜSPANSİYON uygulaması İngiltere'nin diğer partileri. seri LS. "Paketleme" (kabın bütünlüğü bozulur, polimer kap ile polietilen torba arasında koyu inklüzyonlara sahip bir sodyum klorür çözeltisi vardır).
			02I-704/13 baskı Ser. 01.07.13 tarihinden itibaren
		Farmakon CJSC, Kemerovo bölgesi	02I-704/13 baskı Ser. 01.07.13 tarihinden itibaren
	Deniz topalak yağı. rektal fitiller 500 mg No. 10 (konturlu hücre paketleme)	Eczacılık Moldova		SIA International-St. Petersburg CJSC, St. Petersburg	02I-704/13 baskı Ser. 01.07.13 tarihinden itibaren	İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. SÜSPANSİYON uygulaması İngiltere'nin diğer partileri. seri LS. "Açıklama" (yeşilimsi sarı fitiller). "Gerçeklik".
		16I-721/13 basım Ser. 04.07.13 tarihinden itibaren	LP serisinin ter üzerinde uygulanmasının SÜSPANSİYONU. RF (uyuşturucu evliliği). Roszdravnadzor, uyuşturucu dolaşımı konularını, tıbbi organizasyonları, Roszdravnadzor'un bölgesel organını bilgilendirmek için belirtilen sonuçların varlığını kontrol etmeye davet ediyor.	Tıbbı ürün serisinin uygulanmasının askıya alınması. RF (uyuşturucu evliliği). "Özgünlük", "Asitlik", "Paket içeriğinin hacmi", "Sayılandırma".
	Hidrojen peroksit, lokal ve harici kullanım için solüsyon %3 (koyu cam şişeler) 40 ml	Astrakhan ilaç fabrikası				İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. Ceza Kanununun diğer taraflarının uygulanmasının askıya alınması. uyuşturucu serisi (uyuşturucu evliliği). Sahibine - uyuşturucu grubunu yok etmek. Roszdravnadzor, uyuşturucu dolaşımı konularını, tıbbi organizasyonları belirtilen ilaç serisinin mevcudiyetini kontrol etmeye davet ediyor, sonuçları ROSZDRAVNADZOR'UN BÖLGESEL VÜCUTUNU BİLGİLENDİRİYOR.	İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. SÜSPANSİYON uygulaması İngiltere'nin diğer partileri. seri LS. "Kantitatif".
	Sodyum sulfacil bufus göz damlası %20 10 ml, polimer tüp damlalıklar (10), karton paketler	PFC güncellemesi			16I-713/13 rev. ser. 03.07.13 tarihinden itibaren	Üreticinin geri çağırması TAMAMEN. İlaç sirkülasyonu konuları, belirtilen tıbbi ürünün mevcudiyetini kontrol etmeli ve Roszdravnadzor'un bölgesel organına ürünün dolaşımdan çekilmesi hakkında bilgi vermelidir.	İlaç üreticisi tarafından tamamen gözden geçirilmiştir. ND "Tsvetnost" ile uyumlu değildir.
	Aktif kömür tabletleri 250 mg 10 adet, Hücresiz konturlu ambalaj			Fitolon Firma LLC, Vladivostok, Primorsky Bölgesi	02I-703/13 basım Ser. 01.07.13 tarihinden itibaren	İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. Ceza Kanununun diğer taraflarının uygulanmasının askıya alınması. uyuşturucu serisi (uyuşturucu evliliği). Sahibine - uyuşturucu grubunu yok etmek. Roszdravnadzor, uyuşturucu dolaşımı konularını, tıbbi organizasyonları belirtilen ilaç serisinin mevcudiyetini kontrol etmeye davet ediyor, sonuçları ROSZDRAVNADZOR'UN BÖLGESEL VÜCUTUNU BİLGİLENDİRİYOR.	İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. SÜSPANSİYON uygulaması İngiltere'nin diğer partileri. seri LS. "Tabletlerin ortalama ağırlığı", "Parçalanma", "Mikrobiyolojik saflık",
	Phenibut tabletleri 250 mg 10 adet. ambalaj hücre konturu. (2)	Usolye Sibirskiy KhFZ OJSC. RUSYA		Medexport - Severnaya Zvezda LLC, Omsk bölgesi	02I-704/13 baskı Ser. 01.07.13 tarihinden itibaren	İNGİLTERE'NİN ÇEKİLMESİ VE YIKILMASI. Sahibinden bir sürü uyuşturucu. SÜSPANSİYON uygulaması İngiltere'nin diğer partileri. seri LS. "İşaretleme" (karton paketlerin bir kısmında parti numarası 20218 olarak okunur, gerçek parti numarası 20213'tür).

Size bu bilgiyi hatırlatıyoruz. Roszdravnadzor'un standart altı ve sahte ilaçların dolaşımından çekilmesine ilişkin mektupları, yürürlükteki mevzuatın gereklerine uygun olarak Rusya Federasyonu topraklarında uyuşturucu dolaşımının askıya alınmasına ilişkin mektupların yanı sıra, Roszdravnadzor'un resmi web sitesinde yayınlandı / www. ***** / Bölümde "İlaçlar - İlaçların kalite kontrolü - Bültenler". Bu bilgiler en güncel ve operasyonel bilgilerdir. Roszdravnadzor web sitesinde uyuşturuculara el konulmasına ilişkin mektubun yayınlanmasından bu yana, bu tür ilaçların dolaşımı Sanatın ihlalidir. Kanunun 57.

Ele geçirmeye tabi uyuşturucuların her bir tespiti için alınan önlemler hakkında bilgi TU Roszdravnadzor'a sağlanmalıdır ( TU Roszdravnadzor Başkanı'na hitaben) tablo şeklinde, Roszdravnadzor web sitesinde mektupların yayınlandığı tarihten itibaren 10 gün içinde bu tür ilaçların dolaşımının geri çekilmesi veya askıya alınması hakkında şu adreste: Vladimir, st. Gorki, 58a

Roszdravnadzor'un mektuplarına göre ele geçirmeye konu olan uyuşturucuların kimliğine dair bir kanıt yoksa, yapılan çalışmalar hakkında TU Roszdravnadzor'u üç ayda bir bilgilendirin standart altı ve sahte ilaçların dolaşıma girmesini önlemek.

Bölge nüfusuna yüksek kaliteli ve güvenli ilaçlar sağlamak için TU Roszdravnadzor, standart altı ve tahrif edilmiş ilaçların satışının ve kullanımının yasaklanmasıyla ilgili kanunla belirlenen gerekliliklere sıkı sıkıya uymak için kapsamlı önlemler almayı önermektedir.

№ p / p	Mektubun tarihi ve numarası Roszdravnadzor	İsim İlaçlar, serbest bırakma formu, dozaj	Diziler	Üretici firma	Kuruluşun adı, ilacın tanımlandığı yer	Tedarikçi	Başvuru sayısı İlaçlar / tanımlanan ilaç sayısı	Alınan önlemler (karantina bölgesine taşınmak, yıkım, geri dönüş sahip)

Milletvekili. Sağlık Hizmetlerinde Gözetim ve Kontrol Daire Başkanı

Düzenleyiciden gelen bu tür mektuplar, piyasa katılımcılarının (eczaneler dahil) bu ilaçlarla ilgili olarak belirli önlemler almasını tavsiye eden pratik nitelikte resmi belgelerdir. Bu nedenle ve ayrıca Eylül uyarılarının büyük doğası nedeniyle, bunlara kısa bir genel bakış yapmaya karar verdik. Makalede hangi ilaçlara dikkat etmeniz gerektiğini ve bunlarla ne yapacağınızı öğreneceksiniz.

Roszdravnadzor'un Eylül mektuplarının tamamı iki ana gruba ayrılabilir - “İlacın geri çağrılması üzerine” ve “Standart altı ilaçların tanımlanması hakkında bilgi alınması üzerine.

İlaç incelemeleriyle başlayalım. Geri çağırmanın her zaman üreticinin veya temsilcisinin (ithal ilaçlar durumunda) inisiyatifiyle gerçekleştiği ve Roszdravnadzor'un yalnızca ilaç dolaşım sürecindeki tüm katılımcıları bilgilendirdiği ve onlara ne yapmaları gerektiğini tavsiye ettiği hemen belirtilmelidir.

Nadir durumlarda, genellikle ilacın bir partisi geri çekilir - birkaç parti. Geri çekme, her zaman, genellikle birkaç ay önce duyurulan uygulamanın askıya alınmasından önce gelir. İlacın geri çekilmesi için tavsiyelerin metni standarttır:

Bir üretici ne yapmalıdır?

Belirtilen tıbbi ürün serisinin dolaşımdan çekilmesi hakkında bilgi sağlayın.

Eczaneler ve diğer ilaç sirkülasyonu konuları ne yapmalıdır?

Roszdravnadzor'un bölgesel organına, belirtilen tıbbi ürün partisinin tedarikçilere (üreticiye) iade edildiğini teyit eden bilgileri sağlayın.

Roszdravnadzor'un bölgesel organları ne yapmalı?

Tıbbi ürünün belirtilen partisinin dolaşımdan çekilmesi üzerinde kontrol sağlayın.

Geri çağrılan tüm ilaçları tek bir masaya yerleştirdik. Bir neden olarak, belgeler her zaman bir veya başka bir gösterge için "ilacın kalitesinin düzenleyici belgelerin gerekliliklerine uymadığını" gösterir. “Neden” paragrafındaki tabloda, her durumda tekrarlanan ifadeleri atlayarak yalnızca nihai göstergeyi belirtiyoruz.

İlaç	Seri numarası	Üretici firma	Çünkü
"Ciprofloxacin-SOLOpharm, göz ve kulak damlası %0,3 5 ml"	020418	LLC "Grotex"	"Paket"
"Aktif karbon-UBF, tabletler 250 mg 10 adet, Hücresiz konturlu ambalaj"	471217, 110318	OJSC "Uralbiyofarm"	"Tabletlerin ortalama ağırlığı"
"Citramon P, 10 adet tablet, Konturlu hücre içermeyen ambalaj"	130218	OJSC "Uralbiyofarm"	"Çözülme"
"Gentamisin, 40 mg / ml 2 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti, ampuller (10), karton kutular"	1081017	RUE "Belmedhazırlık"	"Ambalaj", "İşaretleme"
"Acecardol, enterik kaplı tabletler 50 mg 10 adet, Konturlu hücre paketleri (3), karton paketler"	340316	JSC "Sintez"	"Kürtler (salisilik asit)"
"Acecardol, enterik kaplı tabletler 300 mg 10 adet., Konturlu hücre paketleri (3), karton paketler"	1151115	JSC "Sintez"	"Açıklama", "Yabancı madde (salisilik asit)"
	200318	CJSC "VIFITECH"	"Tabletlerin ortalama ağırlığı", "Parçalanma"
"Mukaltin, tabletler 50 mg 10 adet., Hücresiz konturlu ambalaj"	060118	CJSC "VIFITECH"	"Tabletlerin ortalama ağırlığı"
"Ardalon, kapsüller 100 mg 10 adet., Konturlu hücre paketleri (1), paketler karton "	90917	JSC "VEROPHARM"
"Ardalon, kapsüller 100 mg 10 adet., Konturlu hücre paketleri (3), karton paketler"	70917, 80917, 10218, 20418, 30418	JSC "VEROPHARM"	Tıbbi ürünün devlet kaydının iptali ve GRLS'den çıkarılması ile bağlantılı olarak
"Ferro-Folgamma, 10 adet kapsül, Konturlu hücre ambalajı (2), karton paketler"	16J216	Catalent Germani Eberbach GmbH, Almanya / Ts.P.M. Sözleşme Pharma GmbH & Co.KG ", Almanya	Vervag Pharma LLC'nin Girişimi, “Ölçme. Demir içeriği "
"Novatrizoat, 760 mg/ml 20 ml enjeksiyonluk çözelti, flakon (10), karton kutu (hastaneler için)"	NV0416AD7, NV0616AD7	Novalek İlaç Pvt. Ltd.", Hindistan	Jodas Expoim LLC'nin Girişimi, "Osmolalite (kriyoskopik yöntem)" göstergesi
"Laktofiltrum®, 15 adet tablet, Konturlu hücre ambalajı (4), karton paketler"	20118	JSC "AVVA RUS"	Bir tıbbi ürün paketinde başka bir ilacın kullanım talimatlarının yer almasıyla bağlantılı olarak

Standart altı ilaçların tanımlanması

Roszdravnadzor haber bültenlerinin ikinci nedeni, düzenleyici gereklilikleri karşılamayan ilaçların denetimleri sırasında düzenleyicinin bölgesel yetkilileri tarafından keşfedilmesidir. Sıklıkla gelir sadece bir seri ve nispeten "hafif" bozukluklar hakkında.
Bununla birlikte, mektuplarda, Sağlık Hizmetinde Federal Gözetim Servisi, belirtilen tıbbi ürün serisinin diğer partilerinin satışının askıya alınması hakkında bilgi verir.

RZN'nin bölge ofisleri ne yapmalıdır?

Dolaşımdan çekilme ve imha üzerinde kontrol sağlamak yerleşik düzen tıbbi ürünün belirtilen tarafları.

Eczaneler ne yapmalı?

Sonuçları bilgi veren belirtilen tıbbi ürün serisinin mevcudiyetini kontrol edin. bölgesel organlar Roszdravnadzor.

İlaç	Diziler	Üretici firma	Çünkü
"Vikasol, kas içi uygulama için çözelti 10 mg / ml 1 ml, kırılma halkalı nötr cam ampuller (5), konturlu hücre ambalajı (2), karton paketler"	010517	Ellara LLC	Gösterge "Açıklama" (ampullerdeki çözeltinin rengi heterojendir)
"Reopolyglyukin, %10 400 ml infüzyon çözeltisi, 450 ml şişe (15), karton kutular (hastaneler için)"	2440817	JSC "Biyokimyacı"	Gösterge "Açıklama" (şişe bölümünde beyaz pul ve tüy bırakmayan bir çözüm)
"Antareit, çiğnenebilir tabletler 800 mg / 40 mg 6 adet, Konturlu hücre paketleri (2), karton paketler"	ECC7020	"Sequel Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Hindistan	Gösterge “Niceliklendirme. Magnezyum hidroksit "
"FURADONIN AVEXIMA, 50 mg 10 adet tablet, Konturlu hücre paketleri (2), karton paketler"	160517	OJSC "Irbitskiy Khimfarmzavod"	"Paketleme" göstergesi (bir blisterde bir tablet eksik)
"Askorbik asit, 50 mg / ml 2 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti, ampuller (10), karton kutular"	270418	OJSC "DALKHIMFARM"	Gösterge "İşaretleme" (bazı ampuller için parti numarası ve konsantrasyon kısmen silinir)
"Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için solüsyon %10 40 ml, koyu cam şişeler "	020217 040517	LLC "Hipokrat"	Gösterge "Açıklama" (ince kristal tortulu sıvı)
"Glikoz, intravenöz uygulama için solüsyon %40 10 ml, ampuller (10), karton paketler"	281216	FKP "Armavir Biyofabrika"	"Paketleme" göstergesi (bazı ampullerin yüzeyinde beyaz bir kaplama vardır)
Alıç tentürü, tentür 25 ml, koyu cam şişeler (1), paketler karton "	171017	OJSC "Flora Kavkaza"	Gösterge "Açıklama" (süspansiyonlu sıvı)
"Aktif kömür, tabletler 250 mg 10 adet., Hücre kontursuz ambalaj"	480418	OJSC "Irbit Kimya ve İlaç Fabrikası"	Gösterge "Tabletlerin ortalama ağırlığı"
"Captopril, tabletler 0.05 g 10 adet., Konturlu hücre paketleri (4), karton paketler"	1331016	LLC "PRANAPHARM"	Gösterge "İşaretleme" (karton paketler üzerinde, karton paketler üzerinde "... 25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta" saklama koşullarının bir göstergesi vardır; ... ")

Okurlarımızı makaledeki tabloları kullanarak mevcut çeşitlerini analiz etmeye davet ediyoruz. Bu, regülatörle ilgili hoş olmayan durumlardan kaçınmaya yardımcı olacak ve sakin bir şekilde çalışmaya devam edecektir.

Kendinizi ve sevdiklerinizi koruyun.

İlaç geri çağırma sıklığının artması nedeniyle, sizin için Roszdravnadzor'un (satılan ilaçları kontrol etmekten sorumlu kurum) resmi bilgilerine dayalı olarak sürekli güncellenen standart altı ilaçlar listesi oluşturduk. Onun sayesinde kalitesiz mal almaktan kaçınabilir, kendinizin ve sevdiklerinizin sağlığını koruyabilirsiniz. Ürün ambalajı üzerinde üreticinin göstergesine ve parti numarasına bakın.

• SotaHeksal, 80 mg tablet, 10 adet, Salutas Pharma GmbH tarafından üretilmiştir, GA8585 serisi.
• FKP "Armavir Biofabrika", 100716 serisi tarafından üretilen "Drotaverin, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyon için çözelti".
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler 100 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 940914.
• "Rinonorm, dozlu burun spreyi %0.1 15 ml", "Merkle GmbH" tarafından üretilmiştir, S05053 serisi.
• "Lidokain, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyonluk çözelti", LLC "Slavyanskaya Apteka", 180615 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Lisinopril, tabletler 5 mg 30 adet.", LLC "Ozon" tarafından üretilmiştir, seri 070715.
• "Acecardol, enterik kaplama ile kaplanmış tabletler, 100 mg 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 1371214, 540414.
• LLC MSD Pharmaceuticals tarafından üretilen "Emend, kapsül seti 125 mg No. 1 + 80 mg No. 2", Türkçe ikincil ambalaj işaretli L045274, L038452 serisi.
• JSC "Varşova Pharmaceutical Plant Polfa" tarafından üretilen "Galazolin, nazal jel %0.05 10 g", seri 01VJ0815, 02VJ0815, 03VJ0815.

• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, yerel uygulama için çözelti %3 100 ml", seri 1580816.
• "Paracetamol-UBF tabletleri 500 mg 10 adet.", OJSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 440915.
• "Alflutop, 1 ml enjeksiyonluk çözelti", "K.O. Biotechnos S.A., Romanya / K.O., Rompharm Company S.R.L., Romanya ", seri 3450815.
• JSC "Sandoz" tarafından üretilen "50 mg'lık infüzyonlar için çözeltinin hazırlanması için Oxaliplatin - Ebeve liyofilizat", seri EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
• CJSC Sandoz, EP5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT5084, FV3353 tarafından üretilen "Oxaliplatin - 100 mg infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için Ebeve liyofilizat".
• "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10 40 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, seri 090516.
• CJSC "Yaroslavl İlaç Fabrikası" tarafından üretilen "Ichthyol, harici kullanım için merhem 10% 25 g", seri 10416.
• CJSC "Yaroslavl İlaç Fabrikası" tarafından üretilen "Ichthyol, harici kullanım için merhem 20% 25 g", seri 10516.
• DAB Pharm LLC, 711115, 370515 serisi tarafından üretilen "Naphtizin, nazal damlalar %0.1 15 ml".
• "Folik asit, tabletler 1 mg 50 adet.", JSC "Valenta Pharmaceuticals" tarafından üretilmiştir, seri 101015.
• "Nitroksolin-UBF, kaplanmış tabletler 50 mg 10 adet.", OJSC tarafından üretilmiştir "Uralbiopharm", seri 421115.
• "Streptokinaz, 1.500.000 ME'lik intravenöz ve intra-arteriyel uygulama için çözeltinin hazırlanması için liyofilizat", RUE "Belmedpreparaty" tarafından üretilmiştir, 011115 serisi.
• "CardiASK, enterik film kaplı tablet, 100 mg, 30 adet."
• "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10 40 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, seri 070516.
• "Ofloksasin tabletleri, film kaplı 400 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 241214.
• "Hofitol, kaplı tabletler 30 adet." "Laboratuvarlar Roza-Fitofarm" tarafından üretilmiştir, VN1466 serisi.
• "Gliatilin, kapsüller 400 mg, 14 adet.", "Italfarmaco S.p.A." tarafından üretilmiştir, seri 260716, 270716.

• "Acecardol enterik kaplı tabletler, 50 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 400316.
• FKP "Armavir Biofabrika", 070615 serisi tarafından üretilen "20mg / ml 2 ml enjeksiyon için Drotaverin solüsyonu".
• Aeros, inhalasyon için aerosol, dozlanmış 85 KIE / 250 dozluk doz, VAKE tarafından üretilmiştir, spol.s.r.o., seri A08161.
• "Bifidumbacterin, oral ve topikal uygulama için toz, 500 milyon CFU bifidobacteria / paket 0.85 g (30)", CJSC "Partner" tarafından üretilmiştir, seri 187-30616.
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, topikal uygulama için çözüm %3 100 ml", seri 1970916.
• LLC "Gedeon Richter Polonya" tarafından üretilen "Perindopril-Richter - tabletler 8 mg No. 30", seri H54012A.
• "Diklofenak enterik kaplı tabletler, 50 mg, 10 adet.", Ozone LLC tarafından üretilmiştir, seri 020315.
• "BETAGISTIN, tabletler 24 mg 10 adet.", LLC "PRANAPHARM" tarafından üretilmiştir, seri 100616.
• "Genferon Light burun spreyi dozlu 50 OOOOME + 1 mg / doz 100 doz", CJSC BIOCAD tarafından üretilmiştir, seri 25070316, 25100316.
• "Pentoksifilin, 20 mg / ml 5 ml'lik intravenöz ve intra-arteriyel uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için konsantre", JSC "Biochemist", 281214 serisi tarafından üretilmiştir.
• LLC "Slavyanskaya Apteka", 190615 serisi tarafından üretilen "20 mg / ml 2 ml enjeksiyon için lidokain çözeltisi".
• "Lisinopril tabletler 5 mg 30 adet.", LLC "Ozone" tarafından üretilmiştir, seri 070715.
• JSC "Sintez" tarafından üretilen "Mucosat, kas içi enjeksiyon için çözelti 100 mg / ml 1 ml", 170616, 180616 serisi.
• "Mucosat, 100 mg / ml 1 ml kas içi enjeksiyon için çözelti", JSC "Sintez", 190616 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Ajio Pharmaceuticals Ltd." tarafından üretilen "Harici kullanım için diklogen jel %1 30 g", seri 58245.
• Strepsils, emme tabletleri (bal-limon) 12 adet, Reckitt Benkizer Healthcare International Ltd. tarafından üretilmiştir, seri BX736, BS211.
• "Ampisilin, tabletler 250 mg 10 adet.", JSC "PFK Obnovlenie" tarafından üretilmiştir, seri 60616.
• CJSC "Yaroslavl İlaç Fabrikası", 40315 serisi tarafından üretilen "25 ml harici kullanım için Fukortsin solüsyonu".
• "Bifidumbacterin, oral ve topikal uygulama için toz, 500 ml", CJSC "Partner" tarafından üretilmiştir, seri 187-30616.

• OOO DAV Pharm, 100216 serisi tarafından üretilen "Naphtizin, nazal damlalar %0,1 15 ml, şişeler".
• "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg 8 adet.", "Astellas Pharma Europe BV" tarafından üretilmiştir, seri 343072015, 162112013.
• LLC "Grotex", seri 351214 tarafından üretilen "Sodyum klorür, enjeksiyon için dozaj formlarının hazırlanması için bir çözücü% 0.9 10 ml".
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 100 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 1371214, 540414.
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama", 330715 serisi tarafından üretilen "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için %10 40 ml çözelti".
• "Paracetamol-UBF tabletleri 500 mg 10 adet.", JSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 190416.
• "Herceptin, 440 mg infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için bir konsantrenin hazırlanması için liyofilizat, 440 mg (1) flakon / çözücü - enjeksiyon için bakteriyostatik su 20 ml", ambalajında ​​"Üretici tarafından üretilmiştir" :" Genentech Inc., ABD (liyofilizat) / F .Hoffmann-La Roche Ltd, İsviçre "/ CJSC ORTAT, Rusya tarafından paketlenmiştir", seri М3680 / 1 / r-l В2092 / 4.

• "Lidokain, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyonluk çözelti", LLC "Slavyanskaya Apteka", 180615 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler 100 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 410415.
• JSC "Borisov Tıbbi Ürünler Fabrikası", 1990514, 3010813 serisi tarafından üretilen "Piracetam, 200 mg / ml 5 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti".
• "Aktif karbon-UBF, tabletler 250 mg 10 adet.", OJSC tarafından üretilmiştir "Uralbiopharm", seri 100216.
• "Sotagexal, tabletler 160 mg 10 adet.", "Salutas Pharma GmbH" tarafından üretilmiştir, FS0662 serisi.
• "Magnezyum sülfat, 250 mg / ml 5 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti", JSC "Borisov Tıbbi Preparatlar Fabrikası", seri 600215 tarafından üretilmiştir.
• "CardiASK, enterik film kaplı tablet, 100 mg, 30 adet."
• JSC "Moskhimfarmpreparaty" tarafından üretilen "Analgin, %50 2 ml enjeksiyonluk çözelti". ÜZERİNDE. Semashko ", seri 561114.
• OOO DAV Pharm tarafından üretilen "Naphthyzin, nazal damlalar %0.1 15 ml", 721115 serisi.
• JSC "Novosibkhimpharm", 590815 serisi tarafından üretilen "Proserin, 0,5 mg / ml 1 ml enjeksiyon çözeltisi".
• "Aktif karbon, tabletler 250 mg 10 adet.", JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" tarafından üretilmiştir, seri 1060715.
• GU ARKOD eczanesi tarafından üretilen "Sodyum klorür solüsyonu %10 200 ml", seri 101.
• "Aktif karbon-UBF, tabletler 250 mg 10 adet.", OJSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 650915.
• "Hepabene kapsülleri 10 adet.", "Merkle GmbH" tarafından üretilmiştir, seri X39470 ve X23321.
• "Ambroheksal, tabletler 30 mg 10 adet.", CJSC "Sandoz" tarafından üretilmiştir.
• "Sotagexal, tabletler 160 mg 10 adet.", CJSC "Sandoz" tarafından üretilmiştir.
• "Harici kullanım için klorheksidin biglukonat solüsyonu %0.05 100 ml", LLC Rosbio tarafından üretilmiştir, seri 240616.
• "Lopedium kapsülleri 2 mg 10 adet.", CJSC Sandoz tarafından üretilmiştir.
• Nenets Otonom Okrug "Nenets Farmatsiya" Devlet Üniter Teşebbüsü tarafından üretilen "Sodyum klorür çözeltisi %10 100 ml", seri 740915.
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "topikal uygulama için hidrojen peroksit solüsyonu %3 100 ml", seri 370216.
• "Yetişkinler için öksürük ilacı, kuru, oral uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz, 1.7 g," CJSC "Vifitech" tarafından üretilmiştir, 010116 serisi.
• "İndometasin Sopharma, enterik kaplı tabletler, 25 mg 30 adet.", Sopharma JSC tarafından üretilmiştir, seri 30113.
• SotaHeksal, 160 mg tabletler, 10 adet., Salutas Pharma GmbH tarafından üretilmiştir, ОВ9582 serisi.
• JSC "Moskhimfarmpreparaty" tarafından üretilen "Droverin, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyon için çözelti". ÜZERİNDE. Semashko ", 151115 serisi.

• "Kagocel, tabletler 12 mg 10 adet.", LLC NEARMEDIC PLUS tarafından üretilmiştir, seri 5040615.
• "Maalox, 10 adet çiğnenebilir tablet.", Sanofi-Aventis S.P.A. tarafından üretilmiştir, seri A802.
• "Betagistin, tabletler 16 mg 10 adet.", LLC PRANAPHARM tarafından üretilmiştir, seri 10216, 40516.
• Linkas BSS, 120 ml şurup, Herbio Pakistan Private Limited tarafından üretilmiştir, 2715 039 serisi.
• Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. tarafından üretilen "Magnezyum sülfat, 250mg / ml 10ml intravenöz uygulama için çözelti". Ltd.", 140530 serisi.
• "Çocuklar için öksürük ilacı, kuru, oral uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz, 1.47 g", CJSC "VIFITECH" tarafından üretilmiştir, seri 030216.
• "Amiodaron, tabletler 200 mg 10 adet.", JSC tarafından üretilmiştir "Borisov tıbbi müstahzarlar tesisi", seri 3390616.
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, yerel uygulama için çözelti %3 100 ml", seri 1780916.
• "Diazolin, draje 100 mg 10 adet.", JSC "Marbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 90416.
• "Diclofenac, 25 mg / ml 3 ml'lik intramüsküler uygulama için çözelti", LLC "Ellara" tarafından üretilmiştir, 060616 serisi.
• "Mirena, rahim içi tedavi sistemi, levonorgestrel 20 mcg / 24 saat", TU01976 serisi, "Bayer Oy" ambalajlarında belirtilmiştir, Finlandiya.
• "Mirena, rahim içi tedavi sistemi, levonorgestrel 20 mcg / 24 saat", JSC "BAYER" tarafından üretilmiştir, TU019TZ serisi Türkçe işaretlidir.

• "Parasetamol, tabletler 200 mg 10 adet.", JSC "Tatkhimfarmpreparaty" tarafından üretilmiştir, seri 340715.
• "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg 8 adet.", CJSC "R-PHARM" tarafından üretilmiştir, seri 59022015.
• OOO DAV Pharm tarafından üretilen "Naphthyzin, nazal damlalar %0.1 15 ml", seri 510915.
• "Quinax, göz damlası %0.015 15 ml", "s.а. Alcon Couvrer n.v. ", seri 14315E, 14328E.
• "Hofitol, 30 adet kaplı tablet."
• "İbuprofen, oral süspansiyon (çocuklar için), 100 mg / 5 ml, 100 ml", CJSC EKOlab tarafından üretilmiştir, 651115 serisi.
• "Lisinopril, tabletler 5 mg 30 adet.", LLC "Ozon" tarafından üretilmiştir, seri 131215.
• "Bronchipret TP, film kaplı tabletler 20 adet.", "Bionorica SE" tarafından üretilmiştir, seri 0000097824.
• "Novocaine, 5 mg / ml 5 ml enjeksiyonluk çözelti, 5 adet ampul.", JSC Scientific and Production Concern "ESKOM", 020116 serisi tarafından üretilmiştir.
• JSC "Kemerovo İlaç Fabrikası" tarafından üretilen "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için %10 40 ml çözelti", seri 120616.
• JSC tarafından üretilen "Glukoz-Eskom, intravenöz uygulama için çözelti 400 mg / ml 10 ml" "Araştırma ve Üretim Endişesi" ESKOM ", seri 210713.
• "Lisinopril, 5 mg tablet 30 adet.", LLC "Ozone" tarafından üretilmiştir, seri 100915.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 300 mg, 10 adet.", JSC Sintez tarafından üretilmiştir, seri 1621013.
• DAV Pharm LLC tarafından üretilen "Naphtizin, nazal damlalar %0.1 15 ml", seri 500915.
• "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10 40 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, seri 090516, 070516.
• "BETAGISTIN, tabletler 24 mg 10 adet.", LLC "PRANAPHARM" tarafından üretilmiştir, seri 80316.
• LLC LENS-Pharm, 10915 serisi tarafından üretilen "Paclitaxel-LENS, 6 mg / ml 50 ml infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre".
• LLC LENS-Pharm, 20415 serisi tarafından üretilen "Paclitaxel-LENS, 6 mg / ml 17 ml infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre".
• LLC LENS-Pharm, 10715 serisi tarafından üretilen "Paclitaxel-LENS, 6 mg / ml 23.3 ml infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre".
• LLC LENS-Pharm, 10915 serisi tarafından üretilen "Paclitaxel-LENS, 6 mg / ml 20 ml infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre".
• LLC "Tula Pharmaceutical Factory" tarafından üretilen "Syntomisin, liniment %10 25 g", seri 80516.

• JSC "Biochemist" tarafından üretilen "Seftriakson, intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz, 1.0 g, 5 ml'lik bir çözücü ile", 0140516/0880516, 0150516/0890516 serisi.
• "Shreya Life Science Pvt.Ltd" tarafından üretilen "Revalgin, 5 ml enjeksiyonluk çözelti", SA1463009 serisi.
• "Potasyum klorür, enjeksiyon için çözelti %7.5 100 ml", eczane GBUZ LO "Tosnenskaya KMB" tarafından üretilmiştir, seri An. 793-94.
• "Sodyum klorür, çözelti %10 150 ml", eczane GBUZ LO "Kirishskaya KMB" tarafından üretilmiştir, seri An. 238-238a.
• Eczane GBUZ LO "Tosnenskaya KMB", An serisi tarafından üretilen "Sodyum klorür, enjeksiyon için çözelti% 0.9 300 ml". 817-18.
• Essentiale forte N, kapsüller 300 mg 10 adet, A. Nuttermann ve bkz. GmbH, Almanya ", 4K2291, 4K2721 serisi.
• CJSC "Vector-Medica" tarafından üretilen "Reaferon-ES-Lipint, 250 bin IU'luk oral uygulama için süspansiyonun hazırlanması için liyofilizat", seri 01, 02.
• "Ultracaine D-S forte enjeksiyonluk çözelti, 40 mg / ml + 0, 010 mg / ml (kartuş) 1.7 ml x 100 (karton paket)", JSC Sanofi Rusya tarafından üretilmiştir.
• Sanofi Russia JSC tarafından üretilen "Ultracaine DS enjeksiyon çözeltisi, 40 mg / ml + 0.005 mg / ml (kartuş) 1.7 ml x 100 (karton paket)".

• Avastin, F. Hoffmann-La Roche Ltd., İsviçre tarafından üretilen / CJSC ORTAT tarafından paketlenmiş 100 mg / 4 ml infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için bir konsantre.
• "Exoderil, harici kullanım için solüsyon %1 10 ml", Sandoz GmbH tarafından üretilmiştir, Biochemistrasse 10, seri 13806.
• "EVER Pharma Jena GmbH" tarafından üretilen "Serebrolysin, 10 ml enjeksiyonluk çözelti", A3HB1 A, A3HD1A, A3HE1A serisi.
• "EVER Pharma Jena GmbH" tarafından üretilen "Serebrolysin, 2 ml enjeksiyonluk çözelti", A3HP1A, A3HS1A serisi.
• "EVER Pharma Jena GmbH" tarafından üretilen "Serebrolysin, 5 ml enjeksiyonluk çözelti", A3DW1A, A3GKh1A, A3DZ1A serisi.
• Orchid Healthcare (Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.'nin bir bölümü) tarafından üretilen "Tax-O-Bid, intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz, 1 g", seri 1 9066003 / r-l C 160115.
• "Femara, 2.5 mg film kaplı tabletler", Novartis Pharma Stein AG tarafından üretilmiş, X0188, X0206 serisi, Türkçe işaretli ve talimatlı.
• "Amlodipin Zentiva, 5 mg tablet 10 adet."
• "Chlorprothixene Zentiva, film kaplı tabletler 50 mg, 10 adet."
• "Carvedilol Zentiva, 6.25 mg tablet 15 adet.", Zentiva KS tarafından üretilmiştir, seri 2081215, 2010216.
• "Lozap plus, film kaplı tabletler 50 mg + 12.5 mg 15 adet."
• Solufarm Pharmacytoshe Erzeignisse GmbH tarafından üretilen, 14006 serisi, kas içi enjeksiyon için Milgamma solüsyonu, 2 ml.
• "Paracetamol-UFB, 500 mg tablet 10 adet.", OJSC Uralbiopharm tarafından üretilmiştir, seri 190416.
• Ruzam, 0.2 ml deri altı uygulama solüsyonu, LLC Ruzam-M tarafından üretilmiştir, seri 040915, 050915, 061215.

• "Concor film kaplı tabletler 5 mg 25 adet.", "Merck KGaA" tarafından üretilmiştir, seri 208059.
• "Concor film kaplı tabletler 10 mg 30 adet.", "Merck KGaA" tarafından üretilmiştir, seri 201982.
• "Parasetamol, oral süspansiyon 120 mg / 5 ml 100 ml", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 110116, 1881015.
• "Aktif karbon-UBF, tabletler 250 mg 10 adet.", OJSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 420615, 240415.
• FKP "Armavir Biofabrika" tarafından üretilen "Mexidol, 50 mg / ml 5 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti", 130316 serisi.
• "Mukaltin, tabletler 50 mg 10 adet.", CJSC "VIFITECH" tarafından üretilmiştir, seri 240316.
• LLC Iodine Technologies and Marketing, seri 560815 tarafından üretilen "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için %10 40 ml çözelti".
• LLC NPK Medbiopharm tarafından üretilen "Selenox, madde tozu", 01.1 5Сх-01, 01.1 bСх-01 serisi.
• Baxter AG, VNKIP06B serisi, VNR1 P06C, VNR1 P07C serisi tarafından üretilen "FSME-Immun, 0,5 ml / doz 0,5 ml'lik intramüsküler uygulama için süspansiyon".
• "İbuprofen, oral süspansiyon (çocuklar için), 100 mg / 5 ml", CJSC "EKOlab", 651115 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Aktif karbon-UBF, tabletler 250 mg 10 adet.", JSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 370515.
• "Gentamicin, 40 mg / ml 2 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti", RUE "Belmedpreparaty" tarafından üretilmiştir, 721115 serisi.
• "Ampicillina trihidrat, tabletler 0.25 g 10 adet.", JSC "Biochemist" tarafından üretilmiştir, 050115 serisi.
• "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg, 8 adet.", CJSC "R-PHARM" tarafından üretilmiştir, seri 509102015.
• JSC "Sintez" tarafından üretilen "Parasetamol, oral süspansiyon 120 mg / 5 ml 100 ml", seri 50116.
• "Astellas Pharma Europe BV" tarafından üretilen "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg 8 adet", seri 522102015.
• "Validol, 60 mg dil altı tabletleri 10 adet.", JSC Tatkhimfarmpreparaty tarafından üretilmiştir, seri 2391115.
• Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. tarafından üretilen "Euphyllin, 24 mg / ml 10 ml intravenöz uygulama için çözelti". Ltd.", 140218 serisi.
• "Jodas Expoim Pvt.Ltd." tarafından üretilen "Cefoperazone ve Sulbaktam Jodas, intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz 1g + 1g", Seri JD562.
• "Jodas Expoim Pvt. Ltd." tarafından üretilen "Cefoperazone ve Sulbaktam Jodas, 1g + 1g intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz, 10 ml'lik bir çözücü ile", T0546 / r-l JD544, 1B547 / pl serisi JD544.
• “Aktif karbon — UBF tabletleri 250 mg 10 adet.”, OJSC Uralbiopharm tarafından üretilmiştir, seri 420615.

• NPO Petrovax Pharm LLC tarafından üretilen "Longidaza, 3000 IU enjeksiyonluk çözeltinin hazırlanması için liyofilizat", seri 161215.
• "Vasotenz, kaplanmış tabletler 50 mg 10 adet.", JSC "Actavis" tarafından üretilmiştir, seri 166880, 167130.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler 100 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 130115.
• "Enterodez, 5 g oral uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz", JSC "Moskhimfarmpreparaty" tarafından üretilmiştir. N.A.Semashko ", 20315 serisi.
• "Griseofulvin, tabletler 125 mg 10 adet.", JSC tarafından üretilmiştir "Biyosentez", seri 71015.
• "Concor, film kaplı tabletler 5 mg 25 adet.", "Merck KGaA" tarafından üretilmiştir, seri 185787.
• "Etil alkol, harici kullanım için çözelti ve dozaj formlarının hazırlanması %95 100 ml", JSC PCFK "Medkhimprom" tarafından üretilmiştir, seri 820815.
• "SotaHeksal, tabletler 160 mg 10 adet.", CJSC "SANDOZ" tarafından üretilmiştir, CR8244 serisi.
• "SotaGeksal, tabletler 80 mg 10 adet.", CJSC "SANDOZ" tarafından üretilmiştir, seri FK0449.
• JSC "Biochemist", seri 50414 tarafından üretilen "Dopamin, 40 mg / ml 5 ml infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre".
• "Folik asit, tabletler 1 mg 50 adet.", JSC "Valenta Pharmaceuticals" tarafından üretilmiştir, seri 80915, 90915.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 100 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 220215.
• DAV Pharm LLC tarafından üretilen "Naphtizin, nazal damlalar %0.1 15 ml", seri 661115.
• "Pentoksifilin, 20 mg / ml 5 ml'lik intravenöz ve intraarteriyel uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için konsantre", JSC "Biochemist", 30116 serisi tarafından üretilmiştir.
• Rusya Sağlık Bakanlığı (Rusya) FSUE NPO Microgen tarafından üretilen "Boğmaca-difteri-tetanoz aşısı (DPT aşısı), kas içi uygulama için süspansiyon" serisi U34
• JSC "NPK" ESKOM ", 140516 serisi tarafından üretilen "Trisol, 400 ml infüzyon için çözelti".
• "BETAGISTIN, tabletler 24 mg 10 adet.", LLC "PRANAPHARM" tarafından üretilmiştir, seri 70216.
• JSC "Biochemist", 130614 serisi tarafından üretilen "40 mg / ml 5 ml infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için dopamin konsantresi".

• "Pentoksifilin, 20 mg / ml 5 ml enjeksiyonluk çözelti", JSC "Borisov tıbbi müstahzarlar tesisi", seri 2131214 tarafından üretilmiştir.
• "De-Nol film kaplı tabletler 120 mg 8 adet.", CJSC "R-PHARM" tarafından üretilmiştir, seri 365082015.
• "Aktif kömür tabletleri 250 mg 10 adet."
• JSC "Pharmaceutical Plant", 31A0214, 45C0514 serisi tarafından üretilen "Suprastin, 20 mg / ml 1 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti".
• LLC Yantarnoye, 050216, 070316, 060216, 080316 serisi tarafından üretilen "Deniz topalak yağı, oral uygulama için yağ, yerel ve harici kullanım 50 ml" ve "Deniz topalak yağı, oral uygulama için yağ, yerel ve harici kullanım 100 ml".
• "Propazin, 25 mg film kaplı tablet, 10 adet.", JSC Tatkhimfarmpreparaty tarafından üretilmiştir, seri 51015.
• LLC PFK "Fitofarm", 010215 serisi tarafından üretilen "Yayla kuşu (Knotweed) otu, kırılmış çimen 50 g".
• "BETAGISTIN, tabletler 24 mg 10 adet.", LLC "PRANAPHARM" tarafından üretilmiştir, seri 60216.
• Lazolvan, şurup 30 mg / 5 ml 100 ml, Boehringer Ingelheim Ellas AE tarafından üretilmiştir, seri 144947.
• "Sinaflan, harici kullanım için merhem %0.025 15 g", JSC "Murom Instrument-Making Plant", seri 390316 tarafından üretilmiştir.
• "Xeloda, film kaplı tabletler 500 mg, 10 adet.", JSC "Rosh-Moscow", seri X3988B03.
• Inka Laboratories Limited, E 354OO6 serisi tarafından üretilen "5 mg / ml 2 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için perinorm solüsyonu".
• "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg, 8 adet.", CJSC "R-Pharm" tarafından üretilmiştir, seri 210052015.
• "Ofloksasin, film kaplı tabletler 400 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 210815.
• "Citramon P, tabletler 10 adet.", OJSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 280316.
• LLC "DAV Pharm" tarafından üretilen "Naphthyzin, nazal damlalar %0.1 15 ml", 260415 serisi.
• NPO Petrovax Pharm LLC tarafından üretilen "Longidaza, 3000 IU flakon enjeksiyonluk çözeltinin hazırlanması için liyofilizat", seri 161215.

• "Etil alkol, harici kullanım için çözeltinin hazırlanması ve dozaj formlarının hazırlanması için konsantre 95% 100 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, seri 400616.
• "Italfarmako S.p.A." tarafından üretilen "100 mg'lık intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için Flexen, liyofilizat". 15511/15511 serisi.
• "Taksacad, 6 mg / ml 35 ml infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre", CJSC "BIOCAD", 06060316 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Taksakad, 6 mg / ml 50 ml infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre", CJSC "BIOCAD" tarafından üretilmiştir, 06070316 serisi.
• "Benzil benzoat, harici kullanım için merhem 20% 25 g", CJSC "Zelenaya Dubrava" tarafından üretilmiştir, 040216 serisi.

• Essentiale forte N, kapsüller 300 mg 10 adet, A. Natermann ve bkz. GmbH, Almanya ", 4K1751 serisi.
• AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, MF862 serisi, "Zoladex, 3.6 mg'lık uzun süreli etkinin deri altı uygulaması için bir kapsül, koruyucu mekanizmaya sahip bir şırınga-aplikatör".
• LLC "Anzhero-Sudzhensky kimyasal-ilaç tesisi", 280415 serisi tarafından üretilen "Sodyum klorür, %0.9 200 ml infüzyon için çözelti".
• JSC "PFK Obnovlenie", seri 20416 tarafından üretilen "Potasyum permanganat, harici kullanım için çözelti hazırlama tozu 3 g".
• Nutriflex 70/180 lipid, intravenöz uygulama için emülsiyon, 650 ml kaplar, B. Kahverengi Melsungen AG ", 160338052 serisi.
• Senade tabletleri 13.5 mg 20 adet, Tsipla Ltd. tarafından üretilmiştir, seri 485031.
• LLC PKF Fitofarm tarafından üretilen "Nane yaprakları, 1.5 g yaprak tozu, filtre torbaları (20), karton paketler", seri 030615, 020216.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 50 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 60116.
• FSUE NPTI "Pharmzashchita" tarafından üretilen "Latran, çözelti 2 mg / ml 4 ml", 170415 serisi.

• "Diara, çiğnenebilir tabletler 2 mg, 6 adet."
• "Kedrion S.p.A." tarafından üretilen "500 ME / ml'lik intravenöz uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için Aimfix, liyofilizat", 611427 / KA2514, 611428 / KA2514 serisi.
• LLC "YuzhFarm" tarafından üretilen "Iodopiron, harici kullanım için çözelti %1 250 ml", seri 341115.
• JSC "PFK Obnovlenie", seri 20416 tarafından üretilen "Potasyum permanganat, harici ve yerel kullanım için çözelti hazırlama tozu 3 g".
• LLC "Iodine Technologies and Marketing" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, yerel uygulama için solüsyon %3 100 ml, polietilen şişeler", 050116, 2041115, 530316, 1350914, 1310914, 2281215, 19021.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 300 mg, 10 adet.", JSC Sintez tarafından üretilmiştir, seri 880714.
• "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10 40 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, seri 020415, 030415.
• "Chondroxide Maximum, harici kullanım için krem ​​8% 50 g", "Licht Far East (S) Pte Ltd" tarafından üretilmiştir, A419HM, A420HM, A462HM, A463HM, A480HM.
• "Heparin, 5000 IU / ml'lik intravenöz ve subkutan uygulama için çözelti", RUE "Belmedpreparaty", 750914 serisi tarafından üretilmiştir.
• LLC "Grotex" tarafından üretilen "Glikoz, intravenöz uygulama için çözelti 400 mg / ml 10 ml", 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515 , 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316,080215, 0152.
• Markain Spinal Heavy, 5 mg / ml 4 ml enjeksiyonluk çözelti, Senexi tarafından üretilen, F0128-1 serisi.
• "Eufillin, tabletler 150 mg 10 adet.", JSC "Borisov Tıbbi Hazırlık Fabrikası" tarafından üretilmiştir, seri 4441015.
• "Actovegin, enjeksiyon için çözelti 40 mg / ml 2 ml", CJSC "PharmFirma" Sotex ", seri 250316, 280416 tarafından üretilmiştir.
• CJSC PharmFirma Sotex, 240316 serisi tarafından üretilen "Actovegin, 40 mg / ml 5 ml enjeksiyon için çözelti".
• JSC "Biochemist", seri 50414 tarafından üretilen "Dopamin, 40 mg / ml, 5 ml infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için konsantre".
• "Ofloksasin, film kaplı tabletler 400 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 220815.
• "SotaHeksal, 80 mg 10 adet tablet.", "Salutas Pharma GmbH" tarafından üretilmiştir, seri FH5486.
• "Corvalol, 50 ml oral uygulama için damlalar", LLC "Hippocrates" tarafından üretilmiştir, 100416 serisi.
• LLC "Tula İlaç Fabrikası" tarafından üretilen "Hint yağı, oral yağ 30 ml", seri 40316.
• Jodas Expoim Pvt. tarafından üretilen "Cefoperazone ve Sulbaktam Jodas, intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz 1g + 1g". Ltd. ", JD564, JD591 serisi.
• SOAO "Ferein" tarafından üretilen "Haloperidol-Ferein, 5 mg / ml 1 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti", 050315 serisi.
• JSC "Biochemist", 70515 serisi tarafından üretilen "Dopamin, 40 mg / ml 5 ml infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre".
• "Diclofenac, rektal fitiller 100 mg 5 adet.", JSC "Biochemist" tarafından üretilmiştir, seri 10116, 20116.
• "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg 8 adet.", "Astellas Pharma Europe BV" tarafından üretilmiştir, seri 313062015, 128102013, 449092015.

• "Etil alkol, harici kullanım için çözeltinin hazırlanması ve dozaj formlarının hazırlanması için konsantre 95% 100 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, 270516 serisi.
• FKP "Armavir Biofabrika", 030315 serisi tarafından üretilen "Drotaverin, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyon için çözelti".
• LLC "Astra3eneca Pharmaceuticals", MC239 serisi tarafından üretilen "Zoladex, 10.8 mg'lık uzun süreli etkinin deri altı uygulaması için kapsül".
• Basigen, 2 mg / ml 100 ml infüzyon için çözelti, Claris Life Sciences Limited, C442460 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Ajio Pharmaceuticals Ltd.", seri 58259 tarafından üretilen "Dicogen, harici kullanım için jel %1 30 g".
• La Care Pharma Limited, AMT5004 serisi tarafından üretilen "Metrolacer, 5 mg / ml 100 ml infüzyon için çözelti".
• "Streptokinaz, 1.500.000 ME'lik intravenöz ve intra-arteriyel uygulama için çözeltinin hazırlanması için liyofilizat", RUE "Belmedpreparaty" tarafından üretilmiştir, 061215 serisi.
• "Hofitol, kaplanmış tabletler 30 adet.", "Laboratory Rosa-Fitofarm" tarafından üretilmiştir, VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

• Ferring GmbH tarafından imal edilen "75 IU'nun kas içi ve deri altı uygulaması için bir çözeltinin hazırlanması için Bravell, liyofilizat", K1 8203C serisi.
• "Suprima-kof, tabletler 30 mg 10 adet.", "Shreya Life Science Pvt. Ltd." tarafından üretilmiştir, seri X30021, X30022.
• Markain Spinal Heavy, 5 mg / ml 4 ml enjeksiyonluk çözelti, Senexi tarafından üretilen, F0128-1 serisi.
• LLC "Grotex" tarafından üretilen "Taurine-SOLOpharm, göz damlası 4% 1 ml", 050316, 060316, 070316 serisi.
• "Aktif karbon - UBF tabletleri 250 mg 10 adet.", OJSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 240415, 420615.
• Dompe S.p. A tarafından üretilen "Fluifort, şurup 90 mg / ml 100 ml", 158 0715, 165 0815, 166 0815 serisi.
• LLC "Slavyanskaya Apteka", 200715 serisi tarafından üretilen "Lidokain, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyon için çözelti".
• "Parasetamol, oral süspansiyon 120 mg / 5 ml 100 ml", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 110116, 1881015.
• LLC "Grotex", 340115 serisi tarafından üretilen "Sodyum klorür, enjeksiyon için dozaj formlarının hazırlanması için bir çözücü% 0.9 10 ml".

• "Diazolin, draje 50 mg 10 adet.", JSC "Pharmstandard-UfaVITA" tarafından üretilmiştir, seri 081215.
• LLC "Grotex" tarafından üretilen "Glikoz, intravenöz uygulama için çözelti 400 mg / ml 10 ml", seri 080215, 090215, 100315, 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315 , 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316,
• "Chondroxide Maximum, harici kullanım için krem ​​8% 50 g", "Pikht Far East (S) Pte Ltd" tarafından üretilmiştir, A419HM, A420HM, A462HM, A463HM, A480HM.
• "Amlodipin-Prana tabletleri 5 mg 10 adet.", LLC "PRANAPHARM" tarafından üretilmiştir, seri 100416.
• "Enjeksiyon için Novokain çözeltisi 5 mg / ml 5 ml, ampuller 5 adet.", JSC Scientific and Production Concern "ESKOM" tarafından üretilmiştir, 020116 serisi.
• "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg 8 adet.", Astellas Pharma Europe BV tarafından üretilmiştir, seri 401082015, 475102015, 518122014
• "Ampisilin, 500 mg intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 940515, 550315.
• "Harici kullanım için benzil benzoat merhem %20 25g", ZAO Zelenaya Dubrava tarafından üretilmiştir, 040216 serisi.
• "Tiyopental sodyum, intravenöz uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz, 0,5 g" JSC "Sintez", 260815 serisi tarafından üretilmiştir.
• JSC "Samaramedprom" tarafından üretilen "Yağda (E vitamini) alfa-Tokoferol asetat solüsyonu, oral uygulama için solüsyon, yağ %10 20 ml", seri 050416.
• "Heparin, 5 ml'lik şişelerde 5000 IU / ml'lik intravenöz ve subkutan uygulama için çözelti", RUE "Belmedpreparaty", 750914 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Elfa Laboratories" tarafından üretilen "Enjeksiyon için deksametazon solüsyonu 4 mg/ml, 1 ml", 10.2014 tarihli OX-184 serisi.
• "Kiova Hakko Kogio Co. Ltd." tarafından üretilen "Mitomisin-S Kiova, 10 mg enjeksiyonluk çözelti için toz", 651 AEI01 serisi.

Aşağıdaki ilaçlar Temmuz ayında geri çekilmiştir:

• "Eczane GBUZ" Şehir Hastanesi ", An serisi tarafından üretilen "% 0.9 sodyum klorür çözeltisi". 13, An. 5.
• "Eczane GBUZ" Şehir Hastanesi ", An serisi tarafından üretilen "Glikoz çözeltisi% 5". 21. "Deksametazon, enjeksiyon için çözelti 4 mg/ml, 1 ml", "Elfa Laboratories" tarafından üretilmiştir, EX-257 serisi.
• "Jodas Expoim Pvt. Ltd. ", 3В1008, 10584, 30546, 30546, 3P563 serisi.
• “Kekik otu, ot tozu 1.5 g, filtre torbaları 20 adet.”, Üretilen LLC Lek C +, 021115 serisi.
• "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10 40 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, seri 030415, 020415.
• "Creon 25000, enterik kapsüller 25000 IU 20 adet.", Üretici "Abbott Products GmbH", seri 49476.
• "Omez, kapsüller 20 mg 10 adet.", Üretici "Dr. Reddy"nin Laboratories Ltd. ", seri B501420.
• "Maalox, 10 adet çiğneme tableti.", Sanofi-Aventis S.p. А. ", seri А792.
• JSC "Novosibkhimpharm", 60415 serisi tarafından üretilen "Piracetam, 200 mg / ml 5 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti".
• Devlet Kurumu "Lipetsk Bölgesel Kan Transfüzyon İstasyonu" tarafından üretilen "Albümin, %10 100 ml infüzyon çözeltisi", 360915, 410915 serisi.
• JSC "HICS" ESCOM ", 080416 serisi tarafından üretilen "Piracetam-Eskom, 200 mg / ml 5 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti".
• "Allohol, kaplı tabletler 10 adet."
• "Propazin, kaplanmış tabletler 25 mg, 10 adet.", JSC Tatkhimfarmpreparaty tarafından üretilmiştir, seri 51015.
• JSC 2 "Samaramedprom", 050416 serisi tarafından üretilen "Yağda (E vitamini) Alfa-Tokoferol asetat çözeltisi, oral uygulama için çözelti, yağ %10 20 ml".
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 50 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 60116.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 100 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 760714, 560414.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 300 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, 1351214 serisi.
• LLC "Lekar" tarafından üretilen "Naphthyzin, nazal damlalar %0.1 15 ml", 060316 serisi.
• JSC "Moskhimfarmpreparaty" tarafından üretilen "Analgin, %50 2 ml enjeksiyonluk çözelti". N. A. Semashko ", 380614 serisi.
• "Octreotid-depot, 20 mg'lık uzun süreli etkinin intramüsküler uygulaması için bir süspansiyonun hazırlanması için liyofilizat", LLC "COMPANY" DEKO " tarafından üretilmiştir, seri 09112015.
• CSPC Owi Pharmaceutical Co. tarafından üretilen "Deksametazon-Flakon, 4 mg / ml 1 ml enjeksiyonluk çözelti". Ltd.", 130804 serisi.
• "Shreya Life Science Pvt. tarafından üretilen "Revalgin, 5 ml enjeksiyonluk çözelti". Ltd.", A1563007 serisi.
• "Alka Prim, efervesan tabletler 2 adet.", Farmasötik bitki "POLFARMA" tarafından üretilmiştir, seri 40715.
• LLC PFK "Fitofarm", 010116 serisi tarafından üretilen "Yayla kuşu (Knotweed) otu, kırılmış çimen 50 g".
• "Lidokain, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyonluk çözelti", LLC "Slavyanskaya Apteka", 220815 serisi tarafından üretilmiştir.
• LLC "Grotex", 111114 serisi tarafından üretilen "Sodyum klorür, enjeksiyon için dozaj formlarının hazırlanması için bir çözücü% 0.9 10 ml".
• "Nexavar, film kaplı tabletler 200 mg 28 adet.", Bayer Pharma AG tarafından üretilmiştir, seri VHL4G2 1.
• Genentech Inc., ABD (liyofilizat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., İsviçre, seri N3696 / 1 / rl tarafından üretilen "Herceptin, 440 mg infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için bir konsantrenin hazırlanması için liyofilizat" B2094 / 2, belirtilen indeks "117105" ile.
• FKP "Armavir Biofabrika", 030315 serisi tarafından üretilen "Drotaverin, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyon için çözelti".
• "Rifampisin, 150 mg infüzyonluk çözeltinin hazırlanması için liyofilizat", JSC "Krasfarma", 60615 serisi tarafından üretilmiştir.
• "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg, 8 adet.", CJSC ORTAT tarafından üretilmiştir, seri 317072015, 191042015, 395082015.
• "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg 8 adet.", "Astellas Pharma Europe BV" tarafından üretilmiştir, seri 151112013.
• "Ofloksasin, film kaplı tabletler 400 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 220815.
• Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. tarafından üretilen "250 mg / ml 10 ml intravenöz uygulama için magnezyum sülfat çözeltisi". Ltd.", 140302 serisi.
• "Aminokaproik asit, %5 100 ml infüzyonluk çözelti", JSC NPK "ESKOM" tarafından üretilmiştir, seri 090615.
• "Exforge, film kaplı tabletler 10 mg + 160 mg 14 adet.", "Novartis Pharmaceutical SA" tarafından üretilmiştir, seri B8699.
• "Quinax, göz damlası %0.015 15 ml", "s.а. Alcon Couvrer n.v. ", 14017В serisi.
• "Haloperidol-Ferein, 5 mg / ml 1 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti, 5 adet ampul.", SOAO tarafından üretilmiştir "Ferein", seri 050315.
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, topikal uygulama için çözüm %3 100 ml", seri 190216.

• Herceptin, liyofilizat, 440 mg infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için bir konsantrenin hazırlanması için, 440 mg (1) flakonları / çözücü - enjeksiyon için bakteriyostatik su 20 ml, Genentech Inc., CLHA (liyofilizat) / F tarafından üretilmiştir. Hoffmann-La Roche Ltd., İsviçre ", seri N3704 / 1 / r-l B2094 / 3, N3680 / 1 / r-l B2092 / 4.
• "Kafein-sodyum benzoat, deri altı uygulama için çözelti 200 mg / ml 1 ml", JSC "Borisov Tıbbi Hazırlıklar Fabrikası", 230315 serisi tarafından üretilmiştir.
• "İndometasin Sopharma, enterik kaplı tabletler, 25 mg 30 adet.", Üretilen Sopharma AO, seri 20114.
• "De-Nol, film kaplı tabletler 120 mg, 8 adet.", CJSC ORTAT tarafından üretilmiştir, seri 280062014.
• LLC "Ozon" tarafından üretilen "Asiklovir, yerel ve harici kullanım için merhem %5 10 g", 010116 serisi.
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, yerel uygulama için çözelti %3 100 ml", 1310914 serisi.
• AstraZeneca Pharmaceuticals LLC tarafından üretilen "Arimidex, film kaplı tabletler 1 mg N214", MV552, MC47 serisi.
• JSC "Biosintez" tarafından üretilen "Cardioxipin, 5 mg / ml 100 ml infüzyon için çözelti", seri 11214, 21015.
• "PERINDOPRIL-RICHTER, tabletler 4 mg 10 adet.", LLC "Gedeon Richter Polonya" tarafından üretilmiştir, seri H44088C.
• "Cardiket, uzun süreli etki tabletleri 40 mg 10 adet.", Eisica Pharmaceuticals GmbH tarafından üretilmiştir, seri 9345401.
• JSC "Borisov Tıbbi Ürünler Fabrikası", 4971113 serisi tarafından üretilen "Piracetam, intravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için çözelti 200 mg / ml 5 ml".
• Eczane GBUZ "Leningrad Bölge Klinik Hastanesi" serisi An tarafından üretilen "% 10 200 ml enjeksiyon için sodyum klorür çözeltisi". 277-278.
• Eczane GBUZ "Leningrad Bölge Klinik Hastanesi", An serisi tarafından üretilen "% 8 100 ml enjeksiyon için potasyum klorür çözeltisi". 279-280.
• Eczane GBUZ "Leningrad Bölge Klinik Hastanesi" serisi An tarafından üretilen "% 1 200 ml enjeksiyon için kalsiyum klorür çözeltisi". 255-256.
• OAO HHK "ESCOM", 370815 serisi tarafından üretilen "Potasyum klorür, 40 mg / ml 10 ml infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre".
• "Tiyopental sodyum, intravenöz uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz, 0,5 g", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, 260815 serisi.
• "Chondroxide Maximum, harici kullanım için krem ​​8% 50 g", "Licht Far East (S) Pte Ltd" tarafından üretilmiştir, seri A462HM, A463HM, A480HM.
• "Gliserin, yerel ve harici kullanım için çözüm 40 g", JSC "Samaramedprom" tarafından üretilmiştir, seri 371015.

• "Asiklovir, tabletler 400 mg 10 adet.", LLC "Ozone" tarafından üretilmiştir, 060115, 070115 serisi.
• "Parasetamol, tabletler 500 mg 10 adet.", CJSC "PFK Obnovlenie" tarafından üretilmiştir, seri 451215.
• Sanorin-Anallergin, 10 ml burun damlası, Teva Czech Enterprises s.r.o. tarafından üretilmiştir, seri 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115.
• LLC "Grotex", 1271015, 160116 serisi tarafından üretilen "Lidokain, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyon için çözelti".
• "Lidokain, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyonluk çözelti", LLC "Slavyanskaya Apteka", 220815 serisi tarafından üretilmiştir.
• JSC "Biosintez", 10715 serisi tarafından üretilen "Cardioxipin, 5 mg / ml 100 ml infüzyon için çözelti".
• LLC "Grotex", 100315 serisi tarafından üretilen "Glikoz, intravenöz uygulama için çözelti 400 mg / ml 10 ml".
• JSC "Varşova Pharmaceutical Plant Polfa", O6AE 1213 serisi tarafından üretilen "Biseptol 480, infüzyon (80 mg + 16 mg) / ml 5 ml için bir çözeltinin hazırlanması için bir konsantre".
• "Cefbactam, intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz 1 g + 1 g", "Protekh Biosystems Pvt.Ltd", RT-1505 serisi tarafından üretilmiştir.
• La Care Pharma Limited, AMT5001 serisi tarafından üretilen "Metrolacer, 5 mg / ml 100 ml infüzyon için çözelti".

• "Validol, 60 mg dil altı tableti 10 adet.", JSC Tatkhimfarmpreparaty tarafından üretilmiştir, seri 1781015
• JSC "Pharmaceutical Plant" tarafından üretilen "Suprastin, intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 20 mg / ml 1 ml", T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0214, 29A0214.
• "Guttalax, tabletler 5 mg 20 adet.", Delpharm Reims tarafından üretilmiştir, seri 150835, 150834.
• "Guttalax, tabletler 5 mg 50 adet.", Delpharm Reims tarafından üretilmiştir, seri 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 100 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 760714.
• LLC "Grotex", 931115 serisi tarafından üretilen "Sodyum klorür, enjeksiyon için dozaj formlarının hazırlanması için bir çözücü% 0.9 10 ml".
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, yerel uygulama için çözelti %3 100 ml", seri 2281215.
• "Etil alkol, harici kullanım için çözelti ve dozaj formlarının hazırlanması %95 100 ml", CJSC RFK tarafından üretilmiştir, 010813 serisi.

• JSC "Moskhimfarmpreparaty" tarafından üretilen "Analgin, %50 2 ml enjeksiyonluk çözelti". N.A.Semashko ", 380614 serisi.
• "De-Nol, film kaplı tabletler, 120 mg, 8 adet.", CJSC "R-PHARM" tarafından üretilmiştir, seri 496102015.
• "Cifran, film kaplı tabletler 500 mg, 10 adet.", Ranbaxi Laboratories Limited tarafından üretilmiştir, seri 2685668.
• "Simvastatin-SZ, 10 mg film kaplı tablet, 10 adet.", CJSC Severnaya Zvezda tarafından üretilmiştir, seri 30415.
• LLC "Grotex", 080215 serisi tarafından üretilen "Glikoz, intravenöz uygulama için çözelti 400 mg / ml 10 ml".
• Watter Pharma-Fertigung GmbH & Co. tarafından üretilen "Fragmin, 5000 IU 0.2 ml enjeksiyonluk çözelti". KG ", 54636S51 serisi.
• CSPC Owi Pharmaceutical Co. Ltd. tarafından üretilen "4 mg / ml 1 ml enjeksiyon için Deksametazon-Flakon solüsyonu", 130804 serisi.
• Basigen, 2 mg / ml 100 ml infüzyon için çözelti, Claris Life Sciences Limited, C442460 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Octreotid-depot, 20 mg'lık uzun süreli etkinin intramüsküler uygulaması için bir süspansiyonun hazırlanması için liyofilizat", bir sette: solvent - "enjeksiyon için mannitol çözeltisi% 0,8 2 ml", LLC "ŞİRKET" DEKO ", seri 09112015 (solvent serisi 05072015 ).
• Kutiveit, harici kullanım için merhem %0,005 15 g, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals C.A., ZH1880 serisi tarafından üretilmiştir.
• JSC “Tallinn Pharmaceutical Plant”, 100915 serisi tarafından üretilen “Apilak Grindeks, harici kullanım için merhem 10 mg / g 50 g”.
• "Chondroxide Maximum, harici kullanım için krem ​​8% 50 g", "Pikht Far East Pte Ltd" tarafından üretilmiştir, A419HM, A420HM serisi.
• CJSC "Framon" tarafından üretilen "Ruciromab, madde", 010514 serisi.
• LLC "BION" tarafından üretilen "Artikain hidroklorür, madde-toz", 050216 serisi.
• LLC PFK "Fitofarm" tarafından üretilen "Yayla kuşu (Knotweed) otu, kırılmış çimen 50 g", 010215, 010116 serisi.
• "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10 40 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, seri 030415, 020415, 34082014
• LLC "Hippocrates" tarafından üretilen "Şakayık kaçan tentür, tentür 25 ml", 030216 serisi.
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, topikal uygulama için çözüm %3 100 ml", 050116, 2041115, 530316, 1350914 serisi.

• "Doksazosin Zentiva, tabletler 2 mg 10 adet."
• "Beloderm, harici kullanım için krem ​​%0.05 15 g", "BELUPO, ilaçlar ve kozmetik dd" tarafından üretilmiştir, seri 21718104.
• "Kromoheksal, 10 mg / ml 2 ml soluma için çözelti", Pharma Stulln GmbH / Salyutas Pharma GmbH tarafından üretilmiştir, seri 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425986, 425987, 425988, 425989, 525012, 525019, 525020 , 525021, 525022, 535027, 535030.
• "Acecardol, enterik kaplı tabletler 100 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 680414, 560414.
• LLC "Iodine Technologies and Marketing", 210216 serisi tarafından üretilen "Lokal uygulama için %3 100 ml hidrojen peroksit solüsyonu".
• "Asetilsalisilik asit MS, tabletler 0,5 g 10 adet.", CJSC tarafından üretilmiştir "Medisorb", seri 098092014.
• "Kekik otu, ot tozu 1.5 g, filtre torbaları 20 adet.", Üreten LLC Lek S +, Rusya, 021115 serisi.
• "Bisacodyl-Nizhpharm, rektal fitiller, 10 mg, 5 adet.", JSC Nizhpharm, Rusya, 60216 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Ketotifen, tabletler 1 mg 10 adet."
• "Elfa Laboratuvarları" tarafından üretilen "Heparin, 5000 IU / ml 5 ml'lik intravenöz ve subkutan uygulama için çözelti", NS-30b serisi.
• "Jodas Expoim Pvt. Ltd.", JD584 serisi.
• JSC "Pharmstandard-Leksredstva" tarafından üretilen "Erespal, şurup 2 mg / ml 150 ml", 140316 serisi.

• Abbott Healthcare CAC tarafından üretilen Betaserc 24 mg tabletler 20, seri 637972.
• Abbott Healthcare CAC, 638365 serisi tarafından üretilen Betaserc tabletleri 16 mg 15.
• JSC "Organika" tarafından üretilen "Nitrazepam, madde-toz", seri 10212.
• "Potasyum klorür, enjeksiyon çözeltisi %1 200 Ml", üretici, eczane GBU RME "RKB", seri An. 411, An. 412.
• KOGUP "City Pharmacy 206", seri An tarafından üretilen "% 1 190 ml enjeksiyonluk kalsiyum klorür çözeltisi". 541, 545.
• CJSC "EcoFarmPlus" tarafından üretilen "50 mg / ml 2 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için Cerecard solüsyonu", 530515 serisi.
• "Tiyopental sodyum, intravenöz uygulama için çözeltinin hazırlanması için toz 1 g, şişeler 20 ml", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, 230515 serisi.
• "FERMENT" LLC, 431015 serisi tarafından üretilen "Meksika, 50 mg / ml 2 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti".
• "Ketosteril, film kaplı tabletler 20 adet.", Labesfal Laboratorios Almiro, C.A., Portekiz tarafından üretilmiştir, seri 18H3 520.

• "Acecardol, enterik kaplı tabletler, 300 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, 1351214 serisi.
• "Parasetamol, tabletler 500 mg 10 adet.", JSC "Tatkhimfarmpreparaty" tarafından üretilmiştir, seri 300216.
• "Drotaverin, 20 mg / ml 2 ml enjeksiyonluk çözelti", CJSC "VIFITECH", seri 250614 tarafından üretilmiştir.
• LLC "Grotex", 100316 serisi tarafından üretilen "Xylometazoline-SOLOpharmp burun spreyi dozlu 140 mcg / doz 60 doz (10 ml)".
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "Topikal uygulama için hidrojen peroksit solüsyonu %3 100 ml", seri 200216, 230216.
• "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10 40 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, seri 010415, 050515.
• "Trichopolum tabletleri 250 mg 10 adet.", Farmasötik Tesis "Polpharma" tarafından üretilmiştir, seri 61111.
• "Beloderm, harici kullanım için merhem %0.05 30 g", "BELUPO, ilaçlar ve kozmetik dd" tarafından üretilmiştir, seri 21434094.
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "İyot, harici ve yerel kullanım için çözüm, alkol %5 25 Ml", seri 301015.

• "Italfarmako S.p.A." tarafından üretilen "100 mg'lık intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için Flexen, liyofilizat", seri 15511/15511.
• "Parasetamol, tabletler 500 mg 10 adet.", ZLO tarafından üretilmiştir "PFK Yenileme", seri 451215.
• "Asiklovir, tabletler 400 mg 10 adet.", LLC "Ozone" tarafından üretilmiştir, 070115, 060115 serisi.
• "Jodas Expoim Pvt. Ltd. ", 3D546, 3D547, JD563 serisi.
• LLC "Grotex", 991115, 1031115 serisi tarafından üretilen "Sodyum klorür, enjeksiyon için dozaj formlarının hazırlanması için bir çözücü %0.9 10 ml".

• "Jintropin, deri altı uygulama için bir solüsyonun hazırlanması için liyofilizat", Genesis Pharmaceuticals Co. Ltd. tarafından üretilmiştir, seri 201304012 / r-l 20121202, 201406026 / r-l 20121202, 201406032 / r-l 20121202, 201407042 / r-l 20121202, 201501001 / r 20141001, 201506028 / rl 20141001, 201506029 / rl 20141001, 201506030 / rl 20141001, 20150603 1 / rl 20141001, 201509044 / rl 20141001.
• "Dikpofenac, rektal fitiller 100 mg 5 adet.", JSC "Biochemist" tarafından üretilmiştir, seri 10116, 20116.
• Essentiale forte N, kapsüller 300 mg 10 adet, A. Nuttermann ve bkz. GmbH. ", Seri 4K1751.
• Rusya Sağlık Bakanlığı'nın FSUE NPO Microgem, H571 serisi tarafından üretilen "50 mg / ml 25 ml intravenöz uygulama için insan immünoglobulin normal çözeltisi".
• "Klorheksidin, yerel ve harici kullanım için çözüm %0.05 100 Ml", JSC NPK "ESKOM" tarafından üretilmiştir, seri 320715, 610815.
• "Hint yağı, 30 g oral uygulama için yağ", CJSC "Yaroslavl İlaç Fabrikası", seri 50815, 61015 tarafından üretilmiştir.

• "Parasetamol-UBF, tabletler 500 mg 10 adet.", OJSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 10115, 220315.
• "Citramon P, tabletler 10 adet.", JSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, 120115 serisi.
• "Validol, 60 mg dil altı tableti 10 adet.", JSC Tatkhimfarpreparaty tarafından üretilmiştir, seri 1781015.
• Levomycetin, göz damlası %0.25 5 ml, JSC Tatkhimfarmpreparaty tarafından üretilmiştir, seri 20515.
• Sevofluran, 250 ml inhalasyon sıvısı, Baxter Healthcare Porto Riko tarafından üretilmiştir, seri 15L23L51.
• "Diamerid, tabletler 3 mg, 10 adet."
• "Silimar, tabletler 100 mg 15 adet.", CJSC "Pharmcenter VILAR" tarafından üretilmiştir, seri 261014.
• JSC "Novosibkhimpharm" tarafından üretilen "Dioksidin, intrakaviter ve harici kullanım için çözelti 10 mg / ml", seri 421214.
• Protekh Biosystems Pvt. tarafından üretilen "Cefbactam, 1 g + 1 g intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz". Ltd. ", PT-1501 serisi.
• "Aminokaproik asit, %5 100 ml infüzyonluk çözelti", OJSC "NPK" ESKOM ", seri 090615 tarafından üretilmiştir.
• LLC "Grotex", 090215 serisi tarafından üretilen "Glikoz, intravenöz uygulama için çözelti 400 mg / ml".
• LLC "İyot Teknolojileri ve Pazarlama" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, topikal uygulama için çözelti %3 100 ml", seri 1030615, 150115.
• JSC "Usolye-Sibirskiy Khimfarmzavod" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, madde-sıvı %35 10 kg", seri 10216.
• JSC "Usolye-Sibirskiy Khimfarmzavod" tarafından üretilen "Hidrojen peroksit, madde-sıvı %35 25 kg", seri 371215.
• "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10 40 ml", LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, seri 050515.
• LLC "Ellara", 511215 serisi tarafından üretilen "Kalsiyum glukonat, 100 mg / ml 5 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti".
• "Shreya Life Science Pvt. tarafından üretilen "Revalgin, 5 ml enjeksiyonluk çözelti". Ltd.", A1 serisi 563007.
• Ambroksol-Viol, şurup 15 mg / 5 ml, Yangzhou N ~ 3 Pharmaceutical Co. tarafından üretilmiştir. Ltd. ", 140828 serisi.
• JSC "Biosynthesis", seri 10715 tarafından üretilen "Kardioksipin, 5 mg / ml infüzyon çözeltisi".
• "Poliphepan, 10 g oral uygulama için toz", JSC "Signtek" tarafından üretilmiştir, seri 40915.
• Eczane GBUZ "GB" Kuvandyk ", An serisi tarafından üretilen "% 7.2 200 ml sodyum klorür çözeltisi". 265.
• "Octretex, infüzyon ve deri altı uygulama için çözelti 0.1 mg / ml 1 ml", LLC "Ellara" tarafından üretilmiştir, 010315 serisi.
• "Sinaflan, harici kullanım için merhem %0.025 15 g", JSC "Murom Instrument-Making Plant", 081014 serisi tarafından üretilmiştir.

• LLC "VIS" tarafından üretilen biyolojik olarak aktif bir gıda katkı maddesi olan "Sealex Forte".
• LLC "VIS" tarafından üretilen biyolojik olarak aktif bir gıda katkı maddesi olan "Ali Caps".
• JSC NPK "ESCOM", 091215 serisi tarafından üretilen "Glukoz-Eskom, 400 mg / ml 10 ml intravenöz uygulama için çözelti".
• "Shreya Life Science Pvt. tarafından üretilen "Revalgin, 5 ml enjeksiyonluk çözelti". Ltd. ", SA 1563003 serisi.
• "Ranitidin-AKOS, film kaplı tabletler 150 mg, 10 adet.", JSC "Sintez" tarafından üretilmiştir, seri 660615.
• "Guttalax, tabletler 5 mg 20 adet.", Delpharm Reims tarafından üretilmiştir, seri 150833.
• "Validol, 60 mg dil altı tableti 10 adet.", JSC Tatkhimfarmpreparaty tarafından üretilmiştir, 1600915 serisi.
• JSC "Pharmaceutical Plant EGIS", seri 14A0114 tarafından üretilen "Suprastin, 20 mg / ml 1 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti".
• 000 "PKF" Fitofarm ", seri 030615 tarafından üretilen "Nane yaprakları, 1.5 g toz bırakır".

• JSC Tatkhimfarmpreparaty tarafından üretilen "Parasetamol, tabletler 500 mg 10 adet., Hücre dışı konturlu ambalaj", 300216 serisi.
• "Paracetamol-UBF, tabletler 500 mg 10 adet., Kontursuz ambalaj", OJSC "Uralbiopharm" tarafından üretilmiştir, seri 220315.
• "Citramon P, tabletler 10 adet., Hücre içermeyen konturlu ambalaj", OJSC "Uralbiopharm", 120115 serisi tarafından üretilmiştir.
• JSC "Moskhimfarmpreparaty" tarafından üretilen "Analgin, %50 2 ml enjeksiyonluk çözelti". N.A. Semashko, seri 390614.
• "Etil alkol, harici kullanım için çözelti ve dozaj formlarının hazırlanması %95 100 ml", JSC PCFK "Medkhimprom", 041114 serisi tarafından üretilmiştir.
• CJSC "EcoFarmPlus" tarafından üretilen "Cerecard, 50 mg / ml 2 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti", 610615, 600615, 530515 serisi.
• "Norepinefrin, 2 mg / ml 8 ml intravenöz uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için konsantre", CJSC "EcoFarmPlus", 131015 serisi tarafından üretilmiştir.
• LLC "Endüstriyel ve Ticari Firma" Rudaz ", 10215 serisi tarafından üretilen "Hardal sıva paketi, harici kullanım için toz 3.3 g".
• JSC "Borisov Tıbbi Ürünler Fabrikası", 1440514 serisi tarafından üretilen "Piracetam, 200 mg / ml 5 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti".
• LLC PKF Fitofarm tarafından üretilen "Kekik otu, ezilmiş ot 50 g", 010116 serisi.
• "Folik asit, tabletler 1 mg 50 adet.", JSC "Valenta Pharmaceuticals" tarafından üretilmiştir, seri 70915.
• "Trichopolum tabletleri 250 mg 10 adet.", Farmasötik bitki "Polpharma" C.A. tarafından üretilmiştir, seri 61111.
• CJSC "Yaroslavl İlaç Fabrikası", 140715 serisi tarafından üretilen "Tsindol, 125 g harici kullanım için süspansiyon".
• CJSC "Yaroslavl İlaç Fabrikası" tarafından üretilen "Fukortsin, 25 ml harici kullanım için çözüm", 130615, 150615 serisi.
• JSC “Tallinn Pharmaceutical Plant”, 100915 serisi tarafından üretilen “Apilak Grindeks, harici kullanım için merhem 10 mg / g 50 g”.
• "Biseptol 480, infüzyon için çözeltinin hazırlanması için konsantre (80 mg + 16 mg) / ml 5 ml, ampuller (5), tepsiler (2)", JSC "Varşova Pharmaceutical Plant Polfa", O6AE1213 serisi tarafından üretilmiştir.
• "Cardiomagnet, film kaplı tabletler 150 mg + 30.39 mg 100 adet.", "Nycomed GmbH" tarafından üretilmiştir, seri 11026347.
• JSC "PCFK" Medkhimprom ", 440515 serisi tarafından üretilen "Etil alkol, harici kullanım ve dozaj formlarının hazırlanması için çözelti %70 100 ml".
• "De-nol, film kaplı tabletler, 120 mg, 8 adet.", ZLO "R-PHARM" tarafından üretilmiştir, seri 377082015, 506102015.
• "Cerecard, 50 mg / ml 2 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti", CJSC "EcoFarmPlus", 600615, 610615 serisi tarafından üretilmiştir.

• "Amonyak, harici kullanım ve soluma için çözelti %10" 40 ml, LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, 010415, 050515, 060515 serisi.
• Dermatol, madde-toz 5 kg, FSUE SKTB Technolog tarafından üretilmiştir, 020415 serisi.
• "Dysport, liyofilizat 500 U enjeksiyonluk çözeltinin hazırlanması", K05752 serisi, ambalajlar üzerinde etiket ve Türkçe tıbbi kullanım talimatları ile.
• "Hidrojen peroksit, yerel uygulama için çözüm %3" 100 ml, LLC tarafından üretilmiştir "İyot Teknolojileri ve Pazarlama", seri 1030615.
• "Sodyum klorür, çözelti %10" 200 ml, üretici eczanesi GBUZ LO "Priozerskaya MB", seri An. 381, An. 56.

• "Herceptin", infüzyon için bir çözeltinin hazırlanması için bir konsantrenin hazırlanması için liyofilizat 440 mg, enjeksiyon için solvent-bakteriostatik su ile birlikte, 20 ml şişeler, Genentech Inc., CLHA / F. Hoffmann-La Roche Ltd. ., seri 3714/1 / solvent B2096 / 3.
• Denol, tabletler 120 mg 8 adet, Astellas Pharma Europe BV tarafından üretilmiştir, seri 411082015.
• "Folik asit", tabletler 1 mg 50 adet, JSC "Valenta Pharmaceuticals" tarafından üretilmiştir, seri 60915.
• "Harici kullanım için bir magnezyum sülfat çözeltisi% 5" 200 ml, bir eczane GBUZ "Penza Bölge Klinik Hastanesi tarafından üretilmiştir. N.N. Burdenko ", AN.1 olarak işaretleniyor.
• Eczane GBUZ "Penza Regional Clinical Hospital tarafından üretilen "Harici kullanım için% 5" 200 ml novokain çözeltisi. N.N. Burdenko ", AN.2 olarak işaretleniyor.

• "Parasetamol", tabletler 500 mg 10 adet., ZLO "Endüstriyel ilaç şirketi Obnovlenie" (Rusya) tarafından üretilmiştir, seri 160415.
• "Abaktal", tabletler 400 mg 10 adet., "Lek dd" tarafından üretilmiştir, ED9747 serisi.
• "Lisinopril" tabletler 5 mg 30 adet, LLC "Ozone" tarafından üretilmiştir, seri 141214.
• Bir eczane BU RK "Cumhuriyet hastanesi tarafından üretilen "% 1 kalsiyum klorür çözeltisi" 200 ml PPZhemchuev ", 157/162 serisi.
• Eczane tarafından üretilen "% 1 novokain çözeltisi" 200 ml, BU RK "Cumhuriyet hastanesi adını almıştır. PPZhemchuev ", seri 158/163.
• "% 2 novokain çözeltisi" 200 ml, eczane BU RK "Cumhuriyet hastanesi tarafından üretilmiştir. PPZhemchuev ", seri 159/164.
• "Amonyak, harici kullanım ve inhalasyon için çözelti %10" 40 ml, LLC "Hippocrat" tarafından üretilmiştir, 010415 serisi.
• "Okaliptüs tentürü", tentür 25 ml, ZLO "Yaroslavl İlaç Fabrikası" tarafından üretilmiştir, seri 10715.

Gıda sorunlarını (süt ürünlerinin kara listeye alınması gibi) sürekli olarak izliyoruz ve akıllı telefonlar, dizüstü bilgisayarlar, tabletler, bebek arabaları ve bebek arabaları gibi birçok tüketici tarafından kullanılan ürünler için geri çağırma kampanyaları hakkında yazıyoruz.

farkında olmak ister misin son Haberler sorunlu mallar hakkında?

Gruplarımıza katılın

SAĞLIK VE SOSYAL KALKINMA BAKANLIĞI

RUSYA FEDERASYONU

SAĞLIK ALANINDA DENETİM İÇİN FEDERAL HİZMET

VE SOSYAL KALKINMA

BİLGİ POSTA

Bu mektupla, Roszdravnadzor'un kurulu Roszdravnadzor faaliyet alanıyla ilgili sorunları çözerken bilimsel ve diğer kuruluşlarla işbirliği anlaşmaları imzalama prosedürü hakkında sizi bilgilendiriyoruz. Bu tür anlaşmalar ödeme anlamına gelmediğinden, bunları akdetme hakkı için rekabet yoktur.

İşbirliği anlaşmaları, yalnızca böyle bir anlaşmayı akdetmek isteyen herhangi bir kuruluş tarafından gönüllü bir başvuru temelinde yapılır. İtiraz herhangi bir zamanda ve sınırsız sayıda Roszdravnadzor'a gönderilebilir ve aşağıdaki bilgileri içermelidir:

Bir işbirliği anlaşması ve şartlarıyla anlaşma yapma niyet beyanı (bu mektuba Ek 1);

Bu mektuba Ek 2 uyarınca kuruluşun sözleşme kapsamında çözebileceği konuların listesi (sayı ve bileşim sınırlı değildir);

Kuruluş adına sözleşmenin yürütülmesinden doğrudan sorumlu olacak kuruluştan sorumlu kişinin bir göstergesi.

Başvuruya aşağıdaki belgeler eklenmelidir:

Kuruluşun tüzüğünün onaylı bir kopyası;

Kuruluşun benzer işleri yapma kabiliyetini teyit etmek için işbirliği anlaşmasına dahil edileceklere benzer konularda gerçekleştirilen çalışma örnekleri.

Sunulan belgelerde çelişki olmaması durumunda, itirazın alındığı tarihten itibaren iki hafta içinde, Roszdravnadzor başkanı tarafından imzalanan bir mektupla, kuruluşa Roszdravnadzor'un onunla bir işbirliği anlaşması yapmaya hazır olduğu bildirilir. İlk defa bir kuruluşla, içinde belirtilen konularda yapılan işbirliği anlaşmasının süresi, akdedildiği tarihten itibaren bir yıl içinde belirlenir.

süpervizör

Federal Hizmet

R.U.KHABRİEV

Ek 1

İle bilgi mektubu

18.04.2006 tarihinden itibaren K 01I-324/06

MODEL SÖZLEŞME

bilimsel ve diğer kuruluşlarla işbirliği konusunda

yerleşik alanla ilgili sorunları çözerken

Roszdravnadzor'un faaliyetleri

Moskova "__" __________ 2006 Sağlık ve Sosyal Gelişimde Gözetim Federal Servisi, bundan böyle "Roszdravnadzor" olarak anılacaktır, Khabriev Ramil Usmanovich'in başkanı tarafından temsil edilmektedir ve bu Yönetmelik uyarınca hareket etmektedir. Federal Hizmet bir yanda Rusya Federasyonu Hükümetinin 30 Haziran 2004 tarihli 323 sayılı Kararnamesi ile onaylanan sağlık ve sosyal kalkınma alanındaki denetim hakkında ve bundan böyle "Uzman Kuruluş" olarak anılacak olan __________________________ ________________________________________________________________________________ ______________________________________ tarafından ______________________ temelinde hareket ederken, diğer yandan topluca "Taraflar" olarak anılan ve Rusya Federasyonu Medeni Kanununun normlarına uygun olarak hareket eden bu Anlaşmayı aşağıdaki hususlarda imzalamışlardır:

1. Sözleşmenin Konusu

1.1. Roszdravnadzor ve Rusya Federasyonu mevzuatının normları tarafından yönlendirilen Uzman Kuruluş, Roszdravnadzor'un yerleşik faaliyet alanı ile ilgili sorunları bu anlaşmanın şartları altında (bundan sonra - uzmanlık olarak anılacaktır) çözmek için birbirleriyle işbirliği yaparlar.

2. Genel Hükümler

2.1. İnceleme kapsamında taraflar, mesleki araştırmanın yürütülmesi, inceleme nesnelerinin analizi ve değerlendirilmesi, bu nesnelerle ilgili sonuçların hazırlanması, incelemenin organizasyonu ve yürütülmesi için Gerekliliklere uygun olarak yürütülen faaliyetler anlamına gelir ( Ek), bu sözleşmenin ayrılmaz bir parçasıdır.

2.2. Sınavın görevleri şunlardır:

2.2.1. İnceleme nesnelerinin modern bilimsel, teknik ve teknolojik bilgi düzeyine uygunluğunun değerlendirilmesi, mevzuatın gereklilikleri ve normatif yasal düzenleme eylemleri, ulusal ve diğer standartların gereklilikleri, diğer inceleme kriterleri;

2.2.2. İnceleme nesnelerinin gerçekliğinin ve güvenilirliğinin teyidi;

2.2.3. Bilimsel, teknik ve teknolojik potansiyelin kullanımının etkinliğinin analizi, bilimsel araştırmanın değerlendirilmesi, deneysel tasarım, deneysel teknolojik, tasarım ve diğer bilimsel çalışmalar ve inceleme kriterlerine uygun gelişmeler;

2.2.4. Uzmanlık nesnelerinin özelliklerine ilişkin doğrulanmış uzman görüşlerinin hazırlanması;

2.2.5. İnceleme için görev tarafından tanımlanan diğer görevler.

3. Tarafların Hak ve Yükümlülükleri

3.1. Bu Sözleşme çerçevesinde Roszdravnadzor aşağıdaki haklara sahiptir:

3.1.1. Aşağıdaki alanlarda uzmanlık yürütmek için bir Uzman Kuruluşu dahil edin:

__________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

3.1.2. incelemenin ilerleyişi hakkında bilgi almak, yapılan incelemenin esasına ilişkin yazılı ve sözlü açıklama, görüş ve önerileri Uzman Kuruluşa sunmak;

3.1.3. Kapsamlı, nesnel, bilimsel temelli bir çalışmanın yürütülmesinde Uzman Kuruluşa ve yetkili temsilcilerine yardım sağlamak. entegre analiz uzmanlık nesneleri, bağımsız geliştirme uzman değerlendirmeleri;

3.1.4. İncelemenin konusu ile ilgili gerekli materyalleri, bilgileri, verileri, ek bilgileri Uzman Kuruluşa iletmek;

3.1.5. sınavı düzenlerken gizlilik koşullarına uymak;

3.1.6. Uzman Kuruluşun ve uzmanlarının yetkinliğini ve profesyonelliğini, uzman çalışma organizasyonunun tutarlılığını izlemek;

3.1.7. İnceleme için Uzman Kuruluşun faaliyetlerine metodolojik destek sağlamak;

3.1.8. faaliyetlerinde uzman görüşlerini kullanır.

3.2. Bu Anlaşma çerçevesinde uzman kuruluş:

3.2.1. sağlar ve kontrol eder:

Sınava katılan uzmanların gerekli yetkinliği ve mesleki düzeyi, bağımsızlıkları ve yasal korumaları, sınav sonuçlarına ilgi göstermemeleri;

İnceleme nesnelerinin araştırılmasının bilimsel yaklaşımı, eksiksizliği, kapsamlılığı ve nesnelliği, inceleme sonuçlarının geçerliliği;

Uzman çalışmasının sistematik organizasyonu ve metodolojik desteği;

3.2.2. Roszdravnadzor tarafından öngörülen şekilde sonuçların hazırlanması için gerekli ek materyalleri, açıklamaları ve gerekçeleri talep eder;

3.2.3. Roszdravnadzor tarafından öngörülen şekilde, inceleme konusu, çeşitli referans ve bilgi materyalleri hakkında bilgi alır;

3.2.4. Roszdravnadzor tarafından öngörülen şekilde, sınavın konusu ile ilgili konularda veri tabanlarına, diğer bilgi kaynaklarına erişimi vardır;

3.2.5. Roszdravnadzor'a sınava katılan yeni uzmanlar hakkında bilgilerin yanı sıra gerekli eğitim programlarını tamamladıklarını doğrulayan belgeler ve Uzman Kuruluşun bilimsel ve teknik seviyesini, uzmanların deneyim ve yeterlilik seviyelerini doğrulayan diğer belgeleri zamanında sunar;

3.2.6. Roszdravnadzor'dan alınan ve sınav materyallerinde yer alan bilgilerle ilgili olarak sınav koşullarının öngördüğü gizlilik gerekliliklerine uyar;

3.2.7. gerekirse, Roszdravnadzor'un belirlediği şekilde, ilgili veya özel bilim, teknoloji, üretim dallarındaki uzmanların incelemeye dahil edilmesi sorununu Roszdravnadzor'un önüne koyar;

3.2.8. uzman faaliyetlerinin dünya çapındaki gelişimine, Rusya Federasyonu mevzuatının gerekliliklerine ve geçerli uluslararası ve ulusal standartlara uyma zorunluluğuna odaklanmaktadır.

4. Tarafların Sorumluluğu

4.1. Bu Anlaşmanın şartlarının yerine getirilmemesi veya uygunsuz bir şekilde yerine getirilmesi durumunda, taraflar Rusya Federasyonu mevzuatı ile belirlenen sorumluluğu üstlenirler.

4.2. Taraflar, işbirliği sırasında birbirlerine iletilen bilgilerin doğruluğundan sorumludur.

5. Özel durumlar

5.1. Bu Anlaşma, imza sahiplerine herhangi bir mali yükümlülük getirmez. Tarafların faaliyetleri, ortak mülkiyet oluşturulmadan ve ortak bir kâr elde edilmeden yürütülür.

5.2. Taraflar, işbirliği kapsamında birbirlerinden aldıkları bilgileri üçüncü kişilere vermemeyi taahhüt ederler.

6. Anlaşmazlık Çözümü

6.1. Taraflar, işbu Anlaşma metninde yer almayan konularda işbirliği sürecinde ortaya çıkabilecek anlaşmazlıkları dostane ve müzakereler yoluyla çözmek için her türlü tedbiri alacaklardır.

6.2. Anlaşmazlığı madde 6.1'de belirtilen şekilde çözmek mümkün değilse, Tarafların anlaşmazlıkları değerlendirilmek üzere Moskova Tahkim Mahkemesine gönderilir.

7. Değişiklik yapmak

7.1. Bu Sözleşmede yapılan tüm değişiklikler, yalnızca yazılı olarak yapılması ve her iki tarafın yetkili kişileri tarafından imzalanması durumunda geçerlidir.

7.2. Tüm bildirimler ve iletişimler yazılı olmalıdır ve gönderildiği takdirde uygun olduğu kabul edilir. Tescilli posta ile, telefaks yoluyla veya makbuz karşılığı makbuz ile tarafların kanuni (posta) adreslerine elden teslim edilir.

8. Sözleşmenin Süresi ve Diğer Koşulları

8.1. Bu Sözleşme imzalandığı andan itibaren yürürlüğe girer ve "__" ____________ 2006 tarihine kadar geçerlidir.

8.2. İşbu Sözleşme, sona erme tarihinden 1 (bir) ay önce taraflardan hiçbiri sözleşmeyi feshetme niyetini beyan etmezse, otomatik olarak 1 (bir) yıl uzatılacaktır.

8.3. Taraflardan herhangi biri, sebeplerini açıklamadan ve uygun sebepleri tek taraflı olarak, 3 (üç) ay önceden diğer tarafa bildirmek suretiyle bu Sözleşmeyi feshetme hakkına sahiptir.

9. Tarafların imzaları ve detayları

ek

işbirliği anlaşmasına

GEREKSİNİMLER

UZMANLIĞIN ORGANİZASYONU VE YAPILMASI

1. Uzman kuruluş aşağıdaki gereksinimleri karşılamalıdır:

a) olarak devlet kaydına sahip olmak tüzel kişilik Rusya Federasyonu yasalarına göre oluşturulmuş;

b) Yürütülen uzmanlık alanlarına göre uygun niteliklere sahip ve Roszdravnadzor gerekliliklerini karşılayan uzmanların emrinde bulundurmak. Değerlendiriciler, açık, belgelenmiş bir doğrulama prosedürü yoluyla uzman kuruluş tarafından belirlenmelidir. Uzmanların vatandaşlığı için herhangi bir gereklilik yoktur. Uzmanların bağlı olduğu kuruluşların girişimcilik faaliyetleri yürüttüğü alanda inceleme yapılmasında uzmanlar görev alamaz. iş ilişkileri;

c) GOST R ISO 9001: 2000 standardına uygun olarak uzman prosesin sertifikalı bir kalite yönetim sistemine sahip olması veya sözleşmenin imzalandığı tarihten itibaren 12 ay içinde belgelendirmesi;

aşağı girişimcilik faaliyeti uzman kuruluş ve ayrıca uzman kuruluşta karar alma sürecini etkileme yeteneğine sahip kuruluşların girişimcilik faaliyetleri, yürütülmekte olan uzmanlık alanlarında uzmanlığın konusu olmamalıdır.

2. Sınavın temel ilkeleri şunlardır:

a) sınav konularının bağımsızlığı ve yasal olarak korunması, bunların uygulanmasında profesyonel aktivite;

b) inceleme nesnelerinin araştırılmasının bilimsel yaklaşımı, eksiksizliği, kapsamlılığı ve nesnelliği, belgelenmiş kabul kriterlerine göre inceleme sonuçlarının geçerliliğinin sağlanması;

c) uzman kuruluşların ve uzmanların yetkinliği ve yüksek profesyonel seviyesi;

d) uzman çalışmasının organizasyonunun tutarlılığı ve metodolojik desteği;

e) bilim ve teknolojinin dünya gelişim düzeyine, çevre, teknik ve kamu güvenliği norm ve kurallarına, Rusya Federasyonu mevzuatının gerekliliklerine ve geçerli uluslararası ve ulusal standartlara uyma yükümlülüğüne odaklanmak;

f) Rusya Federasyonu mevzuatına uygun olarak devlet, resmi ve ticari sırların korunması şartıyla, sınav sonuçlarının tanıtımı.

3. Sınav prosedürü

3.1. Sınav, sınavın nesnesini (nesnelerini) ve (onların) değerlendirme kriterlerini belirleyen sınav ödevleri temelinde gerçekleştirilir. Uzmanlık görevleri genel ve özel olabilir. Bir uzman kuruluşa belirli bir süre için genel bir görev verilir ve belirli bir süre içinde belirli bir tür inceleme yapma yetkisini belirler. Belirli bir inceleme türünün bir kerelik yürütülmesi için bir uzman kuruluşa özel bir görev verilir. Sınav atamaları, Roszdravnadzor başkanı veya bu amaç için özel olarak yetkilendirilmiş bir yetkili tarafından onaylanır. Roszdravnadzor'un belirli görevlerine ilişkin bir inceleme gerçekleştirirken, uzman kuruluşlar (uzmanlar), belgeleri incelemeye tabi olan kuruluşlarla doğrudan temas kurmamalıdır.

3.2. Bir muayene yapmak için özel bir görev şunları içermelidir:

b) sınavın süresi;

c) sınavın olası özellikleri;

3.3. Sınavın genel görevi şunları içermelidir:

a) incelemenin türü ve amacının belirlenmesi;

b) uzman kuruluşun (veya uzmanın) görev süresi;

c) bu tür uzman çalışmalarının yürütülmesine ilişkin kurallar;

d) Sınav için gerekli diğer bilgiler.

3.4. Sınavın sonucu, sınavın konusuyla ilgili ana sonuçları içeren bir belgedir. Sonuç kanıtlanmalı ve görevde uzman kuruluşa (uzman) sorulan soruları açık bir şekilde cevaplamalıdır. Görüşe (varsa), kabul edilen görüşe katılmayan uzmanların herhangi bir biçimde düzenlenmiş muhalif görüşleri eşlik etmelidir.

İncelemenin, davranışının amacına ilişkin sonucu, sonucun işlevsel kısmında uygun bir ifadenin bulunması gereken olumlu veya olumsuz olabilir.

Roszdravnadzor başkanının kararıyla, uzman görüşünde yer alan bilgiler, devlet, resmi, ticari veya başka bir sır oluşturan bilgiler için güvenlik gereksinimlerine uygun olarak yayınlanabilir.

3.5. Sınav yapma kurallarının ciddi ihlalleri şunlardır:

a) inceleme için gerekli bilgilerin uzman kuruluşa (uzman) sağlanmaması;

b) inceleme için sunulan materyal, bilgi ve verilerin yanı sıra davranışının sonuçlarına ilişkin bilgilerin tahrif edilmesi;

c) Uzman kuruluşu (uzmanı) bilerek yanlış bir uzman görüşü hazırlamaya zorlamak;

d) sınava engel oluşturmak;

e) inceleme sonuçlarının temelsizliği;

f) inceleme sonuçlarının tahrif edilmesi;

g) uzman kuruluşa (uzman) meydan okumak için Roszdravnadzor'dan gerekçelerin gizlenmesi;

h) Sınavın seyrini ve sonuçlarını etkilemek amacıyla sınav sürecine doğrudan veya dolaylı müdahale;

i) sorumluluğu Rusya Federasyonu mevzuatına uygun olarak ortaya çıkan diğer ihlaller.

Ek 2

bilgi mektubuna

18.04.2006 tarihinden itibaren K 01I-324/06

TASLAK

KURULAN BÖLGEYLE İLGİLİ KONULAR

ROSZDRAVNADZOR'UN FAALİYETLERİ

İŞBİRLİĞİ ANLAŞMALARININ YAPILMASI

1. Bilginin gerçekliğinin teyidi< * >kuruluşlar tarafından, Roszdravnadzor'un yetki alanıyla ilgili faaliyet türleri için bir lisansın varlığını doğrulayan belgeleri almak ve yeniden düzenlemek amacıyla Roszdravnadzor'a daha sonra sunulmak üzere belgelerin hazırlanmasında kullanılır, yani:

1.1. tıbbi aktivite;

1.2. hayvanlar için ilaçlar ve yem katkı maddeleri hariç olmak üzere, ilaç üretimine yönelik faaliyetler;

1.3. farmasötik aktivite ( toptan);

1.4. farmasötik aktivite ( perakende);

1.5. vatandaşların siparişleri ile protez ve ortopedik ürünlerin üretimi için faaliyetler;

1.6. için faaliyetler bakım tıbbi ekipman (belirtilen faaliyet bir tüzel kişiliğin kendi ihtiyaçlarını karşılamak için gerçekleştirilmedikçe veya Bireysel girişimci);

1.7. tıbbi ekipman üretimi için faaliyetler;

1.8. Liste II'de yer alan narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin (geliştirme, üretim, imalat, işleme, depolama, taşıma, serbest bırakma, satış, dağıtım, edinme, kullanım, imha) dolaşımı ile ilgili faaliyetler;

1.9. Liste III'te yer alan psikotrop maddelerin dolaşımı ile ilgili faaliyetler (geliştirme, üretim, imalat, işleme, depolama, nakliye, serbest bırakma, satış, dağıtım, edinme, kullanım, imha).

2. Ürünlerin kaydedilmesi ve tescili Roszdravnadzor'un yetkisi dahilinde olan ürünler için tescil belgelerinde değişiklik yapılması amacıyla daha sonra Roszdravnadzor'a sunulmak üzere belgelerin hazırlanmasında kuruluşlar tarafından kullanılan bilgilerin gerçekliğinin teyidi, yani :

2.1. ilaçlar;

2.2. Medikal Ürünler.

3. İzin almak ve değişiklik yapmak için daha sonra Roszdravnadzor'a sunulmak üzere belgelerin hazırlanmasında kuruluşlar tarafından kullanılan bilgilerin gerçekliğinin teyidi izinler Roszdravnadzor'un yetki alanına atıfta bulunulan faaliyet türlerine göre, yani:

3.1. tıbbi teknolojilerin kullanımı hakkında;

3.2. ilaç ithalatı için;

3.3. klinik araştırmalarını yürütmek amacıyla ruhsatsız tıbbi ürünlerin ithalatı için;

3.4. tıbbi ürünlerin klinik denemelerini yapmak.

4. Belirlenen gerekliliklere uygunluğun teyidi< * >Roszdravnadzor'un yetki alanıyla ilgili faaliyet türleri için lisans almak ve lisansları değiştirmek amacıyla daha sonra Roszdravnadzor'a sunulmak üzere belgelerin hazırlanmasında kuruluşlar tarafından kullanılan bilgiler, yani:

4.1. tıbbi aktivite;

4.2. hayvanlar için ilaçlar ve yem katkı maddeleri hariç olmak üzere, ilaç üretimine yönelik faaliyetler;

4.3. farmasötik aktivite (toptan satış);

4.4. farmasötik faaliyetler (perakende);

4.5. vatandaşların siparişleri ile protez ve ortopedik ürünlerin üretimi için faaliyetler;

4.6. tıbbi ekipmanın bakımı için faaliyetler (belirtilen faaliyet bir tüzel kişiliğin veya bireysel girişimcinin kendi ihtiyaçlarını karşılamak için gerçekleştirilmediği sürece);

4.7. tıbbi ekipman üretimi için faaliyetler;

4.8. Liste II'de yer alan narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin (geliştirme, üretim, imalat, işleme, depolama, taşıma, serbest bırakma, satış, dağıtım, edinme, kullanım, imha) dolaşımı ile ilgili faaliyetler;

4.9. Liste III'te yer alan psikotrop maddelerin dolaşımı ile ilgili faaliyetler (geliştirme, üretim, imalat, işleme, depolama, nakliye, serbest bırakma, satış, dağıtım, edinme, kullanım, imha).

5. Kuruluşlar tarafından ürünlerin tescili amacıyla daha sonra Roszdravnadzor'a sunulmak üzere belgelerin hazırlanmasında kullanılan bilgilerin yerleşik gerekliliklerine uygunluğunun ve tescili kapsamında olan ürünler için tescil belgelerinde yapılan değişikliklerin doğrulanması Roszdravnadzor'un otoritesi, yani:

5.1. ilaçlar;

5.2. Medikal Ürünler.

6. Kuruluşlar tarafından izin almak ve Roszdravnadzor'un yetki alanıyla ilgili faaliyet türleri için izinleri değiştirmek amacıyla daha sonra Roszdravnadzor'a sunulmak üzere belgelerin hazırlanmasında kullanılan bilgilerin belirlenmiş gereksinimlerine uygunluğunun teyidi, yani:

6.1. tıbbi teknolojilerin kullanımı hakkında;

6.2. ilaç ithalatı için;

6.3. klinik araştırmalarını yürütmek amacıyla ruhsatsız tıbbi ürünlerin ithalatı için;

6.4. tıbbi ürünlerin klinik denemelerini yapmak.

7. İlaçlar ve çalışmaları için kalite kontrol yöntemlerinin uygulanabilirliğinin ve yeterliliğinin değerlendirilmesi.

8. İlaçların kalite kontrolü, yani:

8.1. ilaçların ön kalite kontrolünün bir parçası olarak transfer edilen numunelerin incelenmesi;

8.2. ilaçların seçici kalite kontrolü için alınan numunelerin incelenmesi;

8.3. ilaçların tekrarlanan seçici kalite kontrolü için sunulan numunelerin incelenmesi.

9. Kuruluşlar tarafından ilaçların devlet tescili amacıyla daha sonra Roszdravnadzor'a sunulmak üzere belgelerin hazırlanmasında kullanılan bilgilerin eksiksizliğinin ve kanıtının teyidi, yani:

9.1. ilaçların klinik öncesi farmakolojik ve toksikolojik çalışmalarının sonuçları;

9.2. tıbbi ürünlerin klinik denemelerinin sonuçları.

10. İlaç dolaşımı alanında çalışan uzmanların niteliklerinin belirlenen gerekliliklere uygunluğunun teyidi.

11. Faaliyetleri üzerinde kontrol ve denetim Roszdravnadzor'un yetkisi kapsamında olan kuruluşların faaliyetleri hakkında belirlenmiş bilgi gereksinimlerine uygunluğun teyidi, yani:

11.1. tıbbi uzmanlık üretimi konusunda;

11.2. endüstriyel kazalar ve meslek hastalıkları sonucu mesleki çalışma kapasitesi kaybının derecesini belirleme prosedürü hakkında;

11.3. engellilerin tıbbi ve sosyal uzmanlığının ve rehabilitasyonunun düzenlenmesi ve uygulanması prosedürü hakkında;

11.4. adli ve adli psikiyatrik muayenelerin uygulanması hakkında;

11.5. standartlara uygunluk konusunda Tıbbi bakım;

11.6. sağlanması şeklinde vatandaşlara devlet sosyal yardım sağlanması konusunda sosyal Hizmetler;

11.7. ilaçların klinik öncesi ve klinik denemelerinin yürütülmesi hakkında;

11.8. tıbbi ürünlerin üretimi, dolaşımı ve kullanım prosedürü hakkında;

11.9. ilaç üretimi üzerine;

11.10. ilaç üretimi üzerine;

11.11. ilaçların kalitesi hakkında;

11.12. ilaçların etkinliği ve güvenliği hakkında;

11.13. ilaç ticareti (toptan ve perakende ilaç kuruluşları);

11.14. ilaçların kullanım prosedürü hakkında.