Kontakti

Pisma Roszdravnadzora o odbijenim lijekovima. O informacijama koje se moraju dostaviti Roszdravnadzoru. Što proizvođač treba učiniti

INFORMACIJA POŠTA

O ORGANIZACIJI KONTROLE KVALITETE LIJEKOVIH PROIZVODA U MEDICINSKIM I LJEKARNIČKIM ORGANIZACIJAMA NA TERITORIJU KHABAROVSKOG KRAJA

Trenutno na ruskom farmaceutsko tržište asortiman lijekova se stalno širi. Jedna od glavnih zadaća medicinskih i farmaceutskih organizacija je poboljšanje kvalitete zdravstvene skrbi za stanovništvo.

Ljekarna snosi posebnu odgovornost za robu koju prodaje, jer je konačna točka na putu kretanja lijeka do potrošača, te je u tom smislu važno da ljekarna kreira učinkovit sustav upravljanje kvalitetom lijekova od njihovog prijema u ljekarni do prodaje stanovništvu, te osiguravanje kupcima kupnje visokokvalitetnih medicinskih proizvoda.

Svrha ovog pisma je pojasniti postupak postupanja s podstandardnim i krivotvorenim lijekovi na Habarovskom teritoriju u skladu sa saveznim zakonima od 21.11.2011. broj 323 - FZ „O osnovama zdravstvene zaštite građana u Ruska Federacija“, Dana 12.04.2010. br. 61-FZ "O cirkulaciji lijekova", od 04.05.11. br. 99-FZ „O licenciranju određene vrste djelatnost“, od 26.12.08. br. 294-FZ "O zaštiti prava pravnih osoba i pojedinačnih poduzetnika u vršenju državne kontrole (nadzora) i općinske kontrole", od 29. prosinca 2006. br. 258-FZ "O izmjenama i dopunama određenih zakonodavnih akata Ruske Federacije u vezi s poboljšanjem razgraničenja ovlasti", od 27.12.02. br. 184-FZ "O tehničkoj regulativi", koji utvrđuje ciljeve i načela standardizacije u Ruskoj Federaciji, Rezolucijama Vlade Ruske Federacije od 22. prosinca 2011. br. 1081 "O licenciranju farmaceutskih djelatnosti" , od 03. 09. 2010. godine broj 674 „O ODOBRAVANJU PRAVILA ZA UNIŠTAVANJE LIJEKOVA NAKVALITETE, LAŽNIH LIJEKOVA I KRIVOTVORENIH LIJEKOVA, po nalogu Ministarstva zdravlja i društveni razvoj RF od 22.11.2004., br. 205 "O odobravanju Pravilnika o teritorijalnom tijelu Federalne službe za nadzor zdravstvene zaštite i socijalnog razvoja u subjektu Ruske Federacije", Industrijski standard OST 91500.05.0007-2003 "Pravila za izdavanje (prodaja) lijekova u ljekarničkim organizacijama... Osnovne odredbe", odobrene naredbom Ministarstva zdravstva Ruske Federacije od 04.03.03. br. 80, od 23.08.2010. br. 706n „O odobravanju pravila za skladištenje lijekova“, od 28.12.2010. br. Ruske Federacije od 23.08.2010. br. 706n ", Naredbom Ministarstva zdravstva Ruske Federacije od 16. 7. 97. br. 214" O kontroli kvalitete lijekova proizvedenih u ljekarnama ", upute o postupku za prihvaćanje proizvoda u smislu količine i kvalitete.

Na temelju čl. 57. Savezni zakon od 12.04.2010 br. 61-FZ „O prometu lijekova“, u skladu s OST 91500.05.0007-2003 „Pravila za izdavanje (prodaju) lijekova u ljekarničkim organizacijama. Osnovne odredbe", odobrene naredbom Ministarstva zdravstva Ruske Federacije od 04.03.03. Broj 80 u ljekarničkim organizacijama raznih oblika imovine treba uspostaviti sustav upravljanja kvalitetom. Formiranje vijeća za upravljanje kvalitetom, službe upravljanja kvalitetom ili povjerenika za kvalitetu vrši se ovisno o obujmu pruženih usluga (prodaja robe), organizacijska struktura farmaceutska organizacija koja osigurava obavljanje potrebnog skupa funkcija.

Služba kvalitete provodi svoje funkcije u skladu sa standardima kvalitete i njihovu prilagodbu, uzimajući u obzir karakteristike organizacije; osigurava transparentnost informacija za potrošača; provodi stalne konzultacije s potrošačima, identificirajući što je potrebno za poboljšanje farmaceutske skrbi; pruža pomoć potrošaču, što u konačnici ima za cilj poboljšanje kvalitete farmaceutskih proizvoda i usluga.

Povjerenik za kvalitetu imenuje se iz rukovodećeg osoblja ustanove, te se formiraju njegove radne obveze.

Povjerenik za kvalitetu mora se rukovoditi osnovama zdravstvene zaštite, radnim zakonodavstvom, poznavati regulatorni pravni okvir koji uređuje farmaceutsku djelatnost, posjedovati teorijske osnove sustava potvrđivanja sukladnosti, biti sposoban praktično provoditi upravljanje i kontrolu kvalitete lijekova, poznavati organizaciju i tehnologiju svih proizvodnih procesa ljekarne.

Povjerenik za kvalitetu mora poznavati metode „ulazne kontrole“, što uključuje provjeru lijeka prema pokazateljima „Opis“, „Pakovanje“, „Označavanje“, te pravovremeno identificirati odbijene i krivotvorene lijekove. U tu svrhu potrebno je:

Imajte popis Roszdravnadzora o NLS-u i FLS-u. Ovaj popis se održava od 1999. Ovaj popis je dostupan na Internetu na adresi www.farmcontrol.ru.

Primajte pravovremene informacije od Roszdravnadzora o odbijenim i krivotvorenim lijekovima. Ove informacije u obliku pisama Roszdravnadzora objavljuju se na Internetu na web stranici www.roszdravnadzor.ru.

Provjerite dokumente o kvaliteti (certifikati/deklaracije o sukladnosti), priloge otpremnih dokumenata koji sadrže podatke o certifikatu/deklaraciji o sukladnosti. Informacije o izdanim izjavama / potvrdama o sukladnosti objavljene su na Internetu na web stranici www.roszdravnadzor.ru u odjeljku za identifikaciju.

Koristeći te baze podataka, ljekarnici i farmaceuti ljekarni, poliklinika, bolnica, prilikom nabave i skladištenja lijekova, mogu pravovremeno identificirati takve lijekove i povući ih iz prometa.

Ove mjere pomoći će u zaštiti pacijenata od nekvalitetnih i krivotvorenih lijekova, što će nesumnjivo povećati učinkovitost njihovog liječenja.

Čelnici zdravstvenih ustanova dužni su pojačati kontrolu nad postupkom nabave lijekova, nad osiguranjem kontrole kvalitete nabavljenih, transportiranih i uskladištenih lijekova, koju moraju provoditi djelatnici ljekarni i zdravstvenih ustanova ili drugi djelatnici odgovorni za prijem i skladištenje lijekova. droge.

Lijekovi koji su izazvali sumnju u kvalitetu s oznakom: “Odbijen tijekom kontrole prijema” pohranjuju se u ljekarni ili zdravstvenoj ustanovi izolirani od drugih lijekova.

Trenutno je u cijelom svijetu pitanje krivotvorenja proizvoda vrlo akutno, uklj. i LP. Osim toga, lijek prolazi kroz dugi lanac distributera i kvarenje lijekova je moguće u svakoj fazi, stoga je potpuna kontrola prihvaćanja vrlo važan postupak.

U ljekarnama i zdravstvenim ustanovama potrebno je provesti kontrolu prijema i provjeravati primljenu robu prema bazama podataka o odbijenim i krivotvorenim lijekovima, identificirati izjave o sukladnosti, obratiti posebnu pozornost na lijekove koji se najčešće nalaze među krivotvorenim.

1. Postupci kontrole prihvaćanja:

Provjera usklađenosti normativni dokumenti po pokazateljima: "Opis", "Pakiranje", "Označavanje";

Provjerava se prisutnost potvrda o sukladnosti (izjava o sukladnosti), odnosno podataka u popratnoj dokumentaciji o potvrdama (izjavama o sukladnosti) za lijekove u ustanovi;

Provjera se provodi na temelju odbijenih i krivotvorenih lijekova;

Provjera dostupnosti državna registracija droge;

2. Organizacija pribavljanja informacija o zabrani prometa lijekova:

Dostupnost u ustanovi ažuriranih informacija o lijekovima koji se povlače iz prometa, načinima njihovog dobivanja (službena web stranica Roszdravnadzora);

Dostupnost dokumenata koji potvrđuju rad s ažurne informacije o povlačenju iz prometa;

Dostavljanje informacija teritorijalnom tijelu Federalne službe za nadzor u zdravstvu o obavljenom poslu prema informativnim pismima Roszdravnadzora (brzo - kada se otkrije krivotvoreni lijek u skladu s pismom Roszdravnadzora o zapljeni krivotvorenog lijeka ili lijek čija je vjerodostojnost izazvala sumnje, mjesečno - opće izvješće i dokumentarne informacije o povlačenju iz prometa (uništenju) serije lijekova navedenih u pismima Roszdravnadzora o povlačenju iz prometa podstandardnih i krivotvorenih lijekova);

Dostupnost u prodaji/upotrebi nekvalitetnih i krivotvorenih lijekova naznačenih u informativnim pismima Roszdravnadzora, koji su objavljeni na službenoj web stranici Roszdravnadzora;

Prisutnost u lijekovima dostupnim u ustanovi znakova krivotvorenja navedeno je u informativnim pismima Roszdravnadzora.

3. Organizacija praćenja usklađenosti s rokom trajanja lijekova (članak 11. naredbe Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 23.08.2010. br. 706n "O odobravanju Pravila za skladištenje lijekova"):

Prisutnost naloga čelnika ustanove o postupku vođenja evidencije lijekova s ​​ograničenim rokom trajanja;

Dostupnost računovodstvenog dnevnika (ispravnost registracije, potpunost i relevantnost unesenih podataka);

Računovodstvo se provodi na papiru ili u elektroničkom obliku (uz obavezno arhiviranje);

Kontrola se provodi kroz: računalna tehnologija, kartice polica ili računovodstveni dnevnik;

Dostupnost i organizacija skladištenja lijekova s ​​isteklim rokom trajanja (prisutnost "karantenske zone");

Dostupnost potvrda za otpis lijekova kojima je istekao rok trajanja.

4. Organizacija rada na povlačenju iz prometa, otpisu i uništavanju lijekova zabranjenih za promet(čl. 59. Poglavlje 11. Federalnog zakona od 12.04.2010. br. 61-FZ "O prometu lijekova", čl. 4., č. 8., č. 10., čl. 13. Uredba Vlade Ruske Federacije Federacije od 03.09.2010. br. 674 "O odobravanju Pravila za uništavanje nestandardnih lijekova, krivotvorenih lijekova i krivotvorenih lijekova"):

Dostupnost podataka o organizaciji (organizacijama) koja ima (njihovu) dozvolu za prikupljanje, korištenje, zbrinjavanje, prijevoz i zbrinjavanje otpada I-IV razreda opasnosti (organizacija koja uništava lijekove);

Dostupnost i organizacija skladištenja lijekova koji se uništavaju;

Dostupnost akata o otpisu lijekova koji se uništavaju;

Dostupnost ugovora o uništavanju lijekova, kao i akta o njihovom uništavanju.

Sažetak ovih pisama iz Roszdravnadzora o potrebi zaplijene krivotvorenih, nekvalitetnih lijekova, lijekova, čija je autentičnost izazvala sumnje

za razdoblje od 01.07.2013. do 04.07.2013

(prema službenoj web stranici Roszdravnadzora (www. *****) od 04.07.2013.)

Za razdoblje od 01.07.2013. do 04.07.2013 službena web stranica Roszdravnadzora (www. *****) sadrži pisma (tablica) s informacijama o podstandardnim, krivotvorenim lijekovima i drugim lijekovima koji podliježu zapljeni ili obustavljanju njihovog prometa na teritoriju Ruske Federacije.

U skladu s člancima 37., 38. Federalnog zakona -FZ "O tehničkoj regulaciji", kako bismo spriječili dolazak nekvalitetnih i krivotvorenih lijekova u promet, nudimo lijekove subjektima u prometu, medicinske organizacije regiji da provede mjere navedene u pismima Roszdravnadzora (čiji su brojevi i datumi navedeni u tablici) i daju informacije o obavljenom radu TU Roszdravnadzoru.

Napominjemo da je također potrebno provjeriti znakove krivotvorenja u svim serijama dostupnih lijekova čiji su nazivi prethodno prepoznati kao krivotvoreni. (stol).

Podaci o poduzetim mjerama za svaku činjenicu otkrivanja droge. predmet zapljene, mora se dostaviti TU Roszdravnadzor o povlačenju ili obustavi prometa takvih lijekova

stol


Lijek

Proizvođač

Niz

Dobavljač RF

Pismo Roszdravnadzora

Razlog prema pismu Roszdravnadzora

Razlog za povlačenje

Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% (bočice od tamnog stakla) 40 ml

16I-714/13 str. ser. od 03.07.13

OBUSTAVA provedbe serije lijekova na ter. RF (brak droge). Opis, pakiranje.

Arduanski liof. za i / v fl. 4 mg br.5 rl natrijev klorid pp 0,9% 2ml amp.br.5

Gedeon Richter

16I-712/13 rev. ser. od 03.07.13

POVLAČENJE UK. serija LS POTPUNO. RZN poziva subjekte prometa droge da provjere postojanje kaznenog zakona. serije lijekova i dostaviti teritorijalnom tijelu Roszdravnadzora podatke o njegovom povlačenju iz prometa.

"Proizvođač opoziv serije" (inf.). Razvoj ozbiljnih nuspojava.

Kalimin 60 N tab. 60 mg N100

Medexport - Severnaya Zvezda LLC, regija Omsk

OBUSTAVA implementacije serije LP na ter. RF (brak droge). Roszdravnadzor poziva subjekte prometa lijekova, medicinske organizacije da provjere prisutnost navedene serije rezultata o kojima će obavijestiti teritorijalno tijelo Roszdravnadzora.

Kalimin 60 N tab. 60 mg N100

Kloke PharmaService GmbH Njemačka

16I-721/13 pr. Ser. od 04.07.13

OBUSTAVA provedbe serije lijekova na ter. RF (brak s drogom). "Opis" * u karticama. pakiranje s naznakom serije M05044 priloženo fl. s naznakom serije M02944).

Kalcijev glukonat-Bočica, otopina za intravensku i intramuskularnu injekciju 100 mg/ml (ampule) 10 ml br. 10

North China Pharmaceutical Corporation Co., Ltd. Kina

PharmAlliance MK LLC, Omsk

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. PUNO droge od strane njihovog vlasnika. OBUSTAVA provedbe ostalih stranaka Kaznenog zakona. serija droga (brak droga). Vlasniku - uništiti seriju droge. Roszdravnadzor poziva subjekte prometa lijekova, medicinske organizacije da provjere dostupnost naznačene serije lijekova, o čijim rezultatima OBAVJEŠTAVAJU TERITORIJALNO TIJELO ROSZDRAVNADZORA.

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. MNOGO droge od strane vlasnika. Ovjesni stroj druge stranke u Velikoj Britaniji. serija LS. "Opis" (u ampulama je prisutan bijeli talog).

Cameton, sprej za lokalno doziranje. 30 g, boce s raspršivačem (1) - kartonska pakiranja

Samaramedprom

Medexport - Severnaya Zvezda LLC, regija Omsk

02I-704/13 pr. Ser. od 01.07.13

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. MNOGO droge od strane vlasnika. Ovjesni stroj druge stranke u Velikoj Britaniji. serija LS. "Označavanje" (na nekim kartonskim pakiranjima broj serije se čita kao 20218, umjesto 20213, na nekim bocama nema oznake broja serije i roka valjanosti).

Ketorol tablica pokriti zatočeništva. volumen 10 mg 10 kom (pak. kontura stanica) (2)

Dr. Reddy`s Laboratories Ltd Indija

Oriola LLC, Novosibirsk

16I-722/13 pr. Ser. od 04.07.13

OBUSTAVA implementacije serije LP na ter. RF (brak droge). Roszdravnadzor poziva subjekte prometa lijekova, medicinske organizacije da provjere prisutnost navedene serije rezultata o kojima će obavijestiti teritorijalno tijelo Roszdravnadzora.

OBUSTAVA provedbe serije lijekova na ter. RF (brak droge). "Rezidualna organska otapala: izopropanol"

Metotreksat-Ebeve otopina za injekciju 10mg / 1ml (aip. Tmn. staklo) 1 ml br. 10

Sandoz GmbH Austrija

16I-720/13 blagajna od 04.07.13

DOSTAVITE informacije Odjelu Uprave za regionalni razvoj za Altajski teritorij. RZN poziva subjekte prometa droge da provjere postojanje kaznenog zakona. Lijekovi za povlačenje iz prometa, o čijim rezultatima obavijestiti ter. tijelo RZN-a.

Uvoz serije lijekova na ter. RF nije proveden (inf.).

Mukaltin tablete 50 mg br. 10 (konturirano pakiranje bez ćelija)

Eksperimentalna biljka "GNTSLS" Ukrajina

Gradska klinička bolnica br. 54 GBU, Moskva

02I-705/13 pr. Ser. od 01.07.13

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. MNOGO droge od strane vlasnika. Ovjesni stroj druge stranke u Velikoj Britaniji. serija LS. "Dezintegracija".

Otopina natrijevog klorida za infuziju 0,9% 250 ml, polimerne posude

02I-704/13 pr. Ser. od 01.07.13

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. MNOGO droge od strane vlasnika. Ovjesni stroj druge stranke u Velikoj Britaniji. serija LS. "Pakiranje" (cjelovitost spremnika je slomljena, između polimerne posude i polietilenske vrećice nalazi se otopina natrijevog klorida s tamnim inkluzijama).

02I-704/13 pr. Ser. od 01.07.13

Farmakon CJSC, regija Kemerovo

02I-704/13 pr. Ser. od 01.07.13

Ulje krkavine. rektalni čepići 500 mg br. 10 (konturirano pakiranje ćelija)

Pharmaprim Moldova

SIA International-St. Petersburg CJSC, St. Petersburg

02I-704/13 pr. Ser. od 01.07.13

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. MNOGO droge od strane vlasnika. Ovjesni stroj druge stranke u Velikoj Britaniji. serija LS. "Opis" (zelenkasto-žuti supozitoriji). "Autentičnost".

16I-721/13 pr. Ser. od 04.07.13

OBUSTAVA implementacije serije LP na ter. RF (brak droge). Roszdravnadzor poziva subjekte prometa lijekova, medicinske organizacije da provjere prisutnost navedene serije rezultata o kojima će obavijestiti teritorijalno tijelo Roszdravnadzora.

OBUSTAVA provedbe serije lijekova na ter. RF (brak droge). "Autentičnost", "Kiselost", "Volum sadržaja pakiranja", "Kvantifikacija".

Vodikov peroksid, otopina za lokalnu i vanjsku primjenu 3% (bočice od tamnog stakla) 40 ml

Astrakhanska farmaceutska tvornica

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. PUNO droge od strane njihovog vlasnika. OBUSTAVA provedbe drugih stranaka Kaznenog zakona. serija droga (brak droga). Vlasniku - uništiti seriju droge. Roszdravnadzor poziva subjekte prometa lijekova, medicinske organizacije da provjere dostupnost naznačene serije lijekova, o čijim rezultatima OBAVJEŠTAVAJU TERITORIJALNO TIJELO ROSZDRAVNADZORA.

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. MNOGO droge od strane vlasnika. Ovjesni stroj druge stranke u Velikoj Britaniji. serija LS. "Kvantitacija".

Sodium sulfacil bufus kapi za oči 20% 10 ml, polimerne tube-kapaljke (10), kartonska pakiranja

PFC ažuriranje

16I-713/13 rev. ser. od 03.07.13

Povlačenje proizvođača je POTPUNO. Subjekti prometa lijekova trebaju provjeriti dostupnost navedenog lijeka i dostaviti teritorijalnom tijelu Roszdravnadzora informacije o njegovom povlačenju iz prometa.

U potpunosti pregledan od strane proizvođača lijeka. Nije u skladu s ND "Cvjetnost".

Tablete s aktivnim ugljenom 250 mg 10 kom., Konturirano pakiranje bez ćelija

Fitolon Firm LLC, Vladivostok, Primorski teritorij

02I-703/13 pr. Ser. od 01.07.13

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. PUNO droge od strane njihovog vlasnika. OBUSTAVA provedbe drugih stranaka Kaznenog zakona. serija droga (brak droga). Vlasniku - uništiti seriju droge. Roszdravnadzor poziva subjekte prometa lijekova, medicinske organizacije da provjere dostupnost naznačene serije lijekova, o čijim rezultatima OBAVJEŠTAVAJU TERITORIJALNO TIJELO ROSZDRAVNADZORA.

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. MNOGO droge od strane vlasnika. Ovjesni stroj druge stranke u Velikoj Britaniji. serija LS. "Prosječna težina tableta", "Raspadljivost", "Mikrobiološka čistoća",

Fenibut tablete 250 mg 10 kom. paket. kontura stanice. (2)

Usolye Sibirskiy KhFZ OJSC. RUSIJA

Medexport - Severnaya Zvezda LLC, regija Omsk

02I-704/13 pr. Ser. od 01.07.13

POVLAČENJE I UNIŠTENJE UK. MNOGO droge od strane vlasnika. Ovjesni stroj druge stranke u Velikoj Britaniji. serija LS. "Označavanje" (na dijelu kartonskih pakiranja broj serije se čita kao 20218, stvarni broj serije je 20213).

Podsjećamo vas na tu informaciju pisma Roszdravnadzora o povlačenju iz prometa nekvalitetnih i krivotvorenih lijekova, kao i pisma o obustavi prometa lijekova na teritoriju Ruske Federacije, u skladu sa zahtjevima važećeg zakonodavstva, objavljeno na službenoj web stranici Roszdravnadzora / www. ***** / U poglavlju "Lijekovi - Kontrola kvalitete lijekova - Bilteni". Ove informacije su najažurnije i operativne. Od objave pisma o zapljeni droge na web stranici Roszdravnadzora, promet takvih lijekova predstavlja kršenje čl. 57. Zakona.

Informacije o poduzetim mjerama za svaku činjenicu identifikacije droga koje su predmet zapljene moraju se dostaviti TU Roszdravnadzor ( upućeno šefu TU Roszdravnadzor) u obliku stola, u roku od 10 dana od datuma objavljivanja pisama na web stranici Roszdravnadzora o povlačenju ili obustavi prometa takvih lijekova, na adresi: Vladimir, ul. Gorki, 58a

U nedostatku činjenica o identifikaciji lijekova koji su podložni zapljeni prema dopisima Roszdravnadzora, kvartalno obavještavati TU Roszdravnadzor o obavljenom poslu kako bi se spriječilo ulazak nekvalitetne i krivotvorene droge u promet.

Kako bi stanovništvu regije pružio visokokvalitetne i sigurne lijekove, TU Roszdravnadzor predlaže poduzimanje iscrpnih mjera kako bi se striktno poštivali zahtjevi utvrđeni zakonom o zabrani prodaje i korištenja nekvalitetnih i krivotvorenih lijekova.


p / str

Datum i broj pisma
Roszdravnadzor

Ime
Lijekovi, oblik oslobađanja,
doziranje

Niz

Proizvođač

naziv organizacije,
u kojoj je droga identificirana

Pružatelj usluga

Broj prijavljenih
Lijekovi / broj identificiranih lijekova

Poduzete mjere
(prelazak u karantensku zonu,
uništenje, povratak
vlasnik)

zamjenik. Voditelj Odjela za nadzor i kontrolu u zdravstvu

Takva pisma regulatora službeni su dokumenti praktične prirode, koji preporuča sudionicima na tržištu (uključujući ljekarne) poduzeti određene radnje u vezi s tim lijekovima. Iz tog razloga, ali i zbog masovnosti rujanskih upozorenja, odlučili smo napraviti kratak pregled istih. U članku ćete saznati na koje lijekove trebate obratiti pažnju i što učiniti s njima.

Cijela masa rujanskih pisama Roszdravnadzora može se podijeliti u dvije ključne skupine - "O opozivu lijeka" i "O primitku informacija o identifikaciji nekvalitetnih lijekova.

Počnimo s recenzijama lijekova. Odmah treba napomenuti da se opoziv uvijek događa na inicijativu proizvođača ili njegovog predstavnika (u slučaju uvezenih lijekova), a Roszdravnadzor samo obavještava sve sudionike u procesu cirkulacije lijeka i preporučuje im što učiniti.

Obično se povlači jedna serija lijeka, u rijetkim slučajevima - nekoliko serija. Povlačenju uvijek prethodi obustava provedbe, koja se obično najavljuje nekoliko mjeseci ranije. Tekst preporuka za ukidanje lijeka je standardni:

Što proizvođač treba učiniti?

Dati podatke o povlačenju navedene serije lijeka iz prometa.

Što trebaju učiniti ljekarne i drugi subjekti u prometu lijekova?

Dostavite teritorijalnom tijelu Roszdravnadzora informacije koje potvrđuju vraćanje navedene serije lijeka dobavljačima (proizvođaču).

Što trebaju učiniti teritorijalna tijela Roszdravnadzora?

Osigurati kontrolu povlačenja iz prometa navedene serije lijeka.

Sve opozvane lijekove stavili smo u jednu tablicu. Kao razlog, dokumenti uvijek navode "neusklađenost kvalitete lijeka sa zahtjevima regulatornih dokumenata" za jedan ili drugi pokazatelj. U tablici u odlomku "Razlog" navodimo samo konačni pokazatelj, izostavljajući formulaciju koja se ponavlja u svim slučajevima.

Lijek Serija br. Proizvođač Uzrok
"Ciprofloksacin-SOLOpharm, kapi za oči i uši 0,3% 5 ml" 020418 DOO "Grotex" "Paket"
"Aktivni ugljen-UBF, tablete 250 mg 10 kom., Konturirano pakiranje bez ćelija" 471217, 110318 OJSC "Uralbiofarm" "Prosječna težina tableta"
"Citramon P, tablete 10 kom., konturirano pakiranje bez ćelija" 130218 OJSC "Uralbiofarm" "Otapanje"
"Gentamicin, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 40 mg/ml 2 ml, ampule (10), kartonske kutije" 1081017 RUE "Belmedpreparaty" "Pakiranje", "Označavanje"
"Acekardol, enteričke obložene tablete 50 mg 10 kom., pakiranja s konturiranim ćelijama (3), kartonska pakiranja" 340316 dd "Sintez" „Nečistoće (salicilna
kiselina)"
"Acekardol, enteričke obložene tablete 300 mg 10 kom., pakiranja s oblikovanim ćelijama (3), kartonska pakiranja" 1151115 dd "Sintez" "Opis", "Strane tvari (salicilna kiselina)"
200318 CJSC "VIFITECH" "Prosječna težina tableta", "Dezintegracija"
"Mukaltin, tablete 50 mg 10 kom., pakiranje bez ćelija" 060118 CJSC "VIFITECH" "Prosječna težina tableta"
"Ardalon, kapsule 100 mg 10 kom., pakiranja konturiranih stanica (1), pakiranja
karton"
90917 dd "VEROPHARM"
"Ardalon, kapsule 100 mg 10 kom., pakiranja konturiranih ćelija (3), kartonska pakiranja" 70917, 80917, 10218, 20418, 30418 dd "VEROPHARM" U vezi s poništenjem državne registracije lijeka i njegovim isključenjem iz GRLS-a
"Ferro-Folgamma, kapsule 10 kom., pakiranje konturiranih ćelija (2), kartonska pakiranja" 16J216 Catalent Germani Eberbach GmbH, Njemačka / Ts.P.M. Ugovor Pharma GmbH & Co.KG", Njemačka Inicijativa Vervag Pharma LLC, pokazatelj „Kvantifikacija. sadržaj željeza"
"Novatrizoat, otopina za injekciju 760 mg/ml 20 ml, bočice (10), kartonske kutije (za bolnice)" NV0416AD7, NV0616AD7 Novalek Pharmaceuticals Pvt. Ltd.“, Indija Inicijativa Jodas Expoim doo, indikator "Osmolalnost (krioskopska metoda)"
"Laktofiltrum®, tablete 15 kom., konturirano ćelijsko pakiranje (4), kartonska pakiranja" 20118 dd "AVVA RUS" U vezi s uključivanjem uputa za uporabu drugog lijeka u pakiranju lijeka

Identifikacija nekvalitetnih lijekova

Drugi razlog za biltene Roszdravnadzora je otkriće regulatora od strane regionalnih tijela tijekom inspekcija lijekova koji ne udovoljavaju regulatornim zahtjevima. Često dolazi samo o jednoj seriji i o relativno "blagim" poremećajima.
Ipak, u dopisima Federalna služba za nadzor u zdravstvu obavještava o obustavi prodaje ostalih serija navedenih lijekova.

Što trebaju učiniti područni uredi RZN-a?

Osigurati kontrolu povlačenja iz prometa i uništavanja u uspostavljeni red navedene strane lijeka.

Što trebaju učiniti ljekarne?

Provjerite dostupnost navedene serije lijekova, čiji rezultati informiraju teritorijalna tijela Roszdravnadzor.

Lijek Niz Proizvođač Uzrok
"Vikasol, otopina za intramuskularnu primjenu 10 mg/ml 1 ml, ampule od neutralnog stakla s prstenom za lomljenje (5), konturirana pakiranja ćelija (2), kartonska pakiranja" 010517 Ellara LLC Pokazatelj "Opis" (boja otopine u ampulama je heterogena)
"Reopolyglyukin, otopina za infuziju 10% 400 ml, boce 450 ml (15), kartonske kutije (za bolnice)" 2440817 dd "Biokemičar" Pokazatelj "Opis" (u dijelu boca, otopina s bijelim pahuljicama i dlačicama)
"Antareit, tablete za žvakanje 800 mg / 40 mg 6 kom., pakiranja konturiranih ćelija (2), kartonska pakiranja" ECC7020 "Sequel Pharmaceuticals Pvt. Ltd.“, Indija Pokazatelj “Kvantifikacija. magnezijev hidroksid"
"FURADONIN AVEXIMA, tablete 50 mg 10 kom., pakiranja konturiranih ćelija (2), kartonska pakiranja" 160517 OJSC "Irbitskiy Khimfarmzavod" Indikator "Pakovanje" (jednom blisteru nedostaje jedna tableta)
"Askorbinska kiselina, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 50 mg / ml 2 ml, ampule (10), kartonske kutije" 270418 OJSC "DALKHIMFARM" Indikator "Označavanje" (za neke ampule, broj serije i koncentracija su djelomično izbrisani)
"Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml,
tamne staklene boce"
020217
040517
LLC "Hipokrat" Pokazatelj "Opis" (tekućina s finim kristalnim sedimentom)
"Glukoza, otopina za intravensku primjenu 40% 10 ml, ampule (10), kartonska pakiranja" 281216 FKP "Biofabrika Armavir" Indikator "Pakovanje" (neke od ampula imaju bijeli premaz na površini)
Tinktura gloga, tinktura 25 ml, boce od tamnog stakla (1), pakiranja
karton"
171017 OJSC "Flora Kavkaza" Indikator "Opis" (tekućina sa suspenzijom)
"Aktivni ugljen, tablete 250 mg 10 kom., Pakiranje bez konture ćelija" 480418 OJSC "Kemijsko-farmaceutski kombinat Irbit" Pokazatelj "Prosječna težina tableta"
"Captopril, tablete 0,05 g 10 kom., pakiranja konturiranih ćelija (4), kartonska pakiranja" 1331016 DOO "PRANAPHARM" Indikator "Označavanje" (na kartonskim pakiranjima postoji oznaka uvjeta skladištenja "... na temperaturi ne višoj od 25 ° C" na kartonskim pakiranjima; ... ")

Pozivamo naše čitatelje da analiziraju svoj trenutni asortiman pomoću tablica iz članka. To će pomoći izbjeći neugodne situacije s regulatorom i nastaviti mirno raditi.

Zaštitite sebe i svoje najmilije.

Zbog sve učestalosti opoziva lijekova, za vas smo izradili stalno ažuriran popis nekvalitetnih lijekova na temelju službenih informacija Roszdravnadzora (tijela odgovornog za kontrolu prodanih lijekova). Zahvaljujući njemu možete izbjeći kupnju nekvalitetne robe, kao i očuvati sebe i svoje najmilije zdravim. Potražite naznaku proizvođača i broj serije na pakiranju proizvoda.

  • SotaHeksal, 80 mg tablete, 10 kom., Proizvodi Salutas Pharma GmbH, serija GA8585.
  • "Drotaverin, otopina za injekciju 20 mg / ml 2 ml", proizvođača FKP "Armavir Biofabrika", serija 100716.
  • "Acekardol, enteričke obložene tablete 100 mg, 10 kom.", Proizvodi JSC "Sintez", serija 940914.
  • "Rinonorm, dozirani sprej za nos 0,1% 15 ml", proizvođača "Merkle GmbH", serija S05053.
  • "Lidokain, otopina za injekcije 20 mg / ml 2 ml", proizvođača LLC "Slavyanskaya Apteka", serija 180615.
  • "Lisinopril, tablete 5 mg 30 kom.", Proizvodi LLC "Ozon", serija 070715.
  • "Acekardol, tablete, obložene enteričkom prevlakom 100 mg 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 1371214, 540414.
  • "Emend, set kapsula 125 mg br. 1 + 80 mg br. 2", proizvođača LLC MSD Pharmaceuticals, serije L045274, L038452 s oznakom sekundarnog pakiranja na turskom jeziku.
  • "Galazolin, gel za nos 0,05% 10 g", proizvođača JSC "Warsaw Pharmaceutical Plant Polfa", serije 01VJ0815, 02VJ0815, 03VJ0815.
  • "Vodikov peroksid, otopina za lokalnu primjenu 3% 100 ml" proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 1580816.
  • "Paracetamol-UBF tablete 500 mg 10 kom.", Proizvodi OJSC "Uralbiopharm", serija 440915.
  • "Alflutop, otopina za injekciju 1 ml", proizvođača "K.O. Biotechnos S.A., Rumunjska / K.O., Rompharm Company S.R.L., Rumunjska", serija 3450815.
  • "Oksaliplatin - Ebeve liofilizat za pripremu otopine za infuzije od 50 mg", proizvođača JSC "Sandoz", serije EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
  • "Oksaliplatin - Ebeve liofilizat za pripremu otopine za infuzije od 100 mg", proizvođača CJSC "Sandoz", serije EP5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT3084,.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC "Hipokrat", serija 090516.
  • "Ihtiol, mast za vanjsku upotrebu 10% 25 g", proizvođača CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serija 10416.
  • "Ihtiol, mast za vanjsku upotrebu 20% 25 g", proizvođača CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serija 10516.
  • "Naphtizin, kapi za nos 0,1% 15 ml", proizvođača DAB Pharm LLC, serija 711115, 370515.
  • "Folna kiselina, tablete 1 mg 50 kom.", Proizvodi JSC "Valenta Pharmaceuticals", serija 101015.
  • "Nitroxoline-UBF, obložene tablete 50 mg 10 kom.", Proizvodi OJSC "Uralbiopharm", serija 421115.
  • "Streptokinaza, liofilizat za pripremu otopine za intravensku i intraarterijalnu primjenu 1.500.000 ME", proizvođača RUE "Belmedpreparaty", serija 011115.
  • "CardiASK, enteričke filmom obložene tablete, 100 mg, 30 kom."
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC "Hipokrat", serija 070516.
  • "Ofloksacin tablete, filmom obložene 400 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 241214.
  • "Hofitol, obložene tablete 30 kom." proizvođača "Laboratoriji Roza-Fitofarm", serije VN1466.
  • "Gliatilin, kapsule 400 mg, 14 kom.", Proizvodi "Italfarmaco S.p.A.", serije 260716, 270716.
  • "Acecardol enteričke obložene tablete, 50 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 400316.
  • "Drotaverin otopina za injekcije 20mg/ml 2 ml", proizvođača FKP "Armavir Biofabrika", serija 070615.
  • Aeros, aerosol za inhalaciju, dozirano 85 KIE/doza od 250 doza, proizvođača VAKE, spol.s.r.o., serija A08161.
  • "Bifidumbacterin, prašak za oralnu i lokalnu primjenu, 500 milijuna CFU bifidobakterija / pakiranje 0,85 g (30)", proizvodi CJSC "Partner", serija 187-30616.
  • "Vodikov peroksid, otopina za topikalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 1970916.
  • "Perindopril-Richter - tablete 8 mg br. 30", koje proizvodi LLC "Gedeon Richter Poljska", serija H54012A.
  • "Diclofenac enteričko obložene tablete, 50 mg, 10 kom.", Proizvođač Ozone LLC, serija 020315.
  • "BETAGISTIN, tablete 24 mg 10 kom.", Proizvodi doo "PRANAPHARM", serija 100616.
  • "Genferon Light sprej za nos dozirano 50 OOOOME + 1 mg / doza 100 doza", proizvođača CJSC BIOCAD, serija 25070316, 25100316.
  • "Pentoksifilin, koncentrat za pripremu otopine za intravensku i intraarterijsku primjenu od 20 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Biochemist", serija 281214.
  • "Otopina lidokaina za injekcije 20 mg / ml 2 ml", proizvođača LLC "Slavyanskaya Apteka", serija 190615.
  • "Lisinopril tablete 5 mg 30 kom.", Proizvodi LLC "Ozone", serija 070715.
  • "Mucosat, otopina za intramuskularnu injekciju 100 mg / ml 1 ml", proizvođača JSC "Sintez", serije 170616, 180616.
  • "Mucosat, otopina za intramuskularnu injekciju 100 mg / ml 1 ml", proizvodi JSC "Sintez", serija 190616.
  • "Diklogen gel za vanjsku primjenu 1% 30 g", proizvođača "Ajio Pharmaceuticals Ltd.", serija 58245.
  • Strepsils, tablete za sisanje (med-limun) 12 kom., proizvođača Reckitt Benkizer Healthcare International Ltd., serija BX736, BS211.
  • "Ampicilin, tablete 250 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "PFK Obnovlenie", serija 60616.
  • "Fukortsin otopina za vanjsku upotrebu 25 ml", koju proizvodi CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serija 40315.
  • "Bifidumbacterin, prašak za oralnu i lokalnu primjenu, 500 ml", proizvođača CJSC "Partner", serija 187-30616.
  • "Naphtizin, kapi za nos 0,1% 15 ml, bočice", proizvođača OOO DAV Pharm, serija 100216.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg 8 kom.", Proizvođač "Astellas Pharma Europe BV", serija 343072015, 162112013.
  • "Natrijev klorid, otapalo za pripremu oblika doziranja za injekcije 0,9% 10 ml", proizvođača LLC "Grotex", serija 351214.
  • "Acekardol, enterično obložene tablete, 100 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 1371214, 540414.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 330715.
  • "Paracetamol-UBF tablete 500 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "Uralbiopharm", serija 190416.
  • "Herceptin, liofilizat za pripremu koncentrata za pripremu otopine za infuziju 440 mg, bočice od 440 mg (1) / otapalo - bakteriostatska voda za injekcije 20 ml", na čijem pakiranju piše "Proizvodi:" Genentech Inc., SAD (liofilizat) / F .Hoffmann-La Roche Ltd, Švicarska "/ Pakirano od strane CJSC ORTAT, Rusija", serija M3680 / 1 / r-l V2092 / 4.
  • "Lidokain, otopina za injekcije 20 mg / ml 2 ml", proizvođača LLC "Slavyanskaya Apteka", serija 180615.
  • "Acekardol, enteričke obložene tablete 100 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 410415.
  • "Piracetam, otopina za intravenoznu i intramuskularnu primjenu 200 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Borisov Tvornica medicinskih proizvoda", serija 1990514, 3010813.
  • "Aktivni ugljen-UBF, tablete 250 mg 10 kom.", Proizvodi OJSC "Uralbiopharm", serija 100216.
  • "Sotagexal, tablete 160 mg 10 kom.", Proizvođač "Salutas Pharma GmbH", serija FS0662.
  • "Magnezijev sulfat, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu od 250 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Borisov Tvornica medicinskih preparata", serija 600215.
  • "CardiASK, enteričke filmom obložene tablete, 100 mg, 30 kom."
  • "Analgin, otopina za injekcije 50% 2 ml", koju proizvodi JSC "Moskhimfarmpreparaty" im. NA. Semashko", serija 561114.
  • "Naphthyzin, kapi za nos 0,1% 15 ml", proizvođača OOO DAV Pharm, serija 721115.
  • "Proserin, otopina za injekcije 0,5 mg / ml 1 ml", proizvođača JSC "Novosibkhimpharm", serija 590815.
  • "Aktivni ugljen, tablete 250 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "Irbitsky Khimfarmzavod", serija 1060715.
  • "Otopina natrijevog klorida 10% 200 ml", proizvođača drogerija GU ARKOD, serija 101.
  • "Aktivni ugljen-UBF, tablete 250 mg 10 kom.", Proizvodi OJSC "Uralbiopharm", serija 650915.
  • "Hepabene kapsule 10 kom.", proizvođača "Merkle GmbH", serije X39470 i X23321.
  • "Ambrohexal, tablete 30 mg 10 kom.", Proizvodi CJSC "Sandoz".
  • "Sotagexal, tablete 160 mg 10 kom.", Proizvođač CJSC "Sandoz".
  • "Otopina klorheksidin biglukonata za vanjsku upotrebu 0,05% 100 ml", proizvođača LLC Rosbio, serija 240616.
  • "Lopedium kapsule 2 mg 10 kom.", Proizvođač CJSC Sandoz.
  • "Otopina natrijevog klorida 10% 100 ml", koju proizvodi Državno jedinstveno poduzeće Nenetskog autonomnog okruga "Nenets Farmatsiya", serija 740915.
  • "Otopina vodikovog peroksida za topikalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 370216.
  • "Ljek za kašalj za odrasle, suhi, prašak za pripremu otopine za oralnu primjenu, 1,7 g", proizvođača CJSC "Vifitech", serija 010116.
  • "Indometacin Sopharma, enteričko obložene tablete, 25 mg 30 kom.", Proizvođač Sopharma dd, serija 30113.
  • SotaHeksal, 160 mg tablete, 10 kom., Proizvodi Salutas Pharma GmbH, serija OV9582.
  • "Droverin, otopina za injekcije 20 mg / ml 2 ml", koju proizvodi JSC "Moskhimfarmpreparaty" im. NA. Semaško", serija 151115.
  • "Kagocel, tablete 12 mg 10 kom.", Proizvođač LLC NEARMEDIC PLUS, serija 5040615.
  • "Maalox, tablete za žvakanje 10 kom.", Proizvođač Sanofi-Aventis S.P.A., serija A802.
  • "Betagistin, tablete 16 mg 10 kom.", Proizvodi LLC PRANAPHARM, serija 10216, 40516.
  • Linkas BSS, 120 ml sirupa, proizvođača Herbio Pakistan Private Limited, serija 2715 039.
  • "Magnezijev sulfat, otopina za intravensku primjenu 250mg/ml 10ml", proizvođača Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. doo“, serija 140530.
  • "Ljek za kašalj za djecu, suhi, prašak za pripremu otopine za oralnu primjenu, 1,47 g", proizvođača CJSC "VIFITECH", serija 030216.
  • "Amiodaron, tablete 200 mg 10 kom.", Proizvođač JSC "Borisov pogon medicinskih pripravaka", serija 3390616.
  • "Vodikov peroksid, otopina za lokalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 1780916.
  • "Diazolin, dražeje 100 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "Marbiopharm", serija 90416.
  • "Diclofenac, otopina za intramuskularnu primjenu 25 mg / ml 3 ml", proizvođača LLC "Ellara", serija 060616.
  • "Mirena, intrauterini terapijski sustav, levonorgestrel 20 mcg/24 sata", serija TU01976, naznačeno na pakiranju "Bayer Oy", Finska.
  • "Mirena, intrauterini terapijski sustav, levonorgestrel 20 mcg / 24 sata", proizvođača JSC "BAYER", serija TU019TZ s oznakom na turskom jeziku.
  • "Paracetamol, tablete 200 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "Tatkhimfarmpreparaty", serija 340715.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg 8 kom.", Proizvođač CJSC "R-PHARM", serija 59022015.
  • "Naphthyzin, kapi za nos 0,1% 15 ml", proizvođača OOO DAV Pharm, serija 510915.
  • "Quinax, kapi za oči 0,015% 15 ml", proizvođača "s.a. Alcon Couvrer n.v.", serije 14315E, 14328E.
  • "Hofitol, obložene tablete 30 kom."
  • "Ibuprofen, oralna suspenzija (za djecu), 100 mg / 5 ml, 100 ml", proizvodi CJSC EKOlab, serija 651115.
  • "Lisinopril, tablete 5 mg 30 kom.", Proizvodi LLC "Ozon", serija 131215.
  • "Bronchipret TP, filmom obložene tablete 20 kom.", Proizvođač "Bionorica SE", serija 0000097824.
  • "Novokain, otopina za injekcije 5 mg/ml 5 ml, ampule 5 kom.", Proizvođač JSC Znanstveno-proizvodni koncern "ESKOM", serija 020116.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača JSC "Kemerovska farmaceutska tvornica", serija 120616.
  • "Glukoza-Eskom, otopina za intravensku primjenu 400 mg/ml 10 ml", proizvodi JSC "Istraživačko-proizvodni koncern" ESKOM", serija 210713.
  • "Lisinopril, 5 mg tablete 30 kom.", Proizvodi LLC "Ozone", serija 100915.
  • "Acekardol, enterično obložene tablete, 300 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC Sintez, serija 1621013.
  • "Naphtizin, kapi za nos 0,1% 15 ml", proizvođača DAV Pharm LLC, serija 500915.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC "Hippocrat", serije 090516, 070516.
  • "BETAGISTIN, tablete 24 mg 10 kom.", Proizvođač LLC "PRANAPHARM", serija 80316.
  • "Paclitaxel-LENS, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 6 mg/ml 50 ml", proizvođača LLC LENS-Pharm, serija 10915.
  • "Paclitaxel-LENS, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 6 mg/ml 17 ml", proizvođača LLC LENS-Pharm, serija 20415.
  • "Paclitaxel-LENS, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 6 mg/ml 23,3 ml", proizvođača LLC LENS-Pharm, serija 10715.
  • "Paclitaxel-LENS, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 6 mg/ml 20 ml", proizvođača LLC LENS-Pharm, serija 10915.
  • "Syntomycin, liniment 10% 25 g", proizvođača LLC "Tula Pharmaceutical Factory", serija 80516.
  • "Ceftriakson, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu, 1,0 g, u kompletu s otapalom od 5 ml", proizvođača JSC "Biochemist", serija 0140516/0880516, 0150516/0890516.
  • "Revalgin, otopina za injekciju 5 ml", proizvođača "Shreya Life Science Pvt.Ltd", serija SA1463009.
  • "Kalijev klorid, otopina za injekcije 7,5% 100 ml", koju proizvodi ljekarna GBUZ LO "Tosnenskaya KMB", serija An. 793-94 (prikaz, stručni).
  • "Natrijev klorid, otopina 10% 150 ml", koju proizvodi ljekarna GBUZ LO "Kirishskaya KMB", serija An. 238-238a (prikaz, stručni).
  • "Natrijev klorid, otopina za injekciju 0,9% 300 ml", koju proizvodi ljekarna GBUZ LO "Tosnenskaya KMB", serija An. 817-18 (prikaz, stručni).
  • Essentiale forte N, kapsule 300 mg 10 kom., proizvođača A. Nuttermann i Vidi. GmbH, Njemačka", serije 4K2291, 4K2721.
  • "Reaferon-ES-Lipint, liofilizat za pripremu suspenzije za oralnu primjenu od 250 tisuća IU" proizvođača CJSC "Vector-Medica", serije 01, 02.
  • "Ultracaine D-S forte otopina za injekciju, 40 mg / ml + 0, 010 mg / ml (uložak) 1,7 ml x 100 (kartonsko pakiranje)", proizvođača JSC Sanofi Rusija.
  • "Ultracaine DS otopina za injekcije, 40 mg / ml + 0,005 mg / ml (uložak) 1,7 ml x 100 (kartonsko pakiranje)", proizvođača Sanofi Russia JSC.
  • Avastin, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 100 mg / 4 ml, proizvođača F. Hoffmann-La Roche Ltd., Švicarska / pakiranje CJSC ORTAT.
  • "Exoderil, otopina za vanjsku primjenu 1% 10 ml", proizvođača Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10, serija 13806.
  • "Cerebrolysin, otopina za injekciju 10 ml", proizvođača "EVER Pharma Jena GmbH", serije A3HB1 A, A3HD1A, A3HE1A.
  • "Cerebrolysin, otopina za injekciju 2 ml", proizvođača "EVER Pharma Jena GmbH", serije A3HP1A, A3HS1A.
  • "Cerebrolysin, otopina za injekciju 5 ml", proizvođača "EVER Pharma Jena GmbH", serije A3DW1A, A3GKh1A, A3DZ1A.
  • "Tax-O-Bid, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu, 1 g", proizvođača Orchid Healthcare (odjel Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.), serija 1 9066003 / r-l C 160115.
  • "Femara, filmom obložene tablete 2,5 mg", proizvođača Novartis Pharma Stein AG, serije X0188, X0206, s oznakom i uputama na turskom jeziku.
  • "Amlodipin Zentiva, 5 mg tablete 10 kom."
  • "Chlorprothixene Zentiva, filmom obložene tablete 50 mg, 10 kom."
  • "Carvedilol Zentiva, 6,25 mg tablete 15 kom.", Proizvođač Zentiva KS, serija 2081215, 2010216.
  • "Lozap plus, filmom obložene tablete 50 mg + 12,5 mg 15 kom."
  • Milgamma otopina za intramuskularnu injekciju, 2 ml, proizvođača Solufarm Pharmacytische Erzeoignisse GmbH, serija 14006.
  • "Paracetamol-UFB, 500 mg tablete 10 kom.", Proizvodi OJSC Uralbiopharm, serija 190416.
  • Ruzam, otopina za supkutanu primjenu 0,2 ml, proizvođača LLC Ruzam-M, serije 040915, 050915, 061215.
  • "Concor filmom obložene tablete 5 mg 25 kom.", Proizvođač "Merck KGaA", serija 208059.
  • "Concor filmom obložene tablete 10 mg 30 kom.", Proizvođač "Merck KGaA", serija 201982.
  • "Paracetamol, oralna suspenzija 120 mg / 5 ml 100 ml", proizvođača JSC "Sintez", serija 110116, 1881015.
  • "Aktivni ugljen-UBF, tablete 250 mg 10 kom.", Proizvodi OJSC "Uralbiopharm", serija 420615, 240415.
  • "Mexidol, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 50 mg/ml 5 ml", proizvođača FKP "Armavir Biofabrika", serija 130316.
  • "Mukaltin, tablete 50 mg 10 kom.", Proizvodi CJSC "VIFITECH", serija 240316.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC Jodne Technologies and Marketing, serija 560815.
  • "Selenox, tvar-prašak", proizvođača LLC NPK Medbiopharm, serija 01 .1 5Sh-01, 01.1 bh-01.
  • "FSME-Immun, suspenzija za intramuskularnu primjenu 0,5 ml / doza 0,5 ml", proizvođača Baxter AG, serija VNKIP06B, serija VNR1 P06C, VNR1 P07C.
  • "Ibuprofen, oralna suspenzija (za djecu), 100 mg / 5 ml", proizvođača CJSC "EKOlab", serija 651115.
  • "Aktivni ugljen-UBF, tablete 250 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "Uralbiopharm", serija 370515.
  • "Gentamicin, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 40 mg / ml 2 ml", proizvođača RUE "Belmedpreparaty", serija 721115.
  • "Ampicilina trihidrat, tablete 0,25 g 10 kom.", Proizvodi JSC "Biochemist", serija 050115.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg, 8 kom.", Proizvođač CJSC "R-PHARM", serija 509102015.
  • "Paracetamol, oralna suspenzija 120 mg / 5 ml 100 ml", proizvođača JSC "Sintez", serija 50116.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg 8 kom", proizvođača "Astellas Pharma Europe BV", serija 522102015.
  • "Validol, 60 mg sublingvalne tablete 10 kom.", Proizvodi JSC Tatkhimfarmpreparaty, serija 2391115.
  • "Eufilin, otopina za intravensku primjenu 24 mg / ml 10 ml", proizvođača Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. doo“, serija 140218.
  • "Cefoperazon i Sulbactam Jodas, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu 1g + 1g", proizvođača "Jodas Expoim Pvt.Ltd.", Serija JD562.
  • "Cefoperazon i Sulbactam Jodas, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu 1g + 1g, zajedno s otapalom od 10 ml", proizvođača "Jodas Expoim Pvt. Ltd.", serija T0546 / r-l JD544, 1B547 / pl. JD544.
  • „Aktivni ugljen — UBF tablete 250 mg 10 kom.“, Proizvodi OJSC Uralbiopharm, serija 420615.
  • "Longidaza, liofilizat za pripremu otopine za injekcije 3000 IU", proizvođača NPO Petrovax Pharm doo, serija 161215.
  • "Vasotenz, obložene tablete 50 mg 10 kom.", Proizvođač JSC "Actavis", serije 166880, 167130.
  • "Acekardol, enteričke obložene tablete 100 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 130115.
  • "Enterodez, prašak za pripremu otopine za oralnu primjenu 5 g", proizvođača JSC "Moskhimfarmpreparaty" po imenu N.A.Semashko", serija 20315.
  • "Griseofulvin, tablete 125 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "Biosynthesis", serija 71015.
  • "Concor, filmom obložene tablete 5 mg 25 kom.", Proizvođač "Merck KGaA", serija 185787.
  • "Etilni alkohol, otopina za vanjsku upotrebu i priprema oblika doziranja 95% 100 ml", proizvodi JSC PCFK "Medkhimprom", serija 820815.
  • "SotaHeksal, tablete 160 mg 10 kom.", Proizvodi CJSC "SANDOZ", serija CR8244.
  • "SotaGeksal, tablete 80 mg 10 kom.", Proizvodi CJSC "SANDOZ", serija FK0449.
  • "Dopamin, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 40 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Biochemist", serija 50414.
  • "Folna kiselina, tablete 1 mg 50 kom.", Proizvodi JSC "Valenta Pharmaceuticals", serije 80915, 90915.
  • "Acekardol, enteričke obložene tablete, 100 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 220215.
  • "Naphtizin, kapi za nos 0,1% 15 ml", proizvođača DAV Pharm LLC, serija 661115.
  • "Pentoksifilin, koncentrat za pripremu otopine za intravensku i intraarterijalnu primjenu od 20 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Biochemist", serija 30116.
  • "Cjepivo adsorbirano protiv pertusisa-difterije-tetanusa (DPT cjepivo), suspenzija za intramuskularnu primjenu", serija U34 koju proizvodi FSUE NPO Microgen, Ministarstvo zdravlja Rusije (Rusija
  • "Trisol, otopina za infuziju 400 ml", proizvođača JSC "NPK" ESKOM ", serija 140516.
  • "BETAGISTIN, tablete 24 mg 10 kom.", Proizvođač LLC "PRANAPHARM", serija 70216.
  • "Koncentrat dopamina za pripremu otopine za infuziju 40 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Biochemist", serija 130614.
  • "Pentoksifilin, otopina za injekcije 20 mg / ml 5 ml", proizvodi JSC "Borisov pogon medicinskih pripravaka", serija 2131214.
  • "De-Nol filmom obložene tablete 120 mg 8 kom.", Proizvođač CJSC "R-PHARM", serija 365082015.
  • "Aktivni ugljen tablete 250 mg 10 kom."
  • "Suprastin, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 20 mg / ml 1 ml" proizvođača JSC "Farmaceutical Plant", serija 31A0214, 45C0514.
  • "Ulje krkavine, ulje za oralnu primjenu, lokalnu i vanjsku primjenu 50 ml" i "Ulje krkavine, ulje za oralnu primjenu, lokalnu i vanjsku primjenu 100 ml", proizvođača LLC Yantarnoye, serije 050216, 070316, 060216, 080316.
  • "Propazin, 25 mg filmom obložene tablete, 10 kom.", Proizvodi JSC Tatkhimfarmpreparaty, serija 51015.
  • "Trava ptičja visočarka, zdrobljena trava 50 g", proizvođača LLC PFK "Fitofarm", serija 010215.
  • "BETAGISTIN, tablete 24 mg 10 kom.", Proizvođač LLC "PRANAPHARM", serija 60216.
  • Lazolvan, sirup 30 mg / 5 ml 100 ml, proizvođača Boehringer Ingelheim Ellas AE, serija 144947.
  • "Sinaflan, mast za vanjsku primjenu 0,025% 15 g", proizvođača JSC "Murom Instrument-Master", serija 390316.
  • "Xeloda, filmom obložene tablete 500 mg, 10 kom.", JSC "Rosh-Moscow", serija X3988B03.
  • "Perinorm otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 5 mg / ml 2 ml", proizvođača Inka Laboratories Limited, serija E 354OO6.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg, 8 kom.", Proizvođač CJSC "R-Pharm", serija 210052015.
  • "Ofloksacin, filmom obložene tablete 400 mg, 10 kom.", Proizvodi JSC "Sintez", serija 210815.
  • "Citramon P, tablete 10 kom.", Proizvodi OJSC "Uralbiopharm", serija 280316.
  • "Naphthyzin, kapi za nos 0,1% 15 ml", proizvođača LLC "DAV Pharm", serija 260415.
  • "Longidaza, liofilizat za pripremu otopine za injekciju 3000 IU bočice", proizvođača NPO Petrovax Pharm doo, serija 161215.
  • "Etilni alkohol, koncentrat za pripremu otopine za vanjsku upotrebu i pripremu oblika doziranja 95% 100 ml", proizvođača LLC "Hippocrat", serija 400616.
  • "Flexen, liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu primjenu od 100 mg", proizvođača "Italfarmako S.p.A." serija 15511/15511.
  • "Taksacad, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 6 mg / ml 35 ml", proizvođača CJSC "BIOCAD", serija 06060316.
  • "Taksakad, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 6 mg / ml 50 ml", proizvođača CJSC "BIOCAD", serija 06070316.
  • "Benzil benzoat, mast za vanjsku upotrebu 20% 25 g", proizvođača CJSC "Zelenaya Dubrava", serija 040216.
  • Essentiale forte N, kapsule 300 mg 10 kom., proizvođača A. Natermann i Vidi. GmbH, Njemačka", serija 4K1751.
  • “Zoladex, kapsula za supkutanu primjenu produljenog djelovanja od 3,6 mg, štrcaljka-aplikator sa zaštitnim mehanizmom”, AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, serija MF862.
  • "Natrijev klorid, otopina za infuziju 0,9% 200 ml", proizvodi LLC "Kemijsko-farmaceutski pogon Anzhero-Sudzhensky", serija 280415.
  • "Kalijev permanganat, prašak za pripremu otopine za vanjsku upotrebu 3 g", proizvođača JSC "PFK Obnovlenie", serija 20416.
  • Nutriflex 70/180 lipid, emulzija za intravensku primjenu, posude od 650 ml, proizvođača B. Brown Melsungen AG", serija 160338052.
  • Senade tablete 13,5 mg 20 kom., proizvođača Tsipla doo, serija 485031.
  • "List paprene metvice, listovi u prahu 1,5 g, filter vrećice (20), kartonska pakiranja", proizvođača doo PKF Fitofarm, serije 030615, 020216.
  • "Acekardol, enteričke obložene tablete, 50 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 60116.
  • "Latran, otopina 2 mg / ml 4 ml", proizvodi FSUE NPTI "Pharmzashchita", serija 170415.
  • "Diara, tablete za žvakanje 2 mg, 6 kom."
  • "Aimfix, liofilizat za pripremu otopine za intravensku primjenu od 500 ME/ml", proizvođača "Kedrion S.p.A.", serije 611427 / KA2514, 611428 / KA2514.
  • "Jodopiron, otopina za vanjsku upotrebu 1% 250 ml", proizvođača LLC "YuzhFarm", serija 341115.
  • "Kalijev permanganat, prašak za pripremu otopine za vanjsku i lokalnu upotrebu 3 g", proizvođača JSC "PFK Obnovlenie", serija 20416.
  • "Vodikov peroksid, otopina za lokalnu primjenu 3% 100 ml, polietilenske boce", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serije 050116, 2041115, 530316, 1350914, 1310914, 22819021.
  • "Acekardol, enterično obložene tablete, 300 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC Sintez, serija 880714.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC "Hipokrat", serije 020415, 030415.
  • "Chondroxide Maximum, krema za vanjsku upotrebu 8% 50 g", proizvođača "Licht Far East (S) Pte Ltd", serije A419HM, A420HM, A462HM, A463HM, A480HM.
  • "Heparin, otopina za intravensku i supkutanu primjenu od 5000 IU / ml", proizvođača RUE "Belmedpreparaty", serija 750914.
  • "Glukoza, otopina za intravenoznu primjenu 400 mg/ml 10 ml", proizvođača LLC "Grotex", serija 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110215, 110215, 110215, 110215 110315 11031315 , 190.515, 200.615, 210.615, 220.615, 230.615, 240.615, 250.615, 261.015, 271.015, 281.015, 291.115, 301.115, 311.115, 321.115, 331.115, 341.215, 351.215, 361.215, 371.215, 411.215, 010.316, 020316,080215, 0902
  • Markain Spinal Heavy, otopina za injekcije 5 mg/ml 4 ml, proizvođača Senexi, serija F0128-1.
  • "Eufillin, tablete 150 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "Borisov Tvornica medicinskih preparata", serija 4441015.
  • "Actovegin, otopina za injekciju 40 mg / ml 2 ml", proizvođača CJSC "PharmFirma" Sotex ", serija 250316, 280416.
  • "Actovegin, otopina za injekciju 40 mg / ml 5 ml", proizvođača CJSC PharmFirma Sotex, serija 240316.
  • "Dopamin, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 40 mg / ml, 5 ml", proizvođača JSC "Biochemist", serija 50414.
  • "Ofloksacin, filmom obložene tablete 400 mg, 10 kom.", Proizvodi JSC "Sintez", serija 220815.
  • "SotaHeksal, tablete 80 mg 10 kom.", Proizvođač "Salutas Pharma GmbH", serija FH5486.
  • "Corvalol, kapi za oralnu primjenu 50 ml", proizvođača LLC "Hippocrates", serija 100416.
  • "Ricinovo ulje, oralno ulje 30 ml", proizvođača LLC "Tula Pharmaceutical Factory", serija 40316.
  • "Cefoperazon i Sulbactam Jodas, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu 1g + 1g", proizvođača Jodas Expoim Pvt. Ltd.“, serije JD564, JD591.
  • "Haloperidol-Ferein, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 5 mg/ml 1 ml", proizvođača SOAO "Ferein", serija 050315.
  • "Dopamin, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 40 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Biochemist", serija 70515.
  • "Diclofenac, rektalni supozitoriji 100 mg 5 kom.", Proizvodi JSC "Biochemist", serija 10116, 20116.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg 8 kom.", Proizvođač "Astellas Pharma Europe BV", serija 313062015, 128102013, 449092015.
  • "Etilni alkohol, koncentrat za pripremu otopine za vanjsku upotrebu i pripremu oblika doziranja 95% 100 ml", proizvođača LLC "Hipocrat", serija 270516.
  • "Drotaverin, otopina za injekciju 20 mg/ml 2 ml", proizvođača FKP "Armavir Biofabrika", serija 030315.
  • "Zoladex, kapsula za supkutanu primjenu produženog djelovanja od 10,8 mg", proizvođača LLC "Astra3eneca Pharmaceuticals", serije MC239.
  • Basigen, otopina za infuziju 2 mg/ml 100 ml, proizvođača Claris Life Sciences Limited, serija C442460.
  • "Diklogen, gel za vanjsku primjenu 1% 30 g", proizvođača "Ajio Pharmaceuticals Ltd.", serija 58259.
  • "Metrolacer, otopina za infuziju 5 mg/ml 100 ml", proizvođača La Care Pharma Limited, serija AMT5004.
  • "Streptokinaza, liofilizat za pripremu otopine za intravensku i intraarterijalnu primjenu 1.500.000 ME", proizvođača RUE "Belmedpreparaty", serija 061215.
  • "Hofitol, obložene tablete 30 kom.", Proizvođač "Laboratorij Rosa-Fitofarm", serije VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.
  • "Bravell, liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu i supkutanu primjenu od 75 IU", proizvođača Ferring GmbH, serija K1 8203C.
  • "Suprima-kof, tablete 30 mg 10 kom.", Proizvođač "Shreya Life Science Pvt. Ltd.", serija X30021, X30022.
  • Markain Spinal Heavy, otopina za injekcije 5 mg/ml 4 ml, proizvođača Senexi, serija F0128-1.
  • "Taurine-SOLOpharm, kapi za oči 4% 1 ml", proizvođača LLC "Grotex", serije 050316, 060316, 070316.
  • "Aktivni ugljen - UBF tablete 250 mg 10 kom.", Proizvodi OJSC "Uralbiopharm", serije 240415, 420615.
  • "Fluifort, sirup 90 mg / ml 100 ml", proizvođača Dompe S.p. A, serije 158 0715, 165 0815, 166 0815.
  • "Lidokain, otopina za injekcije 20 mg / ml 2 ml", proizvođača LLC "Slavyanskaya Apteka", serija 200715.
  • "Paracetamol, oralna suspenzija 120 mg / 5 ml 100 ml", proizvođača JSC "Sintez", serija 110116, 1881015.
  • "Natrijev klorid, otapalo za pripremu oblika doziranja za injekcije 0,9% 10 ml", proizvođača LLC "Grotex", serija 340115.
  • "Diazolin, dražeje 50 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "Pharmstandard-UfaVITA", serija 081215.
  • "Glukoza, otopina za intravenoznu primjenu 400 mg/ml 10 ml", proizvođača LLC "Grotex", serije 080215, 090215, 100315, 010215, 020215, 030215, 040215, 0501311501, 160.315, 170.515, 180.515, 190.515, 200.615, 210.615, 220.615, 230.615, 240.615, 250.615, 261.015, 271.015, 281.015, 291.115, 301.115, 311.115, 321.115, 331.115, 341.215, 351.215, 361.215, 371.215, 411.215, 010.316,
  • "Chondroxide Maximum, krema za vanjsku upotrebu 8% 50 g", proizvođača "Pikht Far East (S) Pte Ltd", serije A419HM, A420HM, A462HM, A463HM, A480HM.
  • "Amlodipin-Prana tablete 5 mg 10 kom.", Proizvodi LLC "PRANAPHARM", serija 100416.
  • "Novokain otopina za injekcije 5 mg / ml 5 ml, ampule 5 kom.", Proizvodi JSC Znanstveno-proizvodni koncern "ESKOM", serija 020116.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg 8 kom.", Proizvođač Astellas Pharma Europe BV, serija 401082015, 475102015, 518122014
  • "Ampicilin, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu od 500 mg", proizvođača JSC "Sintez", serije 940515, 550315.
  • "Benzil benzoat mast za vanjsku upotrebu 20% 25g", proizvođača ZAO Zelenaya Dubrava, serija 040216.
  • "Tiopental natrij, prašak za pripremu otopine za intravensku primjenu, 0,5 g" proizvođača JSC "Sintez", serija 260815.
  • "Otopina alfa-tokoferol acetata u ulju (vitamin E), otopina za oralnu primjenu, ulje 10% 20 ml", proizvodi JSC "Samaramedprom", serija 050416.
  • "Heparin, otopina za intravensku i supkutanu primjenu od 5000 IU/ml u bočicama od 5 ml", proizvođača RUE "Belmedpreparaty", serija 750914.
  • "Deksametazon otopina za injekcije 4 mg/ml, 1 ml", proizvođača "Elfa Laboratories", serija OX-184 od 10.2014.
  • "Mitomycin-S Kiova, prašak za otopinu za injekciju 10 mg", proizvođača "Kiova Hakko Kogio Co. Ltd.", serija 651 AEI01.

U srpnju su povučeni sljedeći lijekovi:

  • "Otopina natrijevog klorida 0,9%", proizvođača "Apoteka GBUZ" Gradska bolnica ", serija An. 13, An. 5.
  • "Otopina glukoze 5%", proizvodi "Apoteka GBUZ" Gradska bolnica", serija An. 21. "Deksametazon, otopina za injekciju 4 mg/ml, 1 ml", proizvođača "Elfa Laboratories", serija EX-257.
  • "Cefoperazon i Sulbactam Jodas, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu od 1 g + 1 g", proizvođača "Jodas Expoim Pvt. Ltd.“, serije 3V1008, 10584, 30546, 30546, 3P563.
  • „Bilje majčine dušice, trava u prahu 1,5 g, filter vrećice 20 kom.“, Proizvođač LLC Lek C+, serija 021115.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC "Hipokrat", serije 030415, 020415.
  • "Creon 25000, enteričke kapsule 25000 IU 20 kom.", Proizvođač "Abbott Products GmbH", serija 49476.
  • "Omez, kapsule 20 mg 10 kom.", Proizvođač "Dr. Reddy" s Laboratories Ltd.", serija B501420.
  • "Maalox, tablete za žvakanje 10 kom.", Proizvođač Sanofi-Aventis S. str. A. ", serija A792.
  • "Piracetam, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 200 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Novosibkhimpharm", serija 60415.
  • "Albumin, otopina za infuziju 10% 100 ml", koju proizvodi Državna ustanova "Lipetsk Regionalna stanica za transfuziju krvi", serije 360915, 410915.
  • "Piracetam-Eskom, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 200 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "HICS" ESCOM ", serija 080416.
  • "Allohol, obložene tablete 10 kom."
  • "Propazin, obložene tablete 25 mg, 10 kom.", Proizvodi JSC Tatkhimfarmpreparaty, serija 51015.
  • "Otopina alfa-tokoferol acetata u ulju (vitamin E), otopina za oralnu primjenu, ulje 10% 20 ml", proizvodi JSC 2 "Samaramedprom", serija 050416.
  • "Acekardol, enteričke obložene tablete, 50 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 60116.
  • "Acekardol, enterično obložene tablete, 100 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serije 760714, 560414.
  • "Acekardol, enteričke obložene tablete, 300 mg, 10 kom.", Proizvodi JSC "Sintez", serija 1351214.
  • "Naphthyzin, kapi za nos 0,1% 15 ml", proizvođača LLC "Lekar", serija 060316.
  • "Analgin, otopina za injekcije 50% 2 ml", proizvođača JSC "Moskhimfarmpreparaty" im. N. A. Semashko", serija 380614.
  • "Oktreotid-depo, liofilizat za pripremu suspenzije za intramuskularnu primjenu produženog djelovanja od 20 mg", proizvođača LLC "COMPANY" DEKO", serija 09112015.
  • "Deksametazon-bočica, otopina za injekciju 4 mg/ml 1 ml", proizvođača CSPC Owi Pharmaceutical Co. doo“, serija 130804.
  • "Revalgin, otopina za injekciju 5 ml", proizvođača "Shreya Life Science Pvt. Ltd.“, serija A1563007.
  • "Alka Prim, šumeće tablete 2 kom.", Proizvođač farmaceutska tvornica "POLFARMA", serija 40715.
  • "Trava ptičja visočarka, zdrobljena trava 50 g", proizvođača LLC PFK "Fitofarm", serija 010116.
  • "Lidokain, otopina za injekcije 20 mg / ml 2 ml", proizvođača LLC "Slavyanskaya Apteka", serija 220815.
  • "Natrijev klorid, otapalo za pripremu oblika doziranja za injekcije 0,9% 10 ml", proizvođača LLC "Grotex", serija 111114.
  • "Nexavar, filmom obložene tablete 200 mg 28 kom.", Proizvođač Bayer Pharma AG, serija VHL4G2 1.
  • "Herceptin, liofilizat za pripremu koncentrata za pripremu otopine za infuziju 440 mg", proizvođača Genentech Inc., SAD (liofilizat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Švicarska, serija N3696 / 1 / rl B2094 / 2 s naznačenim indeksom "117105".
  • "Drotaverin, otopina za injekciju 20 mg/ml 2 ml", proizvođača FKP "Armavir Biofabrika", serija 030315.
  • "Rifampicin, liofilizat za pripremu otopine za infuziju 150 mg", proizvođača JSC "Krasfarma", serija 60615.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg, 8 kom.", Proizvođač CJSC ORTAT, serija 317072015, 191042015, 395082015.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg 8 kom.", Proizvođač "Astellas Pharma Europe BV", serija 151112013.
  • "Ofloksacin, filmom obložene tablete 400 mg, 10 kom.", Proizvodi JSC "Sintez", serija 220815.
  • "Otopina magnezijevog sulfata za intravensku primjenu 250 mg / ml 10 ml", proizvođača Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. doo“, serija 140302.
  • "Aminokaproična kiselina, otopina za infuziju 5% 100 ml", proizvođača JSC NPK "ESKOM", serija 090615.
  • "Exforge, filmom obložene tablete 10 mg + 160 mg 14 kom.", Proizvođač "Novartis Pharmaceutical SA", serija B8699.
  • "Quinax, kapi za oči 0,015% 15 ml", proizvođača "s.a. Alcon Couvrer n.v.", serija 14017V.
  • "Haloperidol-Ferein, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu od 5 mg/ml 1 ml, ampule 5 kom.", Proizvodi SOAO "Ferein", serija 050315.
  • "Vodikov peroksid, otopina za topikalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 190216.
  • Herceptin, liofilizat za pripremu koncentrata za pripremu otopine za infuziju 440 mg, bočice od 440 mg (1) / otapalo - bakteriostatska voda za injekcije 20 ml, proizvođača Genentech Inc., CLHA (liofilizat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Švicarska", serija N3704 / 1 / r-l B2094 / 3, N3680 / 1 / r-l B2092 / 4.
  • "Kofein-natrijev benzoat, otopina za supkutanu primjenu 200 mg / ml 1 ml", proizvođača JSC "Borisov Tvornica medicinskih preparata", serija 230315.
  • "Indometacin Sopharma, enteričke obložene tablete, 25 mg 30 kom.", Proizvođač Sopharma AO, serija 20114.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete 120 mg, 8 kom.", Proizvođač CJSC ORTAT, serija 280062014.
  • "Aciklovir, mast za lokalnu i vanjsku primjenu 5% 10 g", proizvođača LLC "Ozon", serija 010116.
  • "Vodikov peroksid, otopina za lokalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 1310914.
  • "Arimidex, filmom obložene tablete 1 mg N214", proizvođača AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, serija MV552, MC47.
  • "Kardioksipin, otopina za infuziju 5 mg / ml 100 ml", proizvođača JSC "Biosintez", serija 11214, 21015.
  • "PERINDOPRIL-RICHTER, tablete 4 mg 10 kom.", Proizvodi LLC "Gedeon Richter Poljska", serija H44088C.
  • „Cardiket, tablete produljenog djelovanja 40 mg 10 kom.“, Proizvođač Eisica Pharmaceuticals GmbH, serija 9345401.
  • "Piracetam, otopina za intravensku i intramuskularnu injekciju 200 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Borisov Tvornica medicinskih proizvoda", serija 4971113.
  • "Otopina natrijevog klorida za injekcije 10% 200 ml", koju proizvodi ljekarna GBUZ "Lenjingradska regionalna klinička bolnica" serije An. 277-278 (prikaz, stručni).
  • "Otopina kalijevog klorida za injekcije 8% 100 ml", koju proizvodi ljekarna GBUZ "Lenjingradska regionalna klinička bolnica", serija An. 279-280 (prikaz, stručni).
  • "Otopina kalcijevog klorida za injekcije 1% 200 ml", koju proizvodi ljekarna GBUZ "Lenjingradska regionalna klinička bolnica" serije An. 255-256 (prikaz, stručni).
  • "Kalijev klorid, koncentrat za pripremu otopine za infuziju 40 mg / ml 10 ml", proizvođača OAO HHK "ESCOM", serija 370815.
  • "Tiopental natrij, prašak za pripremu otopine za intravensku primjenu, 0,5 g", proizvodi JSC "Sintez", serija 260815.
  • "Chondroxide Maximum, krema za vanjsku upotrebu 8% 50 g", proizvođača "Licht Far East (S) Pte Ltd", serije A462HM, A463HM, A480HM.
  • "Glicerin, otopina za lokalnu i vanjsku upotrebu 40 g", proizvođača JSC "Samaramedprom", serija 371015.
  • "Aciklovir, tablete 400 mg 10 kom.", Proizvodi LLC "Ozon", serije 060115, 070115.
  • "Paracetamol, tablete 500 mg 10 kom.", Proizvodi CJSC "PFK Obnovlenie", serija 451215.
  • Sanorin-Anallergin, kapi za nos 10 ml, proizvođača Teva Czech Enterprises s.r.o., serije 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115.
  • "Lidokain, otopina za injekcije 20 mg / ml 2 ml", proizvođača LLC "Grotex", serija 1271015, 160116.
  • "Lidokain, otopina za injekcije 20 mg / ml 2 ml", proizvođača LLC "Slavyanskaya Apteka", serija 220815.
  • "Kardioksipin, otopina za infuziju 5 mg / ml 100 ml", proizvođača JSC "Biosintez", serija 10715.
  • "Glukoza, otopina za intravensku primjenu 400 mg / ml 10 ml", proizvođača LLC "Grotex", serija 100315.
  • "Biseptol 480, koncentrat za pripremu otopine za infuziju (80 mg + 16 mg) / ml 5 ml", proizvođača JSC "Warsaw Pharmaceutical Plant Polfa", serija O6AE 1213.
  • "Cefbactam, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu 1 g + 1 g", proizvođača "Protekh Biosystems Pvt.Ltd", serija RT-1505.
  • "Metrolacer, otopina za infuziju 5 mg/ml 100 ml", proizvođača La Care Pharma Limited, serija AMT5001.
  • "Validol, 60 mg sublingvalne tablete 10 kom.", Proizvodi JSC Tatkhimfarmpreparaty, serija 1781015
  • "Suprastin, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 20 mg / ml 1 ml", proizvođača JSC "Farmaceutical Plant", serije T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0214, 28A0214, 28A0214, 28A0214.
  • "Guttalax, tablete 5 mg 20 kom.", Proizvođač Delpharm Reims, serija 150835, 150834.
  • "Guttalax, tablete 5 mg 50 kom.", Proizvođač Delpharm Reims, serija 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
  • "Acekardol, enterično obložene tablete, 100 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 760714.
  • "Natrijev klorid, otapalo za pripremu oblika doziranja za injekcije 0,9% 10 ml", proizvođača LLC "Grotex", serija 931115.
  • "Vodikov peroksid, otopina za lokalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 2281215.
  • "Etilni alkohol, otopina za vanjsku upotrebu i priprema oblika doziranja 95% 100 ml", proizvodi CJSC RFK, serija 010813.
  • "Analgin, otopina za injekcije 50% 2 ml", koju proizvodi JSC "Moskhimfarmpreparaty" im. N.A.Semashko", serija 380614.
  • "De-Nol, filmom obložene tablete, 120 mg, 8 kom.", Proizvođač CJSC "R-PHARM", serija 496102015.
  • „Cifran, filmom obložene tablete 500 mg, 10 kom.“, Proizvođač Ranbaxi Laboratories Limited, serija 2685668.
  • "Simvastatin-SZ, 10 mg filmom obložene tablete, 10 kom.", Proizvođač CJSC Severnaya Zvezda, serija 30415.
  • "Glukoza, otopina za intravensku primjenu 400 mg / ml 10 ml", proizvođača LLC "Grotex", serija 080215.
  • "Fragmin, otopina za injekciju 5000 IU 0,2 ml", proizvođača Watter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG", serija 54636S51.
  • "Deksametazon-bočica otopina za injekciju 4 mg / ml 1 ml", proizvođača CSPC Owi Pharmaceutical Co. Ltd., serija 130804.
  • Basigen, otopina za infuziju 2 mg/ml 100 ml, proizvođača Claris Life Sciences Limited, serija C442460.
  • "Oktreotid-depo, liofilizat za pripremu suspenzije za intramuskularnu primjenu produženog djelovanja od 20 mg", u setu: otapalo - "manitol otopina za injekcije 0,8% 2 ml", proizvođača LLC "COMPANY" DEKO ", serija 09112015 (serija otapala 05072015).
  • Kutiveit, mast za vanjsku primjenu 0,005% 15 g, proizvođača GlaxoSmithKline Pharmaceuticals C.A., serija ZH1880.
  • "Apilak Grindeks, mast za vanjsku primjenu 10 mg / g 50 g", proizvodi JSC "Tallinn Pharmaceutical Plant", serija 100915.
  • "Chondroxide Maximum, krema za vanjsku upotrebu 8% 50 g", proizvođača "Pikht Far East Pte Ltd", serije A419HM, A420HM.
  • "Ruciromab, tvar", proizvođača CJSC "Framon", serija 010514.
  • "Artikain hidroklorid, tvar-prašak", proizvođača LLC "BION", serija 050216.
  • Trava "Highlander bird (Knotweed), zdrobljena trava 50 g", proizvođača LLC PFK "Fitofarm", serije 010215, 010116.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC "Hippocrat", serije 030415, 020415, 34082014
  • "Tinktura božura koji izbjegava, tinktura 25 ml", proizvođača LLC "Hippocrates", serija 030216.
  • "Vodikov peroksid, otopina za topikalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serije 050116, 2041115, 530316, 1350914.
  • "Doksazosin Zentiva, tablete 2 mg 10 kom."
  • "Beloderm, krema za vanjsku primjenu 0,05% 15 g", proizvođača "BELUPO, lijekovi i kozmetika dd", serija 21718104.
  • "Cromohexal, otopina za inhalaciju 10 mg / ml 2 ml", proizvođača Pharma Stulln GmbH / Salyutas Pharma GmbH, serija 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425985, 425985, 425985, 425985, 425985, 425985, 425252 52525252 , 525021, 525022, 535027, 535030.
  • "Acekardol, enterično obložene tablete 100 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 680414, 560414.
  • "Otopina vodikovog peroksida za lokalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 210216.
  • "Acetilsalicilna kiselina MS, tablete 0,5 g 10 kom.", Proizvodi CJSC "Medisorb", serija 098092014.
  • "Bilje majčine dušice, trava u prahu 1,5 g, filter vrećice 20 kom.", Proizvođač LLC Lek S+, Rusija, serija 021115.
  • "Bisacodyl-Nizhpharm, rektalni supozitoriji, 10 mg, 5 kom.", Proizvođač JSC Nizhpharm, Rusija, serija 60216.
  • "Ketotifen, tablete 1 mg 10 kom."
  • "Heparin, otopina za intravensku i supkutanu primjenu 5000 IU / ml 5 ml", proizvođača "Elfa Laboratories", serija NS-30b.
  • "Cefoperazon i Sulbactam Jodas, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu od 1 g + 1 g", proizvođača "Jodas Expoim Pvt. Ltd.“, serija JD584.
  • "Erespal, sirup 2 mg / ml 150 ml", proizvođača JSC "Pharmstandard-Leksredstva", serija 140316.
  • Betaserc 24 mg tablete 20, proizvođača Abbott Healthcare CAC, serija 637972.
  • Betaserc tablete 16 mg 15, proizvođača Abbott Healthcare CAC, serija 638365.
  • "Nitrazepam, tvar-prašak", proizvođača JSC "Organika", serija 10212.
  • "Kalijev klorid, otopina za injekcije 1% 200 Ml", proizvođač, ljekarna GBU RME "RKB", serija An. 411, An. 412.
  • "Otopina kalcijevog klorida za injekcije 1% 190 ml", proizvođača KOGUP "Gradska ljekarna 206", serija An. 541, 545 (prikaz, stručni).
  • "Cerecard otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu od 50 mg / ml 2 ml", koju proizvodi CJSC "EcoFarmPlus", serija 530515.
  • "Tiopental natrij, prašak za pripremu otopine za intravensku primjenu 1 g, bočice 20 ml", proizvodi JSC "Sintez", serija 230515.
  • "Mexicor, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 50 mg / ml 2 ml", proizvođača Firma "FERMENT" LLC, serija 431015.
  • "Ketosteril, filmom obložene tablete 20 kom.", Proizvođač Labesfal Laboratorios Almiro, C.A., Portugal, serija 18H3 520.
  • "Acekardol, enteričke obložene tablete, 300 mg, 10 kom.", Proizvodi JSC "Sintez", serija 1351214.
  • "Paracetamol, tablete 500 mg 10 kom.", Proizvodi JSC "Tatkhimfarmpreparaty", serija 300216.
  • "Drotaverin, otopina za injekcije 20 mg / ml 2 ml", proizveden od strane CJSC "VIFITECH", serija 250614.
  • "Ksilometazolin-SOLOpharmp sprej za nos doziran 140 mcg / doza 60 doza (10 ml)", proizvođača LLC "Grotex", serija 100316.
  • "Otopina vodikovog peroksida za topikalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 200216, 230216.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC "Hipokrat", serije 010415, 050515.
  • "Trichopolum tablete 250 mg 10 kom.", Proizvođač Farmaceutski kombinat "Polpharma", serija 61111.
  • "Beloderm, mast za vanjsku primjenu 0,05% 30 g", proizvođača "BELUPO, lijekovi i kozmetika dd", serija 21434094.
  • "Jod, otopina za vanjsku i lokalnu primjenu, alkohol 5% 25 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 301015.
  • "Flexen, liofilizat za pripremu otopine za intramuskularnu primjenu od 100 mg", proizvođača "Italfarmako S.p.A.", serije 15511/15511.
  • "Paracetamol, tablete 500 mg 10 kom.", Proizvođač ZLO "PFK Obnova", serija 451215.
  • "Aciklovir, tablete 400 mg 10 kom.", Proizvodi LLC "Ozone", serije 070115, 060115.
  • "Cefoperazon i Sulbactam Jodas, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu od 1 g + 1 g", proizvođača "Jodas Expoim Pvt. Ltd.“, serije 3D546, 3D547, JD563.
  • "Natrijev klorid, otapalo za pripremu oblika doziranja za injekcije 0,9% 10 ml", proizvođača LLC "Grotex", serije 991115, 1031115.
  • "Jintropin, liofilizat za pripremu otopine za supkutano davanje", koje proizvodi Genesis Pharmaceuticals Co. Ltd., serija 201304012 / fl 20121202, 201406026 / fl 20121202, 201406032 / fl 20121202, 201407042 / fl 20121202, 201501001 / RL 20141001, 201506028 / rl 20141001, 201506029 / rl 20141001, 201506030 / rl 20141001, 20150603 1 / rl 010 4 14 010 4 10 10 10
  • "Dikpofenac, rektalni supozitoriji 100 mg 5 kom.", Proizvođač JSC "Biochemist", serija 10116, 20116.
  • Essentiale forte N, kapsule 300 mg 10 kom., proizvođača A. Nuttermann i Vidi. GmbH. ", Serija 4K1751.
  • "Normalna otopina humanog imunoglobulina za intravensku primjenu 50 mg / ml 25 ml", koju proizvodi FSUE NPO Microgem Ministarstva zdravlja Rusije, serija H571.
  • "Klorheksidin, otopina za lokalnu i vanjsku primjenu 0,05% 100 ml", proizvođača JSC NPK "ESKOM", serije 320715, 610815.
  • "Ricinovo ulje, ulje za oralnu primjenu 30 g", proizvođača CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serije 50815, 61015.
  • "Paracetamol-UBF, tablete 500 mg 10 kom.", Proizvodi OJSC "Uralbiopharm", serija 10115, 220315.
  • "Citramon P, tablete 10 kom.", Proizvodi JSC "Uralbiopharm", serija 120115.
  • "Validol, 60 mg sublingvalne tablete 10 kom.", Proizvodi JSC Tatkhimfarpreparaty, serija 1781015.
  • Levomicetin, kapi za oči 0,25% 5 ml, proizvodi JSC Tatkhimfarmpreparaty, serija 20515.
  • Sevofluran, tekućina za inhalaciju 250 ml, proizvođača Baxter Healthcare Puerto Rico, serija 15L23L51.
  • "Diamerid, tablete 3 mg, 10 kom."
  • "Silimar, tablete 100 mg 15 kom.", Proizvođač CJSC "Pharmcenter VILAR", serija 261014.
  • "Dioksidin, otopina za intrakavitarnu i vanjsku upotrebu 10 mg / ml", proizvođača JSC "Novosibkhimpharm", serija 421214.
  • "Cefbactam, prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu 1 g + 1 g", proizvođača Protekh Biosystems Pvt. doo“, serija PT-1501.
  • "Aminokaproična kiselina, otopina za infuziju 5% 100 ml", proizvođača OJSC "NPK" ESKOM ", serija 090615.
  • "Glukoza, otopina za intravensku primjenu 400 mg / ml", proizvođača LLC "Grotex", serija 090215.
  • "Vodikov peroksid, otopina za topikalnu primjenu 3% 100 ml", proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 1030615, 150115.
  • "Vodikov peroksid, tvar-tekućina 35% 10 kg", proizvodi JSC "Usolye-Sibirskiy Khimfarmzavod", serija 10216.
  • "Vodikov peroksid, tvar-tekućina 35% 25 kg", proizvodi JSC "Usolye-Sibirskiy Khimfarmzavod", serija 371215.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10% 40 ml", proizvođača LLC "Hipokrat", serija 050515.
  • "Kalcijev glukonat, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 100 mg / ml 5 ml", proizvođača LLC "Ellara", serija 511215.
  • "Revalgin, otopina za injekciju 5 ml", proizvođača "Shreya Life Science Pvt. doo“, serija A1 563007.
  • Ambroxol-Viol, sirup 15 mg / 5 ml, proizvođača Yangzhou N ~ 3 Pharmaceutical Co. doo“, serija 140828.
  • "Kardioksipin, otopina za infuziju 5 mg / ml", proizvođača JSC "Biosynthesis", serija 10715.
  • "Polyphepan, prašak za oralnu primjenu 10 g", proizvođača JSC "Signtek", serija 40915.
  • "Otopina natrijevog klorida 7,2% 200 ml", proizvođača ljekarne GBUZ "GB" Kuvandyk ", serija An. 265.
  • "Octretex, otopina za infuziju i supkutanu primjenu 0,1 mg/ml 1 ml", proizvođača LLC "Ellara", serija 010315.
  • "Sinaflan, mast za vanjsku primjenu 0,025% 15 g", proizvođača JSC "Muromska instrumentarija", serija 081014.
  • "Sealex Forte", biološki aktivni aditiv za hranu, proizvođača LLC "VIS".
  • "Ali Caps", biološki aktivni aditiv za hranu, proizvođača LLC "VIS".
  • "Glukoza-Eskom, otopina za intravensku primjenu 400 mg / ml 10 ml", proizvođača JSC NPK "ESCOM", serija 091215.
  • "Revalgin, otopina za injekciju 5 ml", proizvođača "Shreya Life Science Pvt. Ltd.“, serija SA 1563003.
  • "Ranitidin-AKOS, filmom obložene tablete 150 mg, 10 kom.", Proizvođač JSC "Sintez", serija 660615.
  • "Guttalax, tablete 5 mg 20 kom.", Proizvođač Delpharm Reims, serija 150833.
  • "Validol, 60 mg sublingvalne tablete 10 kom.", Proizvodi JSC Tatkhimfarmpreparaty, serija 1600915.
  • "Suprastin, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 20 mg / ml 1 ml", proizvođača JSC "Farmaceutical Plant EGIS", serija 14A0114.
  • "List paprene metvice, listovi u prahu 1,5 g", proizvodi 000 "PKF" Fitofarm", serija 030615.
  • "Paracetamol, tablete 500 mg 10 kom., pakiranje bez staničnih oblika", proizvođača JSC Tatkhimfarmpreparaty, serija 300216.
  • "Paracetamol-UBF, tablete 500 mg 10 kom., Nekonturno pakiranje", proizvodi OJSC "Uralbiopharm", serija 220315.
  • "Citramon P, tablete 10 kom., Konturno pakiranje bez ćelija", proizvođača OJSC "Uralbiopharm", serija 120115.
  • "Analgin, otopina za injekcije 50% 2 ml", koju proizvodi JSC "Moskhimfarmpreparaty" im. N.A. Semashko, serija 390614.
  • "Etilni alkohol, otopina za vanjsku upotrebu i priprema oblika doziranja 95% 100 ml", proizvođača JSC PCFK "Medkhimprom", serija 041114.
  • "Cerecard, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 50 mg / ml 2 ml", proizvođača CJSC "EcoFarmPlus", serije 610615, 600615, 530515.
  • "Noradrenalin, koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu 2 mg / ml 8 ml", proizvođača CJSC "EcoFarmPlus", serija 131015.
  • "Paket senf gips, prah za vanjsku upotrebu 3,3 g", proizvođača LLC "Industrijsko-komercijalno poduzeće" Rudaz", serija 10215.
  • "Piracetam, otopina za intravenoznu i intramuskularnu primjenu 200 mg / ml 5 ml", proizvođača JSC "Borisov Plant of Medical Products", serija 1440514.
  • "Timijana, mljevena trava 50 g", proizvođača doo PKF Fitofarm, serija 010116.
  • "Folna kiselina, tablete 1 mg 50 kom.", Proizvodi JSC "Valenta Pharmaceuticals", serija 70915.
  • "Trichopolum tablete 250 mg 10 kom.", Proizvođač farmaceutska tvornica "Polpharma" C.A., serija 61111.
  • "Tsindol, suspenzija za vanjsku upotrebu 125 g", koju proizvodi CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serija 140715.
  • "Fukortsin, otopina za vanjsku upotrebu 25 ml", koju proizvodi CJSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serija 130615, 150615.
  • "Apilak Grindeks, mast za vanjsku primjenu 10 mg / g 50 g", proizvodi JSC "Tallinn Pharmaceutical Plant", serija 100915.
  • "Biseptol 480, koncentrat za pripremu otopine za infuziju (80 mg + 16 mg) / ml 5 ml, ampule (5), ladice (2)", proizvođača JSC "Warsaw Pharmaceutical Plant Polfa", serija O6AE1213.
  • „Kardiomagnet, filmom obložene tablete 150 mg + 30,39 mg 100 kom.“, Proizvođač „Nycomed GmbH“, serija 11026347.
  • "Etilni alkohol, otopina za vanjsku upotrebu i priprema oblika doziranja 70% 100 ml", proizvođača JSC "PCFK" Medkhimprom ", serija 440515.
  • "De-nol, filmom obložene tablete, 120 mg, 8 kom.", Proizvođač ZLO "R-PHARM", serija 377082015, 506102015.
  • "Cerecard, otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu 50 mg / ml 2 ml", proizvođača CJSC "EcoFarmPlus", serije 600615, 610615.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10%" 40 ml, proizvođača LLC "Hippocrat", serije 010415, 050515, 060515.
  • Dermatol, supstanca u prahu 5 kg, proizvođača FSUE SKTB Technolog, serija 020415.
  • "Dysport, liofilizat za pripremu otopine za injekciju 500 U", serija K05752, s oznakom na pakiranju i uputama za medicinsku uporabu na turskom jeziku.
  • "Vodikov peroksid, otopina za lokalnu primjenu 3%" 100 ml, proizvođača LLC "Iodine Technologies and Marketing", serija 1030615.
  • "Natrijev klorid, otopina 10%" 200 ml, proizvođač ljekarne GBUZ LO "Priozerskaya MB", serija An. 381, An. 56.
  • "Herceptin", liofilizat za pripremu koncentrata za pripremu otopine za infuziju 440 mg u kompletu s otapalom-bakteriostatskom vodom za injekcije, bočice od 20 ml, proizvođača Genentech Inc., CLHA / F. Hoffmann-La Roche Ltd ., serija 3714/1 / otapalo B2096 / 3.
  • Denol, tablete 120 mg 8 kom., Proizvođač Astellas Pharma Europe BV, serija 411082015.
  • "Folna kiselina", tablete 1 mg 50 kom., Proizvodi JSC "Valenta Pharmaceuticals", serija 60915.
  • "Otopina magnezijevog sulfata za vanjsku upotrebu 5%" 200 ml, koju proizvodi ljekarna GBUZ "Regionalna klinička bolnica Penza im. N.N. Burdenko", s oznakom AN.1.
  • "Otopina novokaina za vanjsku upotrebu 5%" 200 ml, proizvođača ljekarne GBUZ "Regionalna klinička bolnica Penza. N.N. Burdenko", s oznakom AN.2.
  • "Paracetamol", tablete 500 mg 10 kom., Proizvode ZLO "Industrijska farmaceutska tvrtka Obnovlenie" (Rusija), serija 160415.
  • "Abaktal", tablete 400 mg 10 kom., Proizvođač "Lek dd", serija ED9747.
  • Tablete "Lisinopril" 5 mg 30 kom., Proizvodi LLC "Ozon", serija 141214.
  • "Otopina kalcijevog klorida 1%" 200 ml, proizvođača ljekarne BU RK "Republička bolnica im. PPZhemchuev", serija 157/162.
  • "Otopina novokaina 1%" 200 ml, proizvođača ljekarne BU RK "Republička bolnica im. PPZhemchuev", serija 158/163.
  • "Otopina novokaina 2%" 200 ml, proizvođača drogerija BU RK "Republička bolnica im. PPZhemchuev", serija 159/164.
  • "Amonijak, otopina za vanjsku upotrebu i inhalaciju 10%" 40 ml, proizvođača LLC "Hippocrat", serija 010415.
  • "Tinktura eukaliptusa", tinktura 25 ml, proizvodi ZLO "Jaroslavska farmaceutska tvornica", serija 10715.

Kontinuirano pratimo probleme s hranom (kao što je crna lista mliječnih proizvoda) i pišemo o kampanjama povlačenja proizvoda koje koriste mnogi potrošači: pametne telefone, prijenosna računala, tablete, kolica i dječja kolica, kao i mnoge druge.

Želite li biti svjesni najnovije vijesti o problematičnoj robi?

Pridružite se našim grupama

MINISTARSTVO ZDRAVLJA I SOCIJALNOG RAZVOJA

RUSKA FEDERACIJA

FEDERALNA SLUŽBA ZA NADZOR U OBLASTI ZDRAVSTVA

I DRUŠTVENI RAZVOJ

INFORMACIJA POŠTA

Ovim pismom obavještavamo vas o proceduri za Roszdravnadzor za sklapanje sporazuma o suradnji sa znanstvenim i drugim organizacijama pri rješavanju pitanja koja se odnose na utvrđenu sferu djelovanja Roszdravnadzora. Budući da takvi ugovori ne podrazumijevaju plaćanje, ne postoji natječaj za pravo sklapanja istih.

Ugovori o suradnji sklapaju se isključivo na temelju dobrovoljne prijave bilo koje organizacije koja namjerava sklopiti takav sporazum. Žalba se može poslati Roszdravnadzoru u bilo koje vrijeme i neograničen broj puta i mora sadržavati sljedeće podatke:

Izjava o namjeri sklapanja ugovora o suradnji i suglasnost s njegovim uvjetima (Prilog 1. ovog pisma);

Popis pitanja koja organizacija može riješiti prema ugovoru (broj i sastav nisu ograničeni) u skladu s Dodatkom 2. ovog pisma;

Oznaka osobe zadužene za organizaciju koja će biti izravno odgovorna za izvršenje ugovora od strane organizacije.

Uz prijavu je potrebno priložiti sljedeće dokumente:

Ovjerena kopija statuta organizacije;

Uzorci obavljenog posla na pitanjima sličnim onima koji će biti uključeni u ugovor o suradnji, kako bi se potvrdila sposobnost organizacije za obavljanje sličnih poslova.

U nedostatku proturječnosti u podnesenim dokumentima, u roku od dva tjedna od dana primitka žalbe, pismom potpisanim od strane čelnika Roszdravnadzora, organizacija se obavještava o spremnosti Roszdravnadzora da s njom zaključi sporazum o suradnji. Ugovor o suradnji koji se prvi put sklapa s organizacijom o pitanjima navedenim u njemu utvrđuje se u roku od godinu dana od dana sklapanja.

Nadglednik

Federalna služba

R.U.KHABRIEV

Prilog 1

Do informativno pismo

od 18.04.2006 N 01I-324/06

MODEL UGOVORA

o suradnji sa znanstvenim i drugim organizacijama

kada se razrađuju pitanja vezana za uspostavljeno područje

aktivnosti Roszdravnadzora

Moskva "__" __________ 2006. Federalna služba za nadzor zdravstvene zaštite i društvenog razvoja, u daljnjem tekstu "Roszdravnadzor", koju predstavlja šef Khabriev Ramil Usmanovich, postupajući na temelju Uredbe o Federalna služba o nadzoru u području zdravstvene zaštite i društvenog razvoja, odobrenom Uredbom Vlade Ruske Federacije od 30. lipnja 2004. N 323, s jedne strane, i ________________________________________ ___________________________________________________________________ u daljnjem tekstu "Stručna organizacija", zastupana od strane ___________________________________________________________________ djelujući na temelju _____________________, s druge strane, zajedno nazvane i "Stranke", djelujući u skladu s normama Građanskog zakonika Ruske Federacije, sklopile su ovaj Ugovor o sljedećem:

1. Predmet Ugovora

1.1. Roszdravnadzor i Stručna organizacija, vođeni normama zakonodavstva Ruske Federacije, međusobno surađuju u rješavanju pitanja koja se odnose na utvrđenu sferu aktivnosti Roszdravnadzora prema uvjetima ovog sporazuma (u daljnjem tekstu - stručnost).

2. Opće odredbe

2.1. Pod ispitivanjem stranke podrazumijevaju aktivnosti vezane uz provođenje stručnog istraživanja, analizu i ocjenu predmeta ispitivanja, pripremu zaključaka o tim objektima, provedene u skladu s Uvjetima za organizaciju i provođenje ispitivanja ( Dodatak), koji su sastavni dio ovog ugovora.

2.2. Zadaci ispita su:

2.2.1. Ocjenjivanje sukladnosti predmeta ispitivanja suvremenoj razini znanstvenih, tehničkih i tehnoloških znanja, zahtjevima zakonodavstva i akta normativno-pravne regulative, zahtjevima nacionalnih i drugih standarda, drugim kriterijima ispitivanja;

2.2.2. Potvrda vjerodostojnosti i pouzdanosti predmeta ispitivanja;

2.2.3. Analiza učinkovitosti korištenja znanstvenog, tehničkog i tehnološkog potencijala, procjena znanstveno-istraživačkog, pokusnog dizajna, eksperimentalno-tehnološkog, projektantskog i dr. znanstvenih radova i razvoj u skladu s ispitnim kriterijima;

2.2.4. Izrada obrazloženih stručnih mišljenja o svojstvima predmeta vještačenja;

2.2.5. Ostali zadaci definirani zadatkom za ispit.

3. Prava i obveze stranaka

3.1. Roszdravnadzor u okviru ovog Ugovora ima pravo:

3.1.1. uključiti stručnu organizaciju koja će provesti stručnost u sljedećim područjima:

__________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

3.1.2. primati obavijesti o tijeku ispita, dostaviti Stručnoj organizaciji pismena i usmena objašnjenja, primjedbe, prijedloge o osnovanosti ispita koji se provodi;

3.1.3. pružiti Stručnoj organizaciji i njezinim ovlaštenim predstavnicima pomoć u provođenju sveobuhvatne, objektivne, znanstveno utemeljene integrirana analiza predmeti vještačenja, razvoj neovisnih stručne procjene;

3.1.4. dostaviti Stručnoj organizaciji potrebne materijale, informacije, podatke, dodatne informacije u vezi s predmetom ispitivanja;

3.1.5. pridržavati se uvjeta povjerljivosti prilikom organiziranja ispita;

3.1.6. prati stručnost i stručnost Stručne organizacije i njenih stručnjaka, dosljednost organizacije stručnog rada;

3.1.7. daje metodološku potporu radu Stručne organizacije za ispitivanje;

3.1.8. koristiti stručna mišljenja u svojim aktivnostima.

3.2. Stručna organizacija u okviru ovog Ugovora:

3.2.1. pruža i kontrolira:

Potrebna stručnost i stručna razina stručnjaka uključenih u ispitivanje, njihova neovisnost i pravna zaštita, nezainteresiranost za rezultate ispitivanja;

Znanstveni pristup, cjelovitost, sveobuhvatnost i objektivnost istraživanja predmeta ispitivanja, valjanost rezultata ispitivanja;

Sustavno organiziranje stručnog rada i njegova metodološka potpora;

3.2.2. zahtijeva dodatne materijale, objašnjenja i obrazloženja potrebna za pripremu zaključaka na način koji propisuje Roszdravnadzor;

3.2.3. prima, na način koji propisuje Roszdravnadzor, podatke o objektu ispitivanja, različite referentne i informativne materijale;

3.2.4. ima pristup bazama podataka, drugim izvorima informacija o pitanjima koja se odnose na predmet ispitivanja, na način koji propisuje Roszdravnadzor;

3.2.5. pravodobno dostavlja Roszdravnadzoru informacije o novim stručnjacima uključenim u ispitivanje, kao i dokumente koji potvrđuju da su završili potrebne programe obuke i druge dokumente koji potvrđuju znanstvenu i tehničku razinu Stručne organizacije, iskustvo i razinu kvalifikacije stručnjaka;

3.2.6. udovoljava zahtjevima povjerljivosti propisanim uvjetima ispitivanja u odnosu na informacije primljene od Roszdravnadzora i sadržane u materijalima za ispitivanje;

3.2.7. postavlja, ako je potrebno, pred Roszdravnadzor pitanje uključivanja stručnjaka iz srodnih ili posebnih grana znanosti, tehnologije, proizvodnje u ispitivanje na način koji odredi Roszdravnadzor;

3.2.8. usredotočuje se na svjetsku razinu razvoja stručnih aktivnosti, na obvezu poštivanja zahtjeva zakonodavstva Ruske Federacije i primjenjivih međunarodnih i nacionalnih standarda.

4. Odgovornost stranaka

4.1. U slučaju neispunjavanja ili nepravilnog ispunjavanja uvjeta ovog Ugovora, strane snose odgovornost utvrđenu zakonodavstvom Ruske Federacije.

4.2. Strane su odgovorne za točnost informacija koje su jedna drugoj proslijeđene tijekom suradnje.

5. Posebni uvjeti

5.1. Ovaj Ugovor ne nameće nikakve financijske obveze potpisnicima. Djelatnost stranaka odvija se bez stvaranja zajedničke imovine i bez stjecanja zajedničke dobiti.

5.2. Stranke se obvezuju da trećim stranama neće pružati informacije koje su jedna od druge primile tijekom suradnje.

6. Rješavanje sporova

6.1. Stranke će poduzeti sve mjere za rješavanje nesuglasica koje mogu nastati u procesu suradnje o pitanjima koja nisu sadržana u tekstu ovog Ugovora, mirnim putem i pregovorima.

6.2. Ako je neslaganje nemoguće riješiti na način propisan člankom 6.1, sporovi stranaka se upućuju na razmatranje Arbitražnom sudu u Moskvi.

7. Unošenje promjena

7.1. Sve izmjene ovog Ugovora vrijede samo ako su napravljene u pisanom obliku i potpisane od strane ovlaštenih osoba obiju strana.

7.2. Sve obavijesti i komunikacije moraju biti u pisanom obliku i smatraju se prikladnima ako su poslane preporučenom poštom, telefaksom ili dostaviti osobno na pravne (poštanske) adrese stranaka uz potvrdu o primitku.

8. Uvjeti i drugi uvjeti Ugovora

8.1. Ovaj Ugovor stupa na snagu od trenutka njegovog potpisivanja i vrijedi do "__" ___________ 2006. godine.

8.2. Ovaj Ugovor se automatski produžuje za 1 (jednu) godinu ako 1 (jedan) mjesec prije njegovog isteka niti jedna od stranaka ne izjavi svoju namjeru da ga raskine.

8.3. Svaka od stranaka ima pravo jednostrano, 3 (tri) mjeseca unaprijed, raskinuti ovaj Ugovor bez objašnjenja razloga i navođenja odgovarajućih razloga, obavijestivši drugu stranu o tome.

9. Potpisi i podaci stranaka

Primjena

na sporazum o suradnji

ZAHTJEVI

NA ORGANIZACIJU I PROVEDENJE VJEŠTAČENJA

1. Stručna organizacija mora ispunjavati sljedeće uvjete:

a) imaju državnu registraciju kao pravna osoba formirana u skladu sa zakonima Ruske Federacije;

b) imati na raspolaganju stručnjake s odgovarajućim kvalifikacijama u skladu s područjima stručnosti koja se provode i ispunjavaju zahtjeve Roszdravnadzora. Ocjenjivače treba odrediti stručna organizacija kroz otvoreni, dokumentirani postupak validacije. Ne postoje uvjeti za državljanstvo stručnjaka. Stručnjaci ne mogu biti uključeni u provođenje ispitivanja u području u kojem organizacije s kojima su stručnjaci povezani obavljaju poduzetničku djelatnost. radni odnosi;

c) imati certificiran sustav upravljanja kvalitetom stručnog procesa u skladu sa normom GOST R ISO 9001:2000 ili ga certificirati u roku od 12 mjeseci od dana potpisivanja ugovora;

d) vlastiti poduzetničku djelatnost stručna organizacija, kao i poduzetnička djelatnost organizacija koje imaju mogućnost utjecaja na donošenje odluka u stručnoj organizaciji, ne smiju biti predmet vještačenja u područjima vještačenja koja se provode.

2. Glavna načela ispitivanja su:

a) samostalnost i pravna zaštita subjekata ispita u provedbi njihova profesionalna djelatnost;

b) znanstveni pristup, cjelovitost, sveobuhvatnost i objektivnost istraživanja predmeta ispitivanja, osiguravajući valjanost rezultata ispitivanja u skladu s dokumentiranim kriterijima prihvatljivosti;

c) osposobljenost i visoku stručnu razinu stručnih organizacija i stručnjaka;

d) dosljednost organizacije stručnog rada i njegove metodološke potpore;

e) usredotočiti se na svjetsku razinu razvoja znanosti i tehnologije, norme i pravila zaštite okoliša, tehničke i javne sigurnosti, na obvezu poštivanja zahtjeva zakonodavstva Ruske Federacije i primjenjivih međunarodnih i nacionalnih standarda;

f) javnost rezultata ispita, pod uvjetom da se čuvaju državne, službene i poslovne tajne u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije.

3. Postupak ispitivanja

3.1. Ispit se provodi na temelju ispitnih zadataka kojima se utvrđuje predmet (predmeti) ispita i kriteriji za njegovo (njihovo) ocjenjivanje. Stručni zadaci mogu biti opći i privatni. Opći zadatak izdaje se stručnoj organizaciji na određeno vrijeme i utvrđuje njezino ovlaštenje za provođenje određene vrste ispitivanja u određenom roku. Privatni zadatak izdaje se stručnoj organizaciji za jednokratno provođenje određene vrste ispitivanja. Zadatke za ispitivanje odobrava čelnik Roszdravnadzora ili službenik posebno ovlašten za tu svrhu. Prilikom provođenja ispitivanja na određenim zadacima Roszdravnadzora, stručne organizacije (stručnjaci) ne bi trebale imati izravne kontakte s organizacijama čiji su dokumenti predmet ispitivanja.

3.2. Privatni zadatak za provođenje ispita trebao bi uključivati:

b) rok ispita;

c) moguće značajke pregleda;

3.3. Opći zadatak ispita trebao bi uključivati:

a) određivanje vrste i predmeta ispitivanja;

b) mandat stručne organizacije (ili stručnjaka);

c) pravila za obavljanje ove vrste stručnih poslova;

d) druge podatke potrebne za ispitivanje.

3.4. Zaključak ispitivanja je dokument koji sadrži glavne zaključke o predmetu ispitivanja. Zaključak mora biti obrazložen i nedvosmisleno odgovoriti na pitanja postavljena stručnoj organizaciji (stručnjaku) u zadatku. Uz mišljenje treba (ako postoji) priložiti izdvojena mišljenja stručnjaka koji se ne slažu s usvojenim mišljenjem, iznesena u bilo kojem obliku.

Zaključak ispitivanja o objektu njegova provođenja može biti pozitivan ili negativan, o čemu u izreci zaključka mora postojati odgovarajući tekst.

Odlukom čelnika Roszdravnadzora, podaci sadržani u stručnom mišljenju mogu se objaviti uz poštivanje sigurnosnih zahtjeva za informacije koje predstavljaju državnu, službenu, poslovnu ili drugu tajnu.

3.5. Ozbiljne povrede pravila za provođenje ispita su:

a) nedostavljanje stručnoj organizaciji (stručnjaka) podataka potrebnih za ispitivanje;

b) krivotvorenje materijala, informacija i podataka dostavljenih na ispitivanje, kao i podataka o rezultatima njegova provođenja;

c) prisiljavanje stručne organizacije (vještaka) da izradi svjesno lažno stručno mišljenje;

d) stvaranje prepreka ispitu;

e) neutemeljenost zaključaka ispitivanja;

f) krivotvorenje zaključaka ispitivanja;

g) prikrivanje od Roszdravnadzora osnova za osporavanje stručne organizacije (stručnjaka);

h) izravno ili neizravno uplitanje u ispitni proces kako bi se utjecalo na tijek i rezultate ispita;

i) druga kršenja, za koja odgovornost proizlazi u skladu sa zakonodavstvom Ruske Federacije.

Dodatak 2

na informativno pismo

od 18.04.2006 N 01I-324/06

SVITAK

PITANJA KOJA SE ODNOSE NA UTVRĐENO PODRUČJE

DJELATNOSTI ROSZDRAVNADZORA ZA KOJE MOŽE

ZAKLJUČITI UGOVORE O SURADNJI

1. Potvrda vjerodostojnosti podataka< * >koje koriste organizacije u pripremi dokumenata za njihovo naknadno podnošenje Roszdravnadzoru radi dobivanja licenci i ponovnog izdavanja dokumenata koji potvrđuju postojanje licence za vrste aktivnosti koje se odnose na sferu ovlasti Roszdravnadzora, i to:

1.1. medicinska djelatnost;

1.2. djelatnosti proizvodnje lijekova, osim lijekova za životinje i dodataka hrani;

1.3. farmaceutska djelatnost ( veleprodaja);

1.4. farmaceutska djelatnost ( maloprodaja);

1.5. djelatnosti izrade protetskih i ortopedskih proizvoda po narudžbi građana;

1.6. aktivnosti za održavanje medicinska oprema (osim ako se navedena djelatnost obavlja radi podmirivanja vlastitih potreba pravne osobe ili individualni poduzetnik);

1.7. djelatnosti proizvodnje medicinske opreme;

1.8. djelatnosti vezane uz promet opojnih droga i psihotropnih tvari (razvoj, proizvodnja, proizvodnja, prerada, skladištenje, transport, puštanje u promet, prodaja, distribucija, nabava, uporaba, uništavanje) uvrštenih u Popis II.;

1.9. djelatnosti vezane uz promet psihotropnih tvari (razvoj, proizvodnja, proizvodnja, prerada, skladištenje, transport, puštanje, prodaja, distribucija, nabava, uporaba, uništavanje) uvrštenih u Popis III.

2. Potvrda vjerodostojnosti informacija koje koriste organizacije u pripremi dokumenata za njihovo naknadno podnošenje Roszdravnadzoru u svrhu registracije proizvoda i izmjene registracijske dokumentacije za proizvode čija je registracija u nadležnosti Roszdravnadzora, i to:

2.1. lijekovi;

2.2. medicinski proizvodi.

3. Potvrda vjerodostojnosti informacija koje koriste organizacije u pripremi dokumenata za njihovo naknadno podnošenje Roszdravnadzoru radi dobivanja dozvola i izmjene dozvole po vrstama djelatnosti, koje se odnose na sferu ovlasti Roszdravnadzora, i to:

3.1. o korištenju medicinskih tehnologija;

3.2. za uvoz lijekova;

3.3. za uvoz neregistriranih lijekova u svrhu provođenja njihovih kliničkih ispitivanja;

3.4. provoditi klinička ispitivanja lijekova.

4. Potvrda usklađenosti s utvrđenim zahtjevima< * >informacije koje koriste organizacije u pripremi dokumenata za njihovo naknadno podnošenje Roszdravnadzoru radi dobivanja licenci i izmjene licenci za vrste djelatnosti koje se odnose na sferu ovlasti Roszdravnadzora, i to:

4.1. medicinska djelatnost;

4.2. djelatnosti proizvodnje lijekova, osim lijekova za životinje i dodataka hrani;

4.3. farmaceutska djelatnost (trgovina na veliko);

4.4. farmaceutske djelatnosti (maloprodaja);

4.5. djelatnosti izrade protetskih i ortopedskih proizvoda po narudžbama građana;

4.6. djelatnosti održavanja medicinske opreme (osim ako se navedena djelatnost obavlja radi podmirivanja vlastitih potreba pravne osobe ili individualnog poduzetnika);

4.7. djelatnosti proizvodnje medicinske opreme;

4.8. djelatnosti vezane uz promet opojnih droga i psihotropnih tvari (razvoj, proizvodnja, proizvodnja, prerada, skladištenje, transport, puštanje u promet, prodaja, distribucija, nabava, uporaba, uništavanje) uvrštenih u Popis II.;

4.9. djelatnosti vezane uz promet psihotropnih tvari (razvoj, proizvodnja, proizvodnja, prerada, skladištenje, transport, puštanje, prodaja, distribucija, nabava, uporaba, uništavanje) uvrštenih u Popis III.

5. Potvrda usklađenosti s utvrđenim zahtjevima informacija koje koriste organizacije u pripremi dokumenata za njihovo naknadno podnošenje Roszdravnadzoru u svrhu registracije proizvoda i izmjena registracijske dokumentacije za proizvode čija je registracija u okviru nadležnost Roszdravnadzora, i to:

5.1. lijekovi;

5.2. medicinski proizvodi.

6. Potvrda usklađenosti s utvrđenim zahtjevima informacija koje koriste organizacije u pripremi dokumenata za njihovo naknadno podnošenje Roszdravnadzoru radi dobivanja dozvola i izmjene dozvola za vrste aktivnosti koje se odnose na sferu ovlasti Roszdravnadzora, i to:

6.1. o korištenju medicinskih tehnologija;

6.2. za uvoz lijekova;

6.3. za uvoz neregistriranih lijekova u svrhu provođenja njihovih kliničkih ispitivanja;

6.4. provoditi klinička ispitivanja lijekova.

7. Ocjena primjenjivosti i dostatnosti metoda kontrole kvalitete lijekova i njihovo proučavanje.

8. Kontrola kvalitete lijekova i to:

8.1. ispitivanje uzoraka prenesenih u sklopu prethodne kontrole kvalitete lijekova;

8.2. ispitivanje uzoraka uzetih za selektivnu kontrolu kvalitete lijekova;

8.3. ispitivanje uzoraka predanih na ponovnu selektivnu kontrolu kvalitete lijekova.

9. Potvrda potpunosti i dokaza informacija koje koriste organizacije u pripremi dokumenata za njihovo naknadno podnošenje Roszdravnadzoru u svrhu državne registracije lijekova, i to:

9.1. rezultate pretkliničkih farmakoloških i toksikoloških ispitivanja lijekova;

9.2. rezultati kliničkih ispitivanja lijekova.

10. Potvrda usklađenosti kvalifikacija stručnjaka koji rade u području prometa lijekova s ​​utvrđenim zahtjevima.

11. Potvrda usklađenosti s utvrđenim zahtjevima informacija o aktivnostima organizacija, čija su kontrola i nadzor nad aktivnostima u djelokrugu ovlasti Roszdravnadzora, i to:

11.1. o izradi medicinskog vještačenja;

11.2. o postupku utvrđivanja stupnja gubitka profesionalne radne sposobnosti zbog nesreća na radu i profesionalnih bolesti;

11.3. o postupku organiziranja i provođenja medicinsko-socijalnog vještačenja i rehabilitacije invalidnih osoba;

11.4. o provedbi sudsko-medicinskih i sudsko-psihijatrijskih vještačenja;

11.5. o usklađenosti sa standardima medicinska pomoć;

11.6. o pružanju državne socijalne pomoći građanima u obliku pružanja socijalne službe;

11.7. o provođenju pretkliničkih i kliničkih ispitivanja lijekova;

11.8. o proizvodnji, prometu i postupku uporabe medicinskih proizvoda;

11.9. o proizvodnji lijekova;

11.10. o proizvodnji lijekova;

11.11. o kvaliteti lijekova;

11.12. o učinkovitosti i sigurnosti lijekova;

11.13. o trgovini lijekovima (veliko i maloprodajne farmaceutske organizacije);

11.14. o postupku primjene lijekova.

Svidio vam se članak? Podijeli